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医药数据查询

百元一盒集采药，药店售价高达数千元！近40倍价差从何来？

招标采购

百元一盒集采药，药店售价高达数千元！近40倍价差从何来？

2026年，第十一批国家药品集采落地，多款高价药大幅降价。然而，这项惠民政策却在个别药店变了味—— 一盒本该百元左右的集采药，竟被卖出近4000元的高价，价差近40倍。集采药为何被卖出如此高价。

央视新闻

2026-05-30

集采药
理想2026Q1业绩发布，李想：初创公司、中厂和大厂都会进入机器人赛道

财报业绩

理想2026Q1业绩发布，李想：初创公司、中厂和大厂都会进入机器人赛道

理想汽车（LI.US；02015.HK）董事长兼CEO李想在5月28日晚间的2026Q1业绩会上表示。根据当天公布第一季度销量数据，理想汽车一季度交付9.51万辆汽车，同比增长2.5%。利润方面，理想汽车第一季度的毛利为18亿元，较上年同期减少66%。

IPO早知道

2026-05-30
一款集采药市场价在百元左右，一药店竟卖3960元，央媒调查“高价药”疑云

招标采购

一款集采药市场价在百元左右，一药店竟卖3960元，央媒调查“高价药”疑云

2026年，第十一批国家药品集采落地后，多款高价药大幅降价。然而总台记者接到患者反映，在内蒙古呼和浩特的药店，一盒集采的马来酸阿伐曲泊帕片竟然售价高达3960元，而同规格药品在全国多地药店及线上平台仅售百元左右，价差近40倍。记者联系到为当地供货的药品渠道商。

极目新闻

2026-05-30

阿伐曲泊帕
康华股份IPO前夜：营收降了，利润却涨了60%！

医药投融资

康华股份IPO前夜：营收降了，利润却涨了60%！

更有看点的是，康华股份一季度交出了一份反差明显的答卷：营收降了，利润却大幅上涨。继2025年11月3日丹娜生物成为首家在北交所上市的国产IVD企业后，5月28日，贝尔生物北交所IPO也顺利过会。 2026年第一季度，康华股份营收1.14亿元，同比下降12.25%；净利润1653.36万元，同比增长60.24%。

体外诊断原料网

2026-05-30

丹娜（天津）生物科技股份有限公司
易慕峰生物斩获三项行业荣誉，实体瘤CAR-T与体内CAR-T创新能力持续收获认可

审批动态

易慕峰生物斩获三项行业荣誉，实体瘤CAR-T与体内CAR-T创新能力持续收获认可

「创新医药与生物制品榜 TOP 100」。在动脉网VB100近期发布的「 2026未来医疗100强——创新医药与生物制品榜TOP100 」评选中，易慕峰生物凭借在实体瘤细胞治疗领域的持续技术积累、临床转化能力，以及“实体瘤体外CAR-T与体内CAR-T”双引擎战略，成功入选榜单。未来医疗100强评选历经十年发展，已成为中国医疗健康产业最具行业影响力与公信力的创新评选体系之一。

易慕峰

2026-05-30

实体瘤恶性肿瘤 EPCAM 免疫系统疾病深圳易慕峰生物科技股份有限公司
【JMC】丁克课题组报道PROTAC赋能泛激酶抑制剂变身高选择性靶向降解剂

前沿研究

【JMC】丁克课题组报道PROTAC赋能泛激酶抑制剂变身高选择性靶向降解剂

激酶是药物研发的重要治疗靶点，目前 FDA 已批准第 100 款小分子激酶抑制剂，但该领域仍存在突出难题：传统激酶抑制剂多结合高度保守的 ATP 口袋，普遍存在脱靶效应强、副作用大的问题；同时这类药物仅抑制激酶催化活性，无法调控其在生理和疾病中至关重要的非催化功能，难以达到理想治疗效果。而 PROTAC 蛋白降解技术为解决上述困境提供了全新方案： PROTAC 可招募 E3 泛素连接酶靶向目标蛋白，经泛素化后由蛋白酶体将其完全降解，同时阻断激酶的催化与非催化双重功能；且通过形成稳定三元复合物，能突破原抑制剂的选择性局限，实现比母药更高的靶点特异性，是兼具高选择性、可全面干扰激酶功能的新型调控分子。丁克课题组依托 PROTAC 技术，从脱靶严重的泛激酶抑制剂出发，成功研发出全新 Aurora A 高选择性降解剂 M9101 。

精准药物

2026-05-30

DLD
AI大模型龙头，启动A股IPO

医药投融资

AI大模型龙头，启动A股IPO

证监会网站显示，5月29日，AI 大模型龙头 MiniMax已进行辅导备案。 MiniMax与中信证券在5月29日签署辅导协议，公司启动A股上市辅导。 MiniMax已于今年1月9日在港股上市，上市后股价接连大涨，最高至1330港元/股，一度登顶港股第一高价股。

中国证券报

2026-05-30

AI
重磅！CDE发布罕见疾病创新药物研发鼓励试点计划（“关爱计划 - 延伸”）通知

研发注册政策

重磅！CDE发布罕见疾病创新药物研发鼓励试点计划（“关爱计划 - 延伸”）通知

5月29日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式发布《关于罕见疾病创新药物研发鼓励试点计划（“关爱计划-延伸”）的通知》。为落实国家药监局“提前介入、一企一策、全程指导、研审联动”的要求，加强申请人与药审中心的沟通交流，聚焦并解决源头性创新罕见疾病药物研发中的科学问题，提升研发效率，药审中心组织制定了该试点计划。此次“关爱计划-延伸”是在2024年“关爱计划”试点工作基础上的进一步深化。

罕见病信息网

2026-05-30

CDE 罕见疾病
医保支付方式改革有关情况介绍（第1期）

医保动态

医保支付方式改革有关情况介绍（第1期）

【编者按】党的二十大以来，党中央、国务院多次对深化医药卫生体制改革，促进医疗、医保、医药协同发展和治理作出决策部署。国家医保局坚决贯彻落实党中央、国务院决策部署，持续深化医保支付方式改革，蹄疾步稳推进按病种付费改革落地实施，赋能医疗机构高质量发展，不断增强人民群众医保获得感、幸福感和安全感。医保支付方式改革是深化医疗保障制度改革、促进医疗机构高质量发展的关键举措，按病种付费作为核心改革方向，自 2019 年启动试点以来，历经试点探索、全面扩面、巩固提升三个阶段，逐步实现全覆盖目标。

国家医保局

2026-05-30

四川大学华西医院（四川省国际医院）
AI药物开发失败后，改做平台公司

公司动态

AI药物开发失败后，改做平台公司

在自研药物开发失败后，AI制药公司 Verge Genomics决定转型成为一家平台型公司。日前，Verge Genomics宣布更名为 Verge Labs，作为一家人工智能实验室，将基于专有的大脑数据构建人类疾病生物学的基础模型，为药物开发者提供数据，识别和筛选最佳靶点。 Verge公司基于其专有的 AI平台CONVERGE平台开发了一款候选药物VRG50635。

佰傲谷BioValley

2026-05-30

Verge Genomics Inc AI
最新价格招采信用评价，209家药企进“名单”

招标采购

最新价格招采信用评价，209家药企进“名单”

5月29日，国家医保局发布《价格招采信用评价“特别严重失信”和“严重失信”评定结果（第17期）》。其中“特别严重失信”的企业80家，“特别严重”的9家，“严重失信”的64家，“严重”的51家。该通告明确，自2025年三季度起，失信等级按照2025版裁量基准评定，分为“特别严重失信”和“严重失信”，此前已按2020版评定的“特别严重”和“严重”，在其失信等级有效期内继续予以公布，直至原失信等级清零。

医药云端工作室

2026-05-30
单抗开发中的电荷变异体

前沿研究

单抗开发中的电荷变异体

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小药说药

2026-05-30

肿瘤电荷变异体
人类乳腺癌免疫学

前沿研究

人类乳腺癌免疫学

乳腺癌最初被认为是一种纯粹的细胞内在性疾病，完全由癌基因或肿瘤抑制基因的改变驱动。因此，基于雌激素受体1（ESR1）、孕激素受体（PGR）和受体酪氨酸激酶HER2（由ERBB2编码）的表达或缺乏，乳腺肿瘤传统上被细分为三个亚型：激素受体阳性（HR⁺）乳腺癌、HER2⁺乳腺癌和三阴性乳腺癌（TNBC）。一、人类乳腺癌的免疫原性。

小药说药

2026-05-30

ESR1 HER2 乳腺癌 NEU PGR
史上第一个年入1万亿美元的公司，可能是它

交易并购

史上第一个年入1万亿美元的公司，可能是它

5月29日，Ant hropic完成一轮650亿美元的融资，估值9650亿美元，首次超过Open AI。同时，公司年化收入突破470亿美元。 2025财年，可口可乐的全年营收，大约479亿美元。

刘润

2026-05-30
PFS翻倍、CR近三倍！BMS新药三期数据惊艳

临床研究

PFS翻倍、CR近三倍！BMS新药三期数据惊艳

2026 年美国临床肿瘤学会（ ASCO ）年会期间，百时美施贵宝（ BMS ）正式公布了其在研 cereblon E3 泛素连接酶调控剂（ CELMoD ） mezigdomide 联合方案治疗复发 / 难治性多发性骨髓瘤的 3 期 SUCCESSOR-2 研究关键数据。这款口服靶向新药凭借翻倍的无进展生存期与显著提升的深度缓解率，成为本届年会血液肿瘤领域的焦点突破，为重度经治患者带来全新治疗希望。本次 3 期研究共纳入 479 例既往接受过多线治疗的复发 / 难治性多发性骨髓瘤患者，采用随机对照设计，头对头对比 mezigdomide+ 卡非佐米（ Kyprolis ） + 地塞米松三药方案与卡非佐米 + 地塞米松两药标准方案的疗效与安全性。

一度医药

2026-05-30

Alnuctamab注射液 Bristol-Myers Squibb Belgium SA Bristol-Myers Squibb Co 地塞米松卡非佐米
重磅管线III期失败，上市无望...赛道“黑马”迎暴击

临床研究

重磅管线III期失败，上市无望...赛道“黑马”迎暴击

2026年5月29日，瑞士生物制药公司Oculis Holding（NASDAQ:OCS）公告称，公司核心管线OCS-01滴眼液治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的两项III期临床（DIAMOND-1/2）未达主要终点，股价应声暴跌23.42%，收盘价22.70美元，盘中最大跌幅超45%，市值蒸发超4亿美元。 Oculis是一家全球生物制药公司，总部位于瑞士，在美国、冰岛和瑞士设有业务，公司专攻眼科及神经眼科新药研发。此次折戟的DIAMOND项目是Oculis押注的重磅炸弹，包含两项全球多中心、随机、双盲III期试验，覆盖119个研究中心、超800名DME患者，治疗周期52周。

一度医药

2026-05-30

糖尿病黄斑水肿 Oculis Holding AG
ESAIC 2026预告 | 复星医药控股子公司奥鸿药业1类新药ET-26-HCl入选口头报告，Ⅱ期临床成果将首次披露

临床研究

ESAIC 2026预告 | 复星医药控股子公司奥鸿药业1类新药ET-26-HCl入选口头报告，Ⅱ期临床成果将首次披露

2026年欧洲麻醉学大会（Euroanaesthesia 2026）将于2026年6月6-8日在荷兰鹿特丹盛大举行。欧洲麻醉学大会(Euroanaesthesia)是欧洲麻醉与重症医学会(ESAIC)主办的欧洲最大的麻醉学年度盛会，是世界公认的麻醉学领域最重要和最有影响力的年度大会之一。临床痛点：消化内镜镇静/麻醉需求迫切，依托咪酯临床瓶颈待破。

复星医药

2026-05-30

上海复星医药（集团）股份有限公司依托咪酯锦州奥鸿药业有限责任公司