OPKO Health公司宣布，其管理层将于2026年1月12日至15日在旧金山威斯汀圣弗朗西斯酒店举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上参与活动。管理层将主持与投资者的单独会议，并在1月14日太平洋时间下午1:30参加一个炉边谈话。炉边谈话将进行网络直播，并在OPKO Health公司网站的投资者部分提供回放。OPKO Health是一家跨国生物制药和诊断公司，通过利用其发现、开发和商业化专长以及新颖和专有的技术，寻求在大型、快速增长的市场中建立行业领先地位。更多信息请访问www.opko.com。联系人：Alliance Advisors的Yvonne Briggs，电话310-691-7100，邮箱ybriggs@allianceadvisors.com或Bruce Voss，电话310-691-7100，邮箱bvoss@allianceadvisors.com。

Dentsply Sirona公司宣布将于2026年1月13日在旧金山举行的第44届J.P.摩根健康护理大会上进行展示。公司总裁兼首席执行官Dan Scavilla将在会上提供公司差异化连接牙科产品组合、牙科市场趋势以及公司实现增长战略的进展情况的更新。投资者和其他相关方可以通过访问Dentsply Sirona网站的投资者部分来收听现场音频网络直播和音频网络直播重播。Dentsply Sirona是全球最大的专业牙科产品和技术的多元化制造商，拥有超过一个世纪的创新和服务于全球牙科行业和患者的经验。公司开发、制造和销售包括牙科和口腔健康产品以及其他消耗性医疗设备在内的综合解决方案，拥有强大的世界级品牌组合。Dentsply Sirona的创新产品提供高质量、有效和连接的解决方案，以推进患者护理并实现更好的、更安全的牙科护理。公司总部位于北卡罗来纳州夏洛特，其股票在美国纳斯达克上市，股票代码为XRAY。

ANI制药公司（Nasdaq: ANIP）宣布，公司首席执行官Nikhil Lalwani将于2026年1月13日在美国太平洋时间下午3点/东部时间下午6点，在44届J.P.摩根健康大会上发表演讲。演讲将通过公司网站www.anipharmaceuticals.com的投资者部分下的活动和演示部分进行直播和录像播放，录像播放将持续30天。ANI制药公司是一家多元化的生物制药公司，致力于通过开发、制造和商业化创新和高品质的治疗药物，为患者服务，改善生活。公司专注于通过其罕见病业务、通用药物业务和品牌业务实现可持续增长。罕见病业务在眼科、风湿病学、肾病、神经病学和肺病学领域销售新颖产品；通用药物业务利用研发专长、运营卓越和美国本土制造；品牌业务。更多信息请访问公司网站www.anipharmaceuticals.com。

阿斯利康公司宣布，将于2026年1月12日至15日在加州旧金山举行的第44届J.P.摩根健康大会上进行展示。作为全球生命科学领域的领导者，阿斯利康将利用这一顶级平台强调其关键战略重点和至今取得的实质性进展，以支持为患者、合作伙伴和股东带来长期影响。阿斯利康总裁兼首席执行官小仓直树将介绍公司的关键增长动力和承诺，首席研发官田中忠明也将参与会议。他们强调阿斯利康如何推进针对高未满足医疗需求的疾病的变革性科学突破，并加强其在医疗创新和塑造患者护理未来的领导地位。阿斯利康总裁兼首席执行官小仓直树表示，公司的重点是明确的：将创新科学转化为对患者的有意义的价值，并推动可持续增长。J.P.摩根健康大会为与全球投资和医疗保健社区互动提供了绝佳的机会，展示了阿斯利康的战略和执行如何为公司带来长期成功。阿斯利康还将作为Biotech Showcase的赞助商，进一步在全球生命科学社区中提高其知名度。阿斯利康致力于将创新科学转化为对患者的价值，提供包括肿瘤学、眼科、泌尿科、免疫学和女性健康在内的疾病领域的变革性疗法。通过其研发项目，阿斯利康正在为高未满足医疗需求的疾病开发新的医疗保健解决方案。

全球生物技术公司Nuevocor近日宣布任命Al Gianchetti为公司首席执行官（CEO）并加入董事会。Nuevocor致力于开发针对生命威胁性心肌病的创新疗法。Al Gianchetti在心血管疾病和基因治疗领域拥有深厚的专业知识，并具备筹集资金和领导生物技术公司通过临床试验的证明能力。Gianchetti将加入Nuevocor，该公司正进入临床试验阶段，并在美国和欧洲扩大运营。他曾在XyloCor Therapeutics担任总裁兼首席执行官，并领导了该公司的基因治疗项目进入晚期临床试验。Nuevocor计划在2026年初开始一项针对扩张型心肌病（DCM）的NVC-001基因疗法的1/2期临床试验。Nuevocor总部位于新加坡，并在美国和欧洲设有办公室。

AnaptysBio公司，一家专注于创新免疫治疗疗法的临床阶段生物技术公司，宣布其总裁兼首席执行官Daniel Faga将于2026年1月13日在J.P. Morgan Healthcare Conference上发表演讲。演讲将于美国太平洋时间下午4:30（东部时间晚上7:30）进行，并将通过AnaptysBio网站的投资者部分进行现场网络直播。直播结束后，将提供至少30天的回放。AnaptysBio专注于自身免疫和炎症性疾病的治疗，其产品管线包括已完成2b期临床试验的rosnilimab（一种致病性T细胞耗竭剂）、正在进行1b期临床试验的ANB033（一种CD122拮抗剂）和处于1a期临床试验的ANB101（一种BDCA2调节剂）。此外，AnaptysBio还发现了多个治疗性单克隆抗体，并与GSK和Vanda Pharmaceuticals达成了财务合作协议。AnaptysBio还宣布计划在2026年底将其生物制药业务与其大量版税资产分离，以便投资者可以根据每家公司的战略机会和财务目标调整其投资哲学和投资组合配置。

Elephas生物科学公司发布了一篇基础性论文，展示了其Elephas Live™平台如何通过分析活肿瘤片段（LTFs）中的细胞因子活性来预测免疫治疗的反应。这一创新方法提供了对个体肿瘤如何对免疫治疗产生反应的实时见解。该论文的发表标志着Elephas的重要里程碑，同时也与Elephas的国际扩张和最近获得的4200万美元B2轮融资势头相呼应。Elephas首席科学官Hinco Gierman博士表示，这项研究首次展示了他们新颖的方法可以准确测量来自小核心针吸活检样本的检查点抑制剂的反应。该平台有望在标准护理环境中用于转移性癌症患者。文章预计将在2026年下半年发表在《转化医学杂志》上。

Ionis制药公司与GSK合作研发的贝皮罗韦森（一种用于治疗慢性乙型肝炎的实验性反义寡核苷酸）在两项关键的III期临床试验B-Well 1和B-Well 2中表现出良好的安全性和有效性。这两项试验涉及来自29个国家的超过1800名患者。贝皮罗韦森与标准治疗联合使用，显示出显著且具有临床意义的功能性治愈率，显著高于单独使用标准治疗。功能性治愈是指病毒在血液中无法检测到，且至少在治疗结束后24周内乙型肝炎病毒DNA无法检测到。这一结果有望为全球超过2.5亿慢性乙型肝炎患者带来新的治疗希望。贝皮罗韦森已被全球监管机构认定为创新药物，并获得了美国FDA的快速通道指定、中国突破性疗法指定和日本SENKU指定。

英国剑桥和纽约，2026年1月7日——专注于靶向DNA损伤反应（DDR）在癌症治疗中作用的生物制药公司Artios Pharma Limited（“Artios”）今日宣布，公司将在2026年1月12日至15日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上做展示。Artios的首席执行官Mike Andriole将重点介绍公司在两个针对高未满足需求癌症的差异化、潜在首创类药物临床项目中的战略重点。公司的ATR抑制剂alnodesertib针对ATM缺陷型患者，这些患者的肿瘤具有高程度的DNA复制压力，该药物在早期临床试验中已针对八种不同的肿瘤类型产生了反应。目前，该药物正在两项针对结直肠癌和胰腺癌的2期扩展队列中进行评估。此外，公司还将启动一项针对BRCA突变型HER2阴性乳腺癌患者的随机2期研究，这些患者有资格接受PARP抑制剂。展示将于1月15日星期四上午07:30 PST（10:30 EST / 03:30 UTC）在旧金山威斯汀圣弗朗西斯酒店（335 Powell Street）的伊丽莎白B室（2楼）举行。Artios Pharma Ltd.致力于通过其全面

Cencora公司（纽约证券交易所代码：COR）宣布，计划于2026年2月4日（星期三）在纽约证券交易所开盘前发布2026财年第一季度的财务报告。公司将于同日早上8:30（东部时间）举行电话会议，讨论财报结果。会议将邀请公司总裁兼首席执行官Robert P. Mauch和执行副总裁兼首席财务官James F. Cleary参加。会议将通过公司网站investor.cencora.com进行网络直播。美国和加拿大用户可拨打+1 (833) 470-1428电话接入会议，国际用户可拨打+1 (646) 844-6383。会议接入码为909212。电话会议的录音将在会议结束后通过电话和网站提供。网络直播回放将在会议结束后大约一小时发布在investor.cencora.com上，并保留一年。电话录音回放也将在大约会议结束后一小时提供，保留7天。美国和加拿大用户可拨打+1 (866) 813-9403接入电话录音回放，国际用户可拨打+1 (929) 458-6194。录音回放接入码为618561。请访问investor.cencora.com网站获取关于现场网络直播时间和回放信息的更新。Cencora是一家全球领先的

免疫学公司Rhapsogen宣布任命Renato Skerlj博士为公司新任首席执行官。Rhapsogen致力于重新定义自身免疫疾病的治疗模式，公司由洛克菲勒大学的Jeffrey Ravetch教授和埃默里大学的Eric Sundberg教授共同创立，两位教授在免疫学领域均有卓越贡献。Skerlj博士拥有超过30年的药物发现和开发经验，曾领导多个药物从研发到临床开发和监管批准的全过程。Rhapsogen专注于开发新一代疗法，快速中和致病性自身抗体，防止自身免疫性炎症和组织损伤，同时保持免疫系统对抗感染的能力。

Protara Therapeutics公司，一家专注于开发治疗癌症和罕见病变革性疗法的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将于2026年1月14日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上做展示。展示将于太平洋时间下午3:45开始，并通过公司网站的事件和演示部分进行现场网络直播。Protara Therapeutics的领先候选药物TARA-002是一种正在开发的基于细胞的疗法，用于治疗非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）和淋巴管畸形（LMs）。公司正在对TARA-002进行一项针对对卡介苗治疗无反应或未接受过治疗的NMIBC患者的II期临床试验，以及针对LMs儿童的II期临床试验。此外，Protara还在开发一种名为IV Choline Chloride的药物，这是一种用于肠外营养患者的磷脂底物替代品，这些患者无法通过口服或肠内途径满足其胆碱需求。更多信息可访问公司网站www.protaratx.com。

Estrella Immunopharma公司宣布完成之前宣布的注册直接发行，通过单一专注于医疗保健的机构投资者，发行并出售了406.3万股普通股和100万股预先融资认股权证。同时，公司向该投资者发行了购买至多759.5万股普通股的普通认股权证。每股普通股及其伴随的认股权证的合并发行价格为1.58美元。预先融资认股权证的行权价格为每股0.00001美元，可在发行时立即行使，且在完全行使前不会过期。普通认股权证的行权价格为每股1.39美元，可在发行时行使，并在初始行权日期后的第五年到期。交易于2026年1月6日完成，筹集了约800万美元的总毛收入。公司预计将利用此次发行的净收益及其现有现金，用于一般企业用途和营运资金。公司首席执行官程刘博士表示，此次融资的成功证明了投资者对公司的临床愿景持续支持，并为Estrella提供了更多资源来追求其临床目标。

全球肿瘤学公司Nuvation Bio Inc.宣布，其创始人、总裁兼首席执行官David Hung博士将于2026年1月13日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan健康大会上进行演讲。演讲将于美国太平洋时间下午3:45（东部时间下午6:45）举行。演讲将通过网络直播，并在Nuvation Bio网站的投资者关系部分提供存档记录，保留30天。Nuvation Bio成立于2018年，由生物制药行业资深人士David Hung博士创立，他之前创立了Medivation，该公司为患者带来了全球领先的前列腺癌药物。Nuvation Bio的多元化产品管线包括下一代ROS1抑制剂taletrectinib、脑渗透性IDH1抑制剂safusidenib、BD2选择性BET抑制剂NUV-868以及创新的药物-药物偶联物（DDC）项目。Nuvation Bio在纽约、旧金山、波士顿和上海设有办公室。更多信息请访问www.nuvationbio.com或关注公司LinkedIn和X（@nuvationbioinc）。

心血管疾病生物技术公司Corsera Health近日宣布完成8000万美元A轮融资，并推进其首个siRNA疗法进入临床试验。公司旨在通过减少动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的风险来延长健康寿命。Corsera Health开发的AI工具旨在预测终身ASCVD风险，并与一次性的预防疗法相结合。其两个项目旨在使用siRNA沉默PCSK9的表达以降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和血管紧张素原（AGT）以降低血压。主要项目COR-1004是一种siRNA疗法，旨在降低PCSK9蛋白水平。除了融资，Corsera Health还宣布COR-1004已进入I期临床试验，目前正在给药。该初步测试将评估注射药物的疗效和耐受性，并测量临床活性。Corsera Health还计划启动针对AGT的COR-2003的I期试验。

《临床化学》杂志2026年1月特刊探讨了孕期和新生儿诊断的各个方面，重点关注非侵入性产前筛查、减少护理差异、建立测试基准、改进测试方法、推进筛查和分子诊断技术、采用信息学以及评估环境风险等领域。特刊还讨论了基因编辑技术CRISPR在治疗婴儿遗传代谢疾病中的应用，以及子宫移植在治疗不孕症中的应用。此外，特刊强调了实验室在整合大规模健康数据集、提高护理质量方面的重要作用。

Arrowhead制药公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准REDEMPLO（plozasiran）用于降低患有家族性胆固醇酯血症（FCS）的成年患者的甘油三酯水平。FCS是一种严重且罕见的疾病，其特征是甘油三酯水平可以比正常水平高出10至100倍，导致发生急性、复发性甚至可能致命的胰腺炎的风险显著增加。REDEMPLO在中国获得批准是继2025年11月在美国上市以来的又一积极进展。REDEMPLO将由赛诺菲在中国大陆地区进行市场推广，这是赛诺菲与Arrowhead之间协议的一部分。2025年，赛诺菲从Arrowhead的子公司Visirna购买了这些权利，Visirna是Arrowhead的多数股东拥有的子公司，专门负责在大中华区开发和商业化Arrowhead的四个研究性心血管代谢候选药物。REDEMPLO在中国获得批准是其第三次获得监管批准，之前已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和加拿大卫生部的批准，作为饮食辅助治疗，降低患有FCS的成年人的甘油三酯水平。REDEMPLO还在全球其他监管机构进行市场授权审查。REDEMPLO是美国FDA批准、加拿大卫生部门批准和中国NMPA批准的首个siR