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医药数据查询

科伦博泰，进入创新兑现时刻

公司动态

科伦博泰，进入创新兑现时刻

对于创新药企来说，BD 只是入场券。真正改变估值逻辑的，还是授权后的产品有没有继续往前走，核心品种有没有跑出关键临床结果，后续平台有没有形成新的产品梯队。而科伦博泰的厉害之处，就在于它已经开始用结果证明自己。

丁香园 Insight 数据库

2026-05-30

创新
双胞胎水产动保与湖南德鑫旋达水产医院达成深度合作，强强联合，守护湘水养殖

公司动态

双胞胎水产动保与湖南德鑫旋达水产医院达成深度合作，强强联合，守护湘水养殖

湖南省首家水产动保医院——湖南德鑫旋达水产医院正式盛大开业。依托专业的诊疗实力与完善的服务体系，湖南德鑫旋达水产医院与双胞胎集团动保事业部正式达成深度战略合作。深耕农牧，双胞胎水产动保布局再升级。

兽药信息资讯

2026-05-30

双胞胎水产动保德鑫旋达
涨不停！这一产品开启新一轮调涨

招标采购

涨不停！这一产品开启新一轮调涨

5月以来，作为锂离子电池电解液核心溶质，六氟磷酸锂开启新一轮调涨。隆众资讯数据显示， 5月27日，六氟磷酸锂报价为11.4万元/吨，较4月中下旬低点9.6万元/吨上涨1.8万元/吨，涨幅达18.75%。天赐材料证券部工作人员对记者表示，今年以来，储能端的客户订单量增加比较明显。

兴园化工园区研究院

2026-05-30

新一轮调涨
FDA新药观察丨5月：多款First-in-Class药物获批，慢病、肿瘤、肝病及罕见病领域迎来新疗法

审批动态

FDA新药观察丨5月：多款First-in-Class药物获批，慢病、肿瘤、肝病及罕见病领域迎来新疗法

本栏目专注追踪FDA最新药物获批动态，为创新药产业提供前沿审批资讯与参考。 2026年5月FDA新药密集获批，涵盖多款全新作用机制、填补临床空白的First-in-Class药物。这是首个专门批准针对NRG1+胆管癌的靶向治疗。

埃格林医药

2026-05-30

BCL2 罕见病肿瘤肝脏疾病 NRG1
两款进口创新药，在国内获批上市！

审批动态

两款进口创新药，在国内获批上市！

纳地美定由盐野义研发、正大天晴负责国内商业化的纳地美定正式获 NMPA批准上市（受理号：JXHS2500060），专属用于治疗阿片类药物引起的便秘（OIC），填补国内临床精准治疗空白。纳地美定是全球首款获批的口服选择性外周 μ-阿片受体拮抗剂，作用机制精准且独特。国内落地进程稳步推进， 2022年以临床急需药品身份入驻海南乐城院区；2026年4月依托广东“港澳药械通”政策，率先落地粤港澳大湾区指定医疗机构；本次正式获得NMPA批准，实现全国范围合规上市。

摩熵医药

2026-05-30

纳地美定
2026 ASCO | 芦康沙妥珠单抗(sac-TMT) III期OptiTROP-Lung05研究成果于ASCO口头报告和《柳叶刀》同步发布科伦博

临床研究

2026 ASCO | 芦康沙妥珠单抗(sac-TMT) III期OptiTROP-Lung05研究成果于ASCO口头报告和《柳叶刀》同步发布科伦博

2026年5月30日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司(下称“科伦博泰”或“公司” 6990.HK)宣布，在美国芝加哥举行的2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，同济大学附属东方医院周彩存教授以口头报告形式公布了靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT，亦称SKB264/MK-2870)(佳泰莱 ® )联合帕博利珠单抗 (可瑞达 ® 1 ，默沙东的抗程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)单抗)一线治疗程序性细胞死亡配体1(PD-L1)肿瘤细胞阳性比例分数( TPS )≥1%非小细胞肺癌(NSCLC)的III期OptiTROP-Lung05研究结果(摘要编号 #8506，肺癌-转移性非小细胞)。芦康沙妥珠单抗(sac-TMT) 采用独特双功能连接子以及基于贝洛替康衍生物的差异化有效载荷设计。于数据截止时间(2025年9月29日)，中位随访10.5个月，研究数据显示：。

IO笔记

2026-05-30

Merck Sharp & Dohme Ltd PD-1 PD-L1 芦康沙妥珠单抗非小细胞肺癌
600487，拟A拆A

交易并购

600487，拟A拆A

5月29日晚间，亨通光电（600487）披露，公司当日召开第九届董事会第十六次会议，审议通过分拆所属子公司江苏亨通华海科技股份有限公司（下称“亨通华海”）至科创板上市的预案及相关议案。分拆完成后，亨通光电股权结构不发生重大变化，仍将保持对亨通华海的控制权。记者注意到，亨通光电早在2023年3月便曾谋划分拆亨通华海独立上市，并于2023年完成亨通华海的股份制改造。

上海证券报

2026-05-30

拆A
法规落地 · 破局在即丨细胞治疗工艺与质量难题，6月17日专家上海现场解答

研发注册政策

法规落地 · 破局在即丨细胞治疗工艺与质量难题，6月17日专家上海现场解答

观众登记火热进行中，扫码限免领票 ↑↑。行业规范化进程持续提速。国务院2025年9月发布的《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》于2026年5月1日起正式实施，为细胞治疗技术的研发、生产与应用提供了明确的法律指引；同时，NMPA不断完善细胞治疗产品相关技术指导原则，与FDA、EMA等国际监管机构的协同性持续提升，对细胞治疗产品的工艺设计、质量控制、全过程追溯提出了更高要求，强调“全链条合规”与“数据可靠性”，推动行业从 “野蛮生长” 向 “规范发展” 转型。

CPHI世界制药原料中国展

2026-05-30

细胞治疗
政策破冰，浪潮涌动：我国百家三甲医院逐浪细胞治疗新技术

医保动态

政策破冰，浪潮涌动：我国百家三甲医院逐浪细胞治疗新技术

2026年5月，国务院第818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式落地施行，满打满算不过一个月有余，国内医疗圈已经掀起了前所未有的细胞治疗建设热潮。据不完全统计，截至目前全国已有超过110家三甲医院正式挂牌成立细胞治疗中心或开设专门的细胞治疗门诊，覆盖了从京津冀、长三角到粤港澳大湾区，从中原腹地到青藏高原的全国所有核心医疗区域，细胞治疗正式从实验室的前沿概念，落地成为普通患者可及的正规医疗服务。细胞治疗从“灰色游走”到“阳光合规”，政策的清晰化是这轮建设潮最核心的推动力。

干细胞与外泌体

2026-05-30

细胞治疗三甲医院
里程碑！达博生物自体NK细胞注射液Ⅱ期临床研究正式启动

临床研究

里程碑！达博生物自体NK细胞注射液Ⅱ期临床研究正式启动

近日，广州达博生物制品有限公司（以下简称“达博生物”）自主研发的1类治疗用生物制品新药——自体自然杀伤细胞注射液（代号：E10H）迎来重要研发进展，其针对晚期消化道癌的Ⅱ期临床研究启动会在中山大学附属第六医院圆满召开。本次临床研究由中山大学附属第六医院牵头开展，该院副院长、肿瘤科主任、国家杰出青年科学基金获得者邓艳红教授领衔主导，肿瘤科副主任胡华斌及核心研究团队、医院机构办主任邓秀萍，以及达博生物临床负责人杨智康、临床监查员佘钿钿等多方核心人员共同参会，为项目规范化推进奠定了坚实基础。本次启动的Ⅱ期临床试验为全国多中心、随机、开放、对照临床研究，计划纳入99例晚期消化道癌患者，以无进展生存期为核心评价指标，重点探索E10H联合IgG1抗体与标准化疗方案，一线治疗晚期消化道癌的临床有效性与用药安全性。

干细胞与外泌体

2026-05-30

IgG1 中山大学附属第六医院
《南华早报》：中国在帕金森病细胞疗法的生物技术竞赛中领先美国

前沿研究

《南华早报》：中国在帕金森病细胞疗法的生物技术竞赛中领先美国

近日据香港《南华早报》报道，在全球神经退行性疾病治疗赛道中，中国科研团队针对帕金森病的干细胞疗法取得关键性进展，技术成果位居国际前沿。目前全球多国都在加码布局相关研究，行业竞争日趋激烈，而由归国顶尖科学家俞君英博士主导研发的 NCR201 注射液，凭借领先的核心技术，为广大帕金森病患者点亮了治愈希望。帕金森病是仅次于阿尔茨海默病的全球第二大神经退行性疾病，发病根源在于大脑内负责分泌多巴胺的神经元不断凋亡，进而引发肢体震颤、行动迟缓、肌肉僵硬等典型症状。

干细胞与外泌体

2026-05-30

帕金森病老年性痴呆
2026年欧洲肝脏研究学会数据披露:星曜坤泽HT-101联合HT-102疗法停药24周后乙肝表面抗原清除率高达50%

临床研究

2026年欧洲肝脏研究学会数据披露:星曜坤泽HT-101联合HT-102疗法停药24周后乙肝表面抗原清除率高达50%

近日，星曜坤泽在2026年欧洲肝病研究学会年会（EASL 2026）公布了HT-101联合HT-102治疗慢性乙型肝炎（CHB）的最新临床研究数据。结果显示,HT-101与HT-102双机制联合疗法在CHB患者中能快速、深度地降低乙肝病毒表面抗原（HBsAg）,并在停药后实现持续的HBsAg清除。 HT-101是GalNAc偶联siRNA,旨在降低来源于cccDNA及整合HBV DNA的HBsAg产生。

星曜坤泽

2026-05-30

HBsAg cccDNA HT-101 注射液
2026 ASCO | 富马酸仑博替尼(A400/EP0031)治疗RET融合阳性NSCLC的关键研究数据发布

前沿研究

2026 ASCO | 富马酸仑博替尼(A400/EP0031)治疗RET融合阳性NSCLC的关键研究数据发布

2026年5月30日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司(下称“科伦博泰”或“公司”，6990.HK)宣布，在美国芝加哥举行的2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，广东省人民医院周清教授以口头报告形式公布了新一代选择性转染过程中重排(RET)抑制剂富马酸仑博替尼(A400/EP0031，宁泰莱 ® 1 )用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的关键II期研究结果(摘要编号 #8505 ，肺癌—转移性非小细胞)。基于此项研究结果，富马酸仑博替尼用于治疗RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。该研究共纳入71例既往接受过含铂化疗及免疫治疗的患者(经治患者)及92例既往未接受过系统治疗的患者(初治患者)，截至2025年10月29日，中位随访时间为22.6个月和20.7个月。

科伦博泰生物

2026-05-30

RET 国家药品监督管理局非小细胞肺癌广东省人民医院四川科伦博泰生物医药股份有限公司
SHC Family | 纳美信生物冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗II期临床试验正式启动

临床研究

SHC Family | 纳美信生物冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗II期临床试验正式启动

5月29日，由纳美信生物自主研发的冻干呼吸道合胞病毒疫苗（代号：NR222）II期临床试验在广西桂林正式启动。 NR222系国内首个获批临床的冻干mRNA RSV疫苗。本次试验由广西壮族自治区疾病预防控制中心主持，试验现场设在桂林市疾病预防控制中心。

上实资本

2026-05-30

呼吸道感染成都康华生物制品股份有限公司纳美信（上海）生物科技有限公司上海畅德医疗科技有限公司
信达生物与辉瑞达成全球战略合作，交易总额达105亿美元 | 美通社头条

交易并购

信达生物与辉瑞达成全球战略合作，交易总额达105亿美元 | 美通社头条

美通社消息：信达生物制药集团与辉瑞公司共同宣布，双方就12个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略合作协议。协议涵盖多种合作模式，包括许可、共同开发及共同商业化(Co-Co)；合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶联药物(ADC)，及具备差异化免疫调节特性和独特结构设计的多特异性抗体。此外，对于每一款获批准上市的项目，信达生物将获得最高达双位数比例的销售分成。

美通社头条

2026-05-30

Pfizer Inc 信达生物制药（苏州）有限公司
年薪3250万美元！只能排第三？

财报业绩

年薪3250万美元！只能排第三？

推荐阅读：年薪2亿美元不是梦！ 2024年薪酬TOP10药企CEO公布。礼来公司CEO David Ricks凭借公司市值首破万亿美元、营收与每股收益双双大幅增长的亮眼业绩，以3670万美元的薪酬荣登榜首，进一步巩固其领先地位。

药时代

2026-05-30

Eli Lilly & Co
制药行业人工智能审计｜Modicus Prime完成800万美元融资

医药投融资

制药行业人工智能审计｜Modicus Prime完成800万美元融资

2026年5月6日，曾入驻强生创新-德克萨斯医学中心JLABS孵化器的Modicus Prime宣布完成由Frist Cressey Ventures领投的450万美元追加融资，公司总融资额达到800万美元，Silverton Partners和Oncology Ventures也参与了本轮投资。这款可信人工智能合规软件可帮助制药公司的内部及来自人工智能供应商的人工智能应用，在受GxP监管的环境中实现全组织范围的审计就绪。它能与制药行业的技术栈和质量管理系统集成，作为核心中间层，支持在具有不同监管要求的多个站点和地区规模化使用人工智能。

智药邦

2026-05-30

制药行业