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PFS翻倍、CR近三倍！BMS新药三期数据惊艳

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地塞米松 Bristol-Myers Squibb Belgium SA Alnuctamab注射液 Bristol-Myers Squibb Co 卡非佐米
2026 年美国临床肿瘤学会（ ASCO ）年会期间，百时美施贵宝（ BMS ）正式公布了其在研 cereblon E3 泛素连接酶调控剂（ CELMoD ） mezigdomide 联合方案治疗复发 / 难治性多发性骨髓瘤的 3 期 SUCCESSOR-2 研究关键数据。 这款口服靶向新药凭借翻倍的无进展生存期与显著提升的深度缓解率，成为本届年会血液肿瘤领域的焦点突破，为重度经治患者带来全新治疗希望。 本次 3 期研究共纳入 479 例既往接受过多线治疗的复发 / 难治性多发性骨髓瘤患者，采用随机对照设计，头对头对比 mezigdomide+ 卡非佐米（ Kyprolis ） + 地塞米松三药方案与卡非佐米 + 地塞米松两药标准方案的疗效与安全性。
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