IMV公司宣布获得加拿大生物研究联盟CQDM的资助，与魁北克大学Laval大学CHU研究中心和魁北克大学CHU基金会合作，开发针对膀胱癌的新型双靶点T细胞疗法。该项目将利用IMV的DPX技术，结合MAGE-A9和survivin蛋白的免疫原性肽，旨在通过编程T细胞破坏肿瘤。研究团队计划在预临床研究中评估DPX-SurMAGE，并在成功完成后进行临床试验。该项目由IMV、CQDM和FCHUQc共同支持，预计将持续三年。

Théa公司与OliX公司宣布合作开发用于治疗AMD的RNAi疗法，双方签署了关于OLX301A项目的许可和合作协议。OliX将获得200万欧元的预付款，并有权获得里程碑付款以及在欧洲、中东和非洲的开发和商业化版税。OliX继续保留OLX301A项目在美国和亚洲的权利。OLX301A项目是一种新型治疗干性和湿性年龄相关性黄斑变性的治疗方案，有望获得FDA的IND批准进入一期临床试验。AMD是导致60岁以上人群严重视力丧失的主要原因，分为湿性和干性两种类型，全球湿性AMD市场在2015年达到76.5亿美元，预计到2025年干性AMD市场将达到65.8亿美元。

Amyris公司与LAVVAN公司达成一项最终确定的协议，涉及300亿美元的研发和里程碑付款以及长期版税，旨在将首个发酵法生产的 cannabinoids产品推向市场。该协议基于双方在制药、大麻和金融领域的领导者的支持下，旨在利用Amyris在合成生物学领域的平台技术，将发酵法产品推向多个市场，包括皮肤护理、风味、香料、甜味剂和现在的新领域——大麻素。根据预期的发展时间表，Amyris预计到2020年底能获得这些里程碑付款的大部分，2019年预计有2000万至3000万美元，包括预计在本月晚些时候确认的1000万美元的里程碑付款。LAVVAN将负责全球制造和商业化这些大麻素。Amyris的发酵法大麻素产品预计将具有一系列显著优势，包括一致的纯度和剂量、提高难以获得的“稀有”大麻素的产量、100%无农药、非转基因和天然来源，以及可持续来源的产品。所有研发工作由Amyris执行，所有制造和商业化活动由LAVVAN执行，均符合所有美国联邦法律关于受控物质的规定，并遵守州机构的规定。

CollPlant公司宣布与全球骨科领导者Arthrex续签了其软组织修复产品Vergenix™STR的独家分销协议，该协议原于2016年12月启动，现延长至2020年12月31日。Vergenix™STR是一种由重组人I型胶原蛋白rhCollagen和自体富血小板血浆（PRP）组成的注射凝胶，用于治疗肌腱病，包括网球肘、肩袖、髌腱、跟腱和手部肌腱等。近期发表的临床试验显示，使用Vergenix™STR治疗的患者在6个月后的平均评分较基线改善了59%。CollPlant首席执行官Yehiel Tal表示，很高兴与Arthrex续签协议，并计划利用市场数据将Vergenix™STR的分布扩展到亚洲等其他地区。Arthrex是一家全球领先的医疗骨科产品公司，拥有超过10,000种产品和医疗程序。CollPlant是一家专注于3D生物打印组织器官、医疗美容以及开发商业化的组织修复产品的再生医学公司。

澳大利亚分子诊断公司SpeeDx宣布与中东地区领先的医疗和诊断供应商Al Zahrawi Medical Supplies LLC合作，将在阿联酋、沙特阿拉伯、阿曼、巴林和卡塔尔等地分销ResistancePlus和PlexPCR测试。这些测试结合了感染检测和与抗生素耐药性相关的遗传标记，有助于临床医生做出更明智的治疗决策。ResistancePlus测试包括针对淋病奈瑟菌的ResistancePlus GC和针对解脲支原体的ResistancePlus MG，后者同时检测解脲支原体和与阿奇霉素耐药性相关的遗传标记。 SpeeDx的产品旨在解决全球抗生素耐药性和生殖健康问题，通过此次合作，更多实验室将能够获得ResistancePlus测试，以将耐药性指导治疗带给全球患者。

NapaJen Pharma与Astellas Pharma达成一项研究合作协议，共同开发基于寡核苷酸的药物。NapaJen将利用其专有的寡核苷酸递送技术，为Astellas提供结合了新型寡核苷酸和公司专有的schizophyllan递送载体的治疗复合物。NapaJen将获得前期付款和研究资金，以及达到关键研究里程碑时的付款。NapaJen的递送技术基于schizophyllan，一种能与抗原呈递免疫细胞表面的Dectin-1受体特异性结合的β-葡聚糖，能够高效且选择性地将寡核苷酸递送到调节免疫反应的关键细胞。NapaJen致力于克服寡核苷酸药物递送的关键挑战，以释放其巨大的治疗潜力。NapaJen的领先候选药物NJA-730正在一项针对健康志愿者的1期临床试验中评估，旨在治疗移植物抗宿主病（GVHD），并可能对多种炎症免疫反应性疾病具有治疗潜力。

英国剑桥疫苗研发公司ImmBio与我国最大的疫苗生产商CNBG旗下子公司LIBP达成许可协议，共同开发针对肺炎球菌感染的PnuBioVax疫苗。该合作将加速疫苗的研发进程，有望在全球范围内有效对抗肺炎球菌感染。此次中英高科技合作项目得益于双方长期成功的合作关系以及ImmBio在肺炎球菌疫苗研发过程中取得的临床前和I期临床试验数据。此外，许可协议还提供了战略联盟，使ImmBio能够利用合作伙伴强大的技术能力和制造能力，推动疫苗在全球范围内的开发和商业化。

Resverlogix公司宣布，其主导的由魁北克心脏和肺研究所拉瓦尔大学学术合作者进行的290万美元项目取得进展，旨在研究其领先药物apabetalone作为肺动脉高压（PAH）潜在疗法的临床潜力。该项目获得加拿大卫生研究院（CIHR）的资助，并得到公司的匹配资金。研究将评估apabetalone在PAH患者中的安全性和有效性。此外，Resverlogix还在推进其针对罕见病法布里病的临床项目，并正在进行一项研究apabetalone对法布里病患者初级血细胞影响的临床前研究。同时，apabetalone正在全球范围内进行针对2型糖尿病和低高密度脂蛋白（HDL）水平的心血管疾病患者的3期临床试验。

Pascal Biosciences Inc.与Mitacs合作，在加拿大不列颠哥伦比亚大学（UBC）开展一项为期多年的癌症研究项目。该项目由Pascal的科学创始人Dr. Wilfred Jefferies领导，旨在支持Pascal的领先癌症开发项目，包括PAS-393程序，该程序可能扩大检查点抑制剂的用途。Pascal的产品开发管线还包括PAS-403，这是一种针对胶质母细胞瘤的领先基于大麻素的计划，已在动物胶质母细胞瘤模型中显示出活性，并能够穿过血脑屏障。Mitacs将提供与Pascal等额的资金支持，以推动动物癌症模型的研究，为临床试验做准备。

洛杉矶，儿童视网膜母细胞瘤是一种主要影响5岁以下儿童的肿瘤，占儿童癌症的4%。如果不早期诊断，可能会导致失明甚至致命。洛杉矶儿童医院Saban研究所以及视觉中心的David Cobrinik博士及其团队发现了关于这种癌症的关键信息，揭示了视网膜中感光细胞锥体异常增殖导致肿瘤形成的原因，并指出RB肿瘤抑制基因的突变是关键。Cobrinik博士获得了来自美国国家癌症研究所的160万美元资助，研究锥体细胞增殖和肿瘤形成的原因。他的研究旨在理解RB突变如何影响锥体细胞，以及如何通过阻断肿瘤过程来预防疾病。这一发现不仅对视网膜母细胞瘤的研究具有重要意义，也可能为多种癌症的治疗提供新的途径。儿童医院洛杉矶在临床卓越方面被评为加利福尼亚州第一、全国第六，Saban研究所以及CHLA是美国最大的儿科研究设施之一，也是南加州大学凯克医学院的教学医院。

Marizyme公司宣布与Chromocell公司签署意向书，评估收购其某些非阿片类止痛和罕见病资产。此举符合Marizyme的战略方向，旨在开发治疗急性疼痛和慢性疼痛的创新疗法。Chromocell的领先候选药物CC8464已完成美国I期临床试验。Marizyme专注于开发针对血栓性疾病和慢性伤口护理的疗法，市场潜力超过260亿美元。Chromocell利用Chromovert技术，专注于开发止痛药和罕见病疗法。

英国细胞疗法公司Mogrify宣布获得英国创新机构Innovate UK的55.5万美元资金支持，用于将三种细胞疗法产品推进至临床前阶段，这些产品有望应用于伤口愈合和肿瘤免疫治疗。Mogrify将利用其专利的系统性大数据方法，通过下一代测序和基因调控网络，识别出对细胞直接转化起关键作用的转录因子或小分子。公司计划通过其创新的生物信息学平台，加速细胞疗法的发展，降低成本，并扩展到新的治疗领域，以应对全球价值300亿美元的细胞疗法市场。

GW Pharmaceuticals plc宣布，其子公司GW Research Ltd.已与买方达成协议，以1.05亿美元的价格出售其罕见儿科疾病优先审评券（PRV）。该券是在美国食品药品监督管理局（FDA）的鼓励罕见儿科疾病治疗药物开发的计划下获得的，因为GW Research Ltd.的EPIDIOLEX（一种含有大麻二酚的药物）获得批准用于治疗与Lennox-Gastaut综合征或Dravet综合征相关的癫痫发作。这笔交易需满足常规的交割条件，包括反垄断审查。GW首席执行官Justin Gover表示，出售PRV为公司的管线发展提供了重要的非稀释性资本，并有助于继续在美国和欧洲推广EPIDIOLEX的商业化。GW是一家专注于发现、开发和商业化从其专有的大麻素产品平台中提取的新型治疗药物的生物制药公司，其产品涵盖广泛的疾病领域。

Biohaven公司购买了一项美国食品和药物管理局（FDA）的优先审评券（PRV），以加速其Rimegepant Zydis ODT新药申请的审批流程。这项交易预计将在2019年第二季度提交申请，并享有6个月的加速审评期。公司CEO Vlad Coric表示，这一举措旨在加快针对罕见儿童疾病的治疗方法开发，并加快潜在重磅疗法的批准。此外，Biohaven还与Royalty Pharma达成协议，通过出售优先股筹集高达2亿美元的资金，用于购买PRV和一般企业用途。Rimegepant是一种口服的降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂，用于治疗偏头痛。该药物在多项临床试验中显示出良好的疗效和安全性。

Cellesce与Hubrecht Organoid Technology（HUB）签署了许可协议，旨在利用Cellesce的专利生物处理技术和HUB的器官技术扩大乳腺器官的规模。该项目由Innovate UK资助，旨在通过结合HUB器官技术和Cellesce的生物处理技术，确认乳腺癌器官在遗传和表型上保持稳定，并忠实反映原始肿瘤的特征。项目旨在支持器官扩大规模的商业化，以满足药物发现项目对器官的需求。Cellesce首席执行官Dr Mark Treherne表示，通过与HUB合作，Cellesce将能够提供综合的药物发现解决方案，包括大规模供应器官，这将增加器官模型对癌症研究界的影响。HUB总经理Dr Rob Vries补充说，HUB器官技术将从Cellesce的创新技术中受益，以扩大大量器官，如乳腺癌器官。Cellesce位于英国卡迪夫，是一家专注于标准化和表征良好的癌症器官的合同研究组织。HUB是荷兰皇家科学院和乌得勒支大学医学中心共同创立的组织，利用Hans Clevers教授的先驱工作，从患者组织培养出人类“迷你器官”（HUB器官）。HUB提供其专利HUB器官技术的许可，用于药物筛选和获取HUB生物

诺和诺德与特瓦制药在美国针对 Victoza（利拉鲁肽）专利诉讼达成和解，特瓦制药获得授权于2023年12月22日推出仿制药，可能提前至2023年3月22日，前提是专利失效或市场已有其他仿制药。若诺和诺德获得六个月儿童用药扩展，所有时间表将延长六个月。协议内容保密，需美国联邦贸易委员会和美国司法部审查。诺和诺德将继续捍卫其创新药物知识产权。诺和诺德是一家全球医疗保健公司，拥有95年糖尿病护理创新和领导经验，总部位于丹麦，在全球80个国家拥有约43,200名员工，产品在170多个国家销售。

Myomo公司宣布与意大利的Progettiamo Autonomia Robotics（PAR）达成协议，旨在将MyoPro产品引入意大利市场。PAR是Progettiamo Autonomia的子公司，总部位于意大利雷焦艾米利亚，并在全国拥有17个办事处。PAR专注于神经病理学，提供矫形康复辅助设备和与临床医生合作，帮助患者恢复功能。Myomo的MyoPro产品线旨在为患有神经系统疾病和上肢瘫痪的人提供增强的功能。该产品通过非侵入式传感器检测患者的EMG信号，恢复患者日常生活活动的能力。此次合作将有助于Myomo在欧洲市场的扩张，并有望与PAR共同构建全球业务。