Medicenna Therapeutics Corp.在2018年11月13日发布了截至2018年9月30日的季度和半年度财务报告。报告期内，Medicenna取得了一系列成就，包括获得一项关于IL-4受体结合融合蛋白的专利，宣布了MDNA109的初步临床前数据，从CPRIT获得资金支持，并在免疫肿瘤峰会上展示了MDNA109的初步临床前结果。此外，Medicenna还获得了一项关于IL-2超激动剂和拮抗剂的专利，并在欧洲医学肿瘤学会会议上展示了MDNA55的研究结果。财务方面，Medicenna的净亏损较去年同期有所减少，主要得益于监管、旅行和薪酬成本的降低，以及研发和临床前费用的减少。同时，研发和一般管理费用也有所下降，但部分被许可费用、专利成本、版税和咨询费用所抵消。

1CellBio Inc.与Open Medicine Institute（OMI）达成合作，共同研究单细胞RNA测序（scRNA-seq）技术在精准医学中的应用潜力。OMI研究人员将使用1CellBio的inDrop系统进行临床研究，旨在为未诊断的免疫功能障碍患者生成预测数据，并探索如何通过整合组学方法提高复杂免疫疾病诊断的敏感度、准确性和特异性。研究还将利用机器学习和大数据分析技术识别单细胞中的基因表达模式以及不同组学数据类型与单细胞表达模式之间的关系。合作双方计划在试点项目后，探索由OMI CLIA实验室提供的临床实验室开发测试服务。1CellBio首席执行官Colin J.H. Brenan表示，OMI是精准医学领域的领先患者中心和数据驱动研究组织，他们期待进一步证明单细胞测序技术的临床效用和有效性。

Enable Injections宣布与Apellis Pharmaceuticals和UCB达成战略合作，共同开发用于皮下注射大剂量治疗药物的先进可穿戴设备。公司目前与五家公司合作，旨在将治疗转移至家庭，实现患者便捷的自助给药。Enable Injections的enFuse™平台能够克服传统大分子药物输送的障碍，提供5至50毫升剂量的大体积药物皮下注射，以替代昂贵的静脉输液。这一平台受到UCB和Apellis等公司青睐，旨在提高患者体验，增加患者依从性，并推动商业成功。

DNAtrix与Valo Therapeutics宣布建立独家研发合作，旨在开发新型抗癌疫苗。双方将结合DNAtrix的处于临床阶段的腺病毒平台和Valo的PeptiCRAd（肽包覆条件性复制腺病毒）疫苗技术，以产生一种新型的“武装溶瘤疫苗”。这种疫苗结合了病毒引发的肿瘤杀伤和免疫刺激，以及针对特定患者的抗肿瘤疫苗，有望对多种实体瘤提供持久免疫保护。该疗法易于适应新兴的肿瘤抗原，具有个性化治疗潜力，能够针对每个病例生成针对癌症的CD8+（杀伤）T细胞。DNAtrix和Valo Therapeutics均表示，此次合作将推动癌症治疗新方法的研发。

GeoVax Labs与Virometix AG宣布合作开发针对人乳头瘤病毒（HPV）感染的疫苗。该合作将包括GeoVax的MVA-vectored HPV疫苗候选者在动物模型中的预临床测试，并与Virometix的合成HPV疫苗候选者结合使用。GeoVax的疫苗技术基于其活性的改良安卡拉痘苗（MVA）平台，该平台在接种疫苗的个体中产生疫苗抗原，以多聚蛋白或非感染性VLP的形式存在。通过将目标抗原的基因序列插入MVA基因组中，驱动其表达和从感染细胞中释放。这种策略模仿自然病毒感染，触发身体产生抗体和T细胞参与的强大而持久的免疫反应。GeoVax的首席科学官Farshad Guirakhoo博士表示，这种新的合作与GeoVax与埃默里大学在HPV相关头颈癌患者中的合作完美互补，他们正在利用类似策略进行HIV和癌症疫苗的临床试验和预临床测试。GeoVax的疫苗平台支持在接种疫苗的个体细胞中生产非感染性VLPs，刺激免疫系统的体液和细胞分支识别、预防和控制目标感染。Virometix的首席执行官Arin Ghasparian博士表示，他们很高兴进入这一合作，这将扩大他们在癌症免疫疗法开发方面的承诺。

CBSET合作伙伴CILcare启动了其tinnitus研究项目DETECT的第二阶段，该项目旨在开发一种用于检测耳鸣的预临床模型。DETECT项目是一个公共/私人合作项目，与蒙彼利埃大学合作，旨在通过更好地理解药物对内耳和听觉皮层的影响，加速针对耳鸣患者的治疗药物的研发。在第一阶段，CILcare成功地将电生理学、MEMRI和行为评估联系起来，定义了一个用于检测耳鸣的预临床模型。在第二阶段，CILcare将调整这个模型以适应人类。CILcare是听力领域的世界领先CRO，专注于药物和医疗设备的研究与开发。CBSET是一家在血管内和介入心脏病学、肾脏疾病模型、慢性药物耐药性高血压、女性健康、微创手术、骨科、生物和合成组织修复、药物输送、生物可吸收设备和组合医疗器械和药物洗脱产品等领域具有领先地位的转化研究公司。

Cumberland Pharmaceuticals Inc.公布2018年第三季度财务报告，报告期内净收入为850万美元，总资产达8700万美元，其中包括4800万美元的现金和有价证券。公司近期增加了Vibativ等新产品线，并提交了Next Generation Caldolor和RediTrex产品的FDA审批申请。此外，公司还完成了Portaban的II期临床试验的受试者招募，并获得了美国国家癌症研究所的200万美元研究资助。财务方面，2018年前九个月净收入为2720万美元，较2017年同期下降，主要由于Totect去年销售额大幅下降。第三季度净收入为850万美元，较去年同期下降。

BioSig Technologies与明尼苏达州罗切斯特的梅奥诊所达成一项新的高级研究协议，旨在开发PURE EP系统的额外高级功能，并探索其新技术在电生理学领域的新临床应用。该协议由梅奥诊所创新和电生理实验室的医学主任Samuel J. Asirvatham博士领导，包括多个为期两到三年的项目。BioSig的首席执行官Kenneth L. Londoner表示，公司对与梅奥诊所的合作感到非常高兴，并相信通过该合作将进一步提升其技术的价值。此外，BioSig已获得FDA 510(k)认证，并于2018年9月在纳斯达克资本市场上市。

Vernalis Research，一家Ligand公司，宣布与Daiichi Sankyo公司自2017年12月开始的药物发现合作取得了多项成功里程碑。合作利用Vernalis的片段和结构基础药物发现平台针对两个未公开的肿瘤学靶点进行研究。对于其中一个靶点，已获得最终的成功付款，而第二个靶点的研发合作仍在继续。Vernalis Research在药物发现领域拥有显著的专长，与多家领先制药公司以及全球的学术和靶点发现公司有合作。Ligand Pharmaceuticals，一家专注于开发或收购帮助制药公司发现和开发药物技术的生物制药公司，拥有多种专利保护的平台技术，如Captisol和OmniAb，并与全球领先的制药公司建立了多个联盟、许可和其他商业关系。

Ferring Pharmaceuticals宣布与INVO Bioscience Inc.达成协议，收购其INVOcell IVC系统的美国独家商业化权利，该系统包括INVOcell IVC设备、保留装置和托架。INVOcell IVC设备利用女性的身体作为自然孵化器，在受精和早期胚胎发育过程中发挥作用。2015年，INVO Bioscience获得美国食品药品监督管理局的批准，使其成为美国首个上市销售的IVC系统。该协议预计将于2019年1月完成，条件为常规关闭条件。Ferring Pharmaceuticals是一家致力于帮助全球人们建立家庭和过上更好生活的专业生物制药集团。Ferring Pharmaceuticals首席执行官Paul Navarre表示，该协议旨在使INVOcell这一新型技术成为女性及其医疗保健提供者的选择。INVO Bioscience首席执行官Katie Karloff表示，INVO Bioscience的使命是增加护理的可及性并扩大全球的生育治疗，与Ferring的合作是实现这一目标的自然伙伴。Vios Fertility Institute圣路易斯医疗和IVF实践主任Am

INVO Bioscience与Ferring Pharmaceuticals达成独家美国商业化协议，将INVOcell系统用于不孕症治疗。Ferring将负责INVOcell在美国的商业活动，INVO Bioscience则负责生产并向Ferring供应INVOcell以进行商业销售，并从FDA获得产品当前孵化期的五天标签增强。INVO Bioscience保留在美以外地区进行商业化的权利。该协议预计将于2019年1月完成，符合常规的关闭条件。INVOcell是一种新颖的生育治疗技术，利用女性的身体作为自然孵化器进行卵子和精子的孵化和早期胚胎发育。INVOcell在2015年获得美国食品药品监督管理局的批准。

F1 Oncology的子公司EXUMA Biotechnology在香港成立全资子公司上海EXUMA，以收购上海和深圳的CAR-T细胞疗法和制造资产，用于在中国大陆地区开发及商业化针对实体瘤的细胞疗法。上海EXUMA将基于CAR-T疗法治疗转移性肾细胞癌和其他实体瘤的研究结果，开展多中心临床试验。EXUMA Biotech将整合BioAtla的条件性活性生物制剂（CAB）蛋白治疗技术和F1 Oncology的CAR-T技术，开发CAB-CAR-T疗法和其他ACTs，用于治疗实体瘤。

Catabasis Pharmaceuticals与德克萨斯大学西南医学中心神经肌肉心肌病诊所创始人兼医学主任Pradeep Mammen博士合作，旨在研究新型口服NF-kB抑制剂edasalonexent对杜氏肌营养不良症（DMD）和贝克肌营养不良症（BMD）患者心脏功能的改善潜力。该合作将利用mdx小鼠模型，评估edasalonexent治疗对心脏功能的影响，预计结果将在2019年下半年公布。Edasalonexent目前正作为DMD的潜在治疗方法在3期PolarisDMD临床试验中进行研究，该试验计划招募约125名4至7岁（至8岁生日）的男孩，无论突变类型如何，至少6个月未服用类固醇。

瑞典孤儿生物制药公司（Sobi™）与阿斯利康达成协议，收购Synagis®（帕利维珠单抗）在美国的永久使用权，并参与候选药物MEDI8897在美国50%的未来收益。交易总额为15亿美元（约合136亿瑞典克朗），包括10亿美元现金和5亿美元等值的新发行Sobi股票。此次收购将使Sobi的收入多元化，加强其在免疫学领域的地位，并加速其在美国的商业平台建设。交易完成后，阿斯利康将持有Sobi8.1%的股份和投票权。

PCI Biotech在2018年11月13日发布了第三季度业绩报告，公司已完成3.6亿挪威克朗的完全包销配股，为fimaChem关键性研究提供资金。fimaChem Phase I研究剂量递增部分的数据显示出积极的早期疗效迹象，中位总生存期达到21.7个月。公司正准备在2019年上半年启动fimaChem关键性研究。fimaVacc Phase I研究的剂量发现部分确定了良好的耐受性剂量方案，并与国际免疫疗法专家合作进行深入分析和免疫反应特征化。fimaNAc项目也取得积极进展，与Bavarian Nordic建立了新的研究合作。公司还获得了fimaVacc皮肤照明/注射装置的美国专利。PCI Biotech将继续致力于fimaChem项目的市场推广，并加强了临床组织。

WUGEN Inc.与华盛顿大学圣路易斯分校达成独家许可协议，获得与CAR-T疗法相关的知识产权和技术。该协议赋予WUGEN对知名骨髓专家和肿瘤学家约翰·F·迪佩尔西奥博士实验室技术的独家使用权，用于开发针对血液癌症的新CAR-T疗法。WUGEN致力于开发一种“现成”的、对同种异体CAR-T细胞疗法具有抗同种细胞杀伤能力的CAR-T细胞疗法，以解决T细胞恶性肿瘤的未满足医疗需求。该公司的先进基因编辑技术和前沿CAR-T细胞疗法旨在解决限制同种异体CAR-T细胞临床发展的挑战。WUGEN基于从华盛顿大学圣路易斯分校许可的技术而成立。

Tissue Regenix集团宣布其子公司CellRight Technologies与Arthrex公司签订协议，允许Arthrex在欧洲范围内分销其专有的BioRinse骨产品系列，重点在英国。这一协议是在2018年3月签署的美国分销协议基础上建立的，是Arthrex和Tissue Regenix共同评估额外商业机会的直接结果。Tissue Regenix首席执行官Steve Couldwell表示，他们很高兴与Arthrex扩展合作，自签署美国分销协议以来，双方一直在建立牢固的联盟，并确定了可以共同工作的领域。此欧洲协议不仅使Tissue Regenix能够将其BioRinse骨产品系列进口到英国设施，还利用了Arthrex广泛的分销网络，这是向成为再生医学领先力量愿景迈出的又一重要里程碑。Tissue Regenix是一家领先的再生医学医疗设备公司，成立于2006年，专注于开发创新的骨诱导和伤口护理支架，用于修复由创伤和疾病引起的缺陷。