澳大利亚自由国家政府支持一项研究，旨在探究认知网络在帕金森病中的作用，以期改善疾病的治疗和自我管理。帕金森病是一种影响身体运动控制的进行性神经退行性疾病，目前约影响4万名澳大利亚人，发病率随年龄增长而上升，男性略高于女性。悉尼大学的詹姆斯·夏因博士将获得来自国家健康与医学研究委员会（NHMRC）的404,228美元资金，以研究认知网络在帕金森病中的作用。全球有超过1000万人患有帕金森病，其中多达三分之一的患者存在认知缺陷。夏因博士的提案将利用新型脑成像技术，找出认知丧失的原因，并为这一令人担忧的疾病提供新的研究途径。这项研究将有助于开发世界领先的科技，帮助帕金森病患者自我管理疾病和治疗需求。鉴于帕金森病给澳大利亚社区带来的负担，这一关键研究项目是NHMRC价值超过5.26亿澳元的资助项目之一。健康和医学研究是支撑澳大利亚世界级医疗体系的关键支柱，对改善医疗保健和提升国民健康至关重要。2018-2019财年，澳大利亚政府向健康和医学研究部门提供了创纪录的60亿澳元，其中包括13亿澳元用于健康和医疗产业增长计划，以推动新的医疗保健时代，促进就业和增长。

澳大利亚联邦政府拨款近百万美元支持一项利用人类干细胞研发肾脏替代品的医学研究项目。该项目由墨尔本儿童研究所的Melissa Little教授主持，旨在通过干细胞技术培育具有功能的肾脏组织，以解决慢性肾病患者的移植需求。预计到2020年，将有十分之一的澳大利亚人出现慢性肾病，但只有四分之一的患者能够接受移植。该研究将关注肾脏发育、疾病和修复的分子基础，有望推动肾脏疾病建模、药物筛选和替代肾脏组织的生物工程。这一关键项目是NHMRC资助的超过5.26亿澳元的研究之一，对提高澳大利亚国民健康水平具有重要意义。

Sosei Heptares与AstraZeneca合作研发的下一代免疫肿瘤候选药物AZD4635达到临床开发里程碑，获得1500万美元里程碑付款。AZD4635是一种强效、选择性的口服小分子腺苷2A受体拮抗剂，用于治疗实体瘤。该药物在1期临床试验中表现出良好的耐受性和活性，AstraZeneca计划将其推进至2期临床试验。Sosei Heptares预计将在2019年第一季度末收到这笔款项。

OncoSec公司与Gynecologic Oncology Group（GOG）基金会合作，开展一项针对晚期宫颈癌患者使用TAVO与KEYTRUDA联合治疗的注册性研究。TAVO是一种新型癌症免疫疗法，而KEYTRUDA是一种已获加速批准用于治疗晚期宫颈癌的药物。该研究旨在评估TAVO与KEYTRUDA联合使用的疗效，目标是在现有KEYTRUDA单药治疗14%的总缓解率基础上实现更高的临床意义缓解率。研究计划招募80至100名符合标准治疗条件的患者，预计2019年上半年开始招募。如果观察到TAVO在患者中产生的临床意义增加，OncoSec计划寻求加速批准TAVO用于该患者群体。

Bioasis Technologies Inc.与一家领先的制药公司达成联合研究合作，旨在开发治疗中枢神经系统疾病的创新疗法。根据协议，Bioasis将获得50万美元的资金，并负责制造含有xB3肽的抗体-肽偶联物，用于中枢神经系统的体内测量，以评估xB3平台技术的递送能力。这一合作对xB3平台技术的验证具有重要意义，同时为Bioasis提供了与Prothena等顶尖科学伙伴合作的机会，进一步支持其努力改善神经系统疾病的治疗。

Mirati Therapeutics与Bristol-Myers Squibb合作开展针对非小细胞肺癌的第三期临床试验，评估sitravatinib与nivolumab（OPDIVO）的联合使用效果。该试验计划在2019年上半年开始，将患者随机分配到sitravatinib与nivolumab联合用药组或单用docetaxel组。试验将包括对总缓解率（ORR）的期中分析，作为潜在加速批准的依据。试验的主要终点为总生存期。Mirati将资助并开展临床试验，Bristol-Myers Squibb将免费提供nivolumab。Sitravatinib是一种广谱选择性激酶抑制剂，能有效地抑制受体酪氨酸激酶（RTKs），包括TAM家族受体（TYRO3、Axl、Mer）、split家族受体（VEGFR2、KIT）和RET。作为免疫肿瘤药物，sitravatinib正在与nivolumab（OPDIVO）联合评估，用于治疗接受过检查点抑制剂治疗后疾病进展的患者。

德国海德堡，2019年1月7日/B3C新闻社/——专注于快速生成功能治疗性抗体的Velabs Therapeutics公司今日宣布与海德堡BioMed X创新中心达成合作协议。该合作将利用Velabs基于微流控技术的T细胞筛选领域。BioMed X创新中心是学术界与产业界之间的新型合作模式。BioMed X正在使用Velabs平台支持John Lindner研究团队探索快速识别自身免疫疾病中自身抗原的新概念。该研究团队由Janssen Research & Development, LLC赞助，将采用高通量微流控筛选方法将T细胞受体特异性与自身抗原相结合。Velabs Therapeutics是欧洲分子生物学实验室（EMBL）的初创公司，是抗体和单免疫细胞功能筛选微流控技术的先驱。其高通量筛选平台能够测试数百万正确配对的全天然人源和鼠源IgG，以检测其治疗作用，而非仅仅检测其结合能力。结果获取时间仅为其他技术的几分之一。公司为全球用户提供定制化筛选服务。除了执行服务项目外，Velabs还在建立自己的治疗性抗体候选药物管线，以与制药合作伙伴进一步联合开发。Velabs的微流控技术能够快速筛选出针对细胞膜表面或可

Integral Molecular与Daiichi Sankyo合作，利用其Membrane Proteome Array（MPA）平台发现新的免疫肿瘤（I-O）治疗靶点。该平台包含5300种不同的人类膜蛋白，通过活细胞和流式细胞术进行筛选，以识别调节人体免疫系统识别和破坏癌细胞能力的膜蛋白。Daiichi Sankyo将利用这些靶点开发新药。 Integral Molecular已发现十多种新的I-O相互作用，并确认其中一些调节T细胞。

bluebird bio与Inhibrx达成独家许可协议，共同研发和商业化利用Inhibrx的sdAb平台进行CAR T细胞疗法的癌症治疗。sdAb的小尺寸可能使CAR T细胞产品更复杂，如结合额外功能或同时识别多个肿瘤抗原。bluebird bio将负责临床开发和商业化，Inhibrx获得7000万美元的前期付款和未来产品销售的百分比分层特许权使用费。Inhibrx专注于开发新型生物治疗候选药物，而bluebird bio在基因疗法、T细胞免疫疗法和基因编辑方面拥有专业知识。

BioFluidica公司获得国家癌症研究所/国立卫生研究院170万美元的SBIR Phase II资助，用于在急性淋巴细胞白血病儿童中进行临床试验，以支持“提高外周血中儿童急性淋巴细胞白血病最小残留病监测的灵敏度”。急性淋巴细胞白血病是儿童最常见的恶性疾病，占18岁前所有癌症诊断的约30%。疾病复发是ALL患者死亡的主要原因，因此监测最小残留病（MRD）被认为是急性白血病最强大的预后指标。BioFluidica的CEO Rolf Muller表示，利用BioFluidica的技术，能够通过微流控芯片从血液样本中隔离任何具有诊断意义的细胞，无论是来自实体肿瘤还是血液癌症。在ALL的情况下，他们正在检测循环白血病细胞（CLCs）的复杂面板，以监测癌症复发。BioFluidica的技术已成功应用于包括肺癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌在内的9种癌症的临床验证，现在将用于细胞隔离的高通量仪器在临床试验中。

Bigfoot Biomedical与Eli Lilly达成非独家合作协议，旨在将Lilly的胰岛素产品整合到Bigfoot正在开发中的系统中，以优化胰岛素的剂量和递送。该合作旨在帮助超过500万美国糖尿病患者，通过Bigfoot的创新胰岛素递送系统减轻糖尿病管理的日常负担。Bigfoot计划通过每月订阅的方式提供注射系统，并结合胰岛素剂量支持和血糖管理，同时为医疗保健提供者提供便捷的数据审查方法，以实现更精准的剂量方案。Bigfoot的解决方案有望改善糖尿病患者的生活质量，并降低医疗成本。公司预计将在2020年推出其首个两个系统Bigfoot Inject和Bigfoot Loop，前提是完成关键性临床试验并获得监管批准。

Elasmogen公司宣布与ImmunoForge达成许可协议，将使用其专有的NDure半衰期延长技术用于两个未公开的目标。ImmunoForge将负责所有临床前和临床试验、产品制造和商业化。Elasmogen将获得前期付款以及未来的里程碑和版税支付。Elasmogen的NDure白蛋白结合剂基于其soloMER平台，soloMERs是自然界中存在的最小结合域，其简单的分子结构便于与多种蛋白质和肽结合，以实现多功能治疗药物的开发。此协议进一步验证了Elasmogen的soloMER平台和NDure技术的优势。ImmunoForge将利用Elasmogen的专有技术开发首创的双杂交激动剂，以加强其肌肉萎缩症管线，并在神经退行性疾病治疗方面取得新突破。

Spero Therapeutics与Everest Medicines合作开发、生产和商业化SPR206和SPR741，这两种产品针对多重耐药性细菌感染。SPR206和SPR741是Spero的Potentiator平台上的两个静脉注射候选产品，旨在治疗MDR革兰氏阴性细菌感染。Spero对SPR206的安全性、耐受性和对MDR革兰氏阴性病原体的体外活性持乐观态度，并已开始其1期临床试验。Everest Medicines将获得SPR206在特定地区的独家许可，并有权在12个月内选择SPR741的独家权利。Spero将获得前期付款和基于临床、监管和商业里程碑的里程碑付款，以及SPR206产品销售后的特许权使用费。两家公司还将成立一个联合开发委员会来协调SPR206的开发、生产和商业化计划。

Trimb Healthcare AB成功完成了对CCS Healthcare Nordic AB旗下在瑞典、挪威和英国皮肤护理产品组合的收购，包括CCS Swedish Formula、Indy Beauty、Oliva、Bamse等知名品牌，以及DAX和Antibac在瑞典消费销售渠道的独家权利。同时，CCS Skincare Brands的销售和营销组织也转移至Trimb。Trimb是一家快速增长的OTC和消费者保健公司，总部位于瑞典斯德哥尔摩，产品销售覆盖50多个国家，并在北欧拥有自己的市场推广组织。

Decibel Therapeutics与Cocoon Biotech宣布合作，利用Cocoon的专利丝蛋白平台开发针对听力及平衡障碍的药物。双方将共同研究针对耳内给药的药物配方，Decibel将获得独家许可权。Cocoon的丝蛋白平台有望实现药物在耳中持续释放，提高治疗效果。Decibel致力于发现和开发保护、修复和恢复听力的疗法，而Cocoon专注于将丝蛋白应用于人类健康、动物健康、农业和消费品等领域。此次合作旨在将Cocoon的技术应用于听力及平衡障碍的治疗。

2019年1月7日，水木医疗完成天使轮融资，本轮融资由中域资本、北京水木东方医用机器人技术创新中心有限公司、中关村开元资本和首都科技发展集团共同进行投资，相关融资金额未披露。北京中关村水木医疗科技有限公司是国内首家自主建立的民营第三方专业医疗器械检验检测机构。为进一步加快推进创新医疗器械产品注册上市进程，解决创新医疗器械企业产业化“最后一公里”的难题，水木医疗首创“工程化设计+检验检测+临床试验+注册”全产业链一站式服务平台，并设有全国领先的医疗器械可靠性、电气安全、电磁兼容、软件测试、包装测试及IVD等六个专业检验检测实验室。（企查查）

CytoReason与辉瑞达成合作，利用其细胞中心免疫系统模型进行药物研发。CytoReason的专有平台可从基因表达数据重建丢失的细胞信息，并与额外数据整合创建细胞免疫反应模型。合作将为CytoReason带来数百万美元的收益，并进一步强化其在核心治疗领域的模型。CytoReason的模型基于超过10年的研究，结合数据与机器学习，重构细胞信息，组织标准化数据，并整合到其疾病模型中，以生成对免疫系统的机制理解。