Selexis SA宣布，根据之前签订的商业许可协议，Symphogen A/S已提交两项新药研究申请（INDs），用于利用Selexis的SGE（Selexis遗传元件）的临床项目。Symphogen的抗体候选药物Sym022和Sym023针对的是对现有疗法无反应或无标准疗法的局部晚期/不可切除或转移性实体瘤或淋巴瘤患者。Selexis和Symphogen在过去的几年中建立了良好的合作关系，并基于Symphogen在Selexis SURE技术平台上的成功，扩展了双方的合作。Selexis的专有SURE技术平台促进了各种重组蛋白的快速、稳定和成本效益的生产，包括生物类似物，并提供了从发现到商业化的生物制剂开发连续性的无缝集成。2014年12月，Selexis和Symphogen A/S签订了商业许可协议，并续签了研发许可协议。Symphogen已获得Selexis SURE技术平台和SURE CHO-M细胞系的许可权，用于开发治疗各种癌症和传染病的重组mAb混合物。2016年6月，Symphogen宣布其临床候选药物Sym015已进入临床开发阶段，使用Selexis SGE。

Summit Therapeutics获得CARB-X高达450万美元的资助，用于支持其完全拥有的新型抗生素化合物系列，针对淋病的研究与开发。淋病被视为美国疾病控制与预防中心（CDC）的紧急细菌威胁，因为治疗手段正在减少。目前，CDC只推荐一种淋病治疗方案。CARB-X的执行董事Kevin Outterson表示，全球迫切需要新抗生素，Summit正在开发的新抗生素具有巨大潜力。Summit将获得200万美元的初始资金，用于资助其淋病系列候选药物的选择。剩余的250万美元分为两个期权部分，CARB-X可在达到某些开发里程碑时行使。如果全部行使，这笔资金将支持候选药物的临床试验开发。Summit的CEO Glyn Edwards表示，这项CARB-X合作和资助对于他们来说是重要的，因为它旨在开创抗生素创新的全新时代，并允许他们加速其新型作用机制淋病化合物系列的开发。Summit已发现一系列新型作用机制抗生素化合物，对包括多药耐药的淋病菌株表现出高活性。该系列是通过Summit的Discuva平台发现的，该平台结合了转座子技术和生物信息学，用于创建和筛选针对专有病原体库的化合物。

CARB-X向英国牛津Summit Therapeutics公司提供200万美元的非稀释性资金，最多可达250万美元，以支持其开发新型抗生素化合物，针对淋病的新型靶点治疗淋病。淋病耐药性已成为全球公共卫生问题，Summit公司开发的抗生素具有巨大潜力。Summit公司通过其全资子公司Discuva，利用结合转座子技术和生物信息学的平台，发现了一系列新型化合物，对包括多药耐药性淋病菌株在内的多种淋病菌株具有高活性。CARB-X的资助将支持从候选系列中选择一个临床前候选药物，并在达到特定里程碑后，可能支持该淋病候选药物的临床试验。全球每年有7800万新发淋病病例，多药耐药性淋病菌株在全球范围内呈上升趋势。CARB-X支持的项目旨在加速抗生素的开发，并解决细菌对现有抗生素的耐药性问题。

SRI International与Ionis Pharmaceuticals宣布合作开展药物研究，结合SRI的专利技术FOX Three分子引导系统（MGS）与Ionis的专利反义药物发现平台。该技术旨在克服细胞屏障，实现大分子生物治疗药物的细胞内递送。SRI的FOX Three MGS技术已证明能将多种类型的有效载荷，包括酶、抗体、DNA、脂质体和纳米颗粒等，精确递送到细胞内难以药物治疗的分子靶点。SRI Biosciences副总裁Nathan Collins表示，Fox Three技术有望大幅扩展生物治疗药物的应用，Ionis作为合作伙伴将有助于进一步探索该技术在核酸类药物细胞内递送中的潜力。SRI Biosciences是SRI International的分支，致力于整合基础生物医学研究、药物和诊断发现以及临床前和临床开发。SRI International总部位于加利福尼亚州门洛帕克，致力于创造改变世界的解决方案。

美国国家卫生研究院下属的国家过敏与传染病研究所宣布与狼疮基金会美国分会合作，共同资助一项评估间充质干细胞治疗中度至重度狼疮的重大II期研究。该研究所承诺五年内支持该研究，并资助数据协调中心、现场和安全性监测以及机制研究。2018年夏季，这项美国基于间充质干细胞的研究预计将开始招募志愿者。此次合作标志着政府、非营利组织和研究伙伴之间在推进狼疮病因研究和新治疗方法发现方面的公私合作趋势日益增长。狼疮基金会美国分会首席执行官桑德拉·雷蒙德表示，充足的资金对于推进狼疮研究至关重要，缺乏足够的公共和私人资源将导致治疗研究延误，并严重阻碍寻找更好治疗方法的过程。

Amydis公司获得来自迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会的大额资助，旨在利用其平台技术开发眼科检测，以识别帕金森病风险患者。这一技术旨在检测与帕金森病相关的生物标志物α-突触蛋白。公司创始人兼首席执行官Stella Sarraf博士表示，获得该资助是对公司创新技术的认可。帕金森病是全球第二常见的神经退行性疾病，早期诊断困难，这限制了临床研究。视网膜诊断测试的开发将满足这一未满足的医疗需求。Amydis公司专注于开发检测与淀粉样蛋白相关的疾病，其平台技术通过荧光标记淀粉样蛋白实现非侵入性诊断。

Filament BioSolutions宣布其领先产品FB-2710的研发取得进展，该产品是一种口服的丙氨酸-谷氨酰胺制剂，旨在预防头颈癌患者因放疗引起的口腔黏膜炎。FB-2710与全球高品质氨基酸制造商Ajinomoto Co., Inc.合作开发。口腔黏膜炎是高强度放疗和化疗的严重副作用，每年有超过50万美国患者遭受此病痛，其中90%以上是头颈癌放疗患者。FB-2710旨在提高谷氨酰胺的生物利用度和细胞吸收，谷氨酰胺是快速分裂细胞再生胃肠道黏膜的关键营养和能量来源。Filament计划将FB-2710作为辅助疗法与常用化疗药物以及某些靶向药物进行临床前和临床研究。公司创始人兼首席执行官托马斯·西里托博士表示，开发针对营养和代谢缺陷的肿瘤学辅助疗法具有重大潜力。Ajinomoto Health & Nutrition北美公司首席执行官兼总裁佐藤辰也先生表示，他们期待与Filament合作，共同开发解决患者未满足医疗需求的产品组合。

Y-mAbs Therapeutics与MabVax Therapeutics达成独家许可协议，旨在开发由纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSK）开发的针对神经母细胞瘤的双价神经节苷脂疫苗。Y-mAbs将支付MabVax最高130万美元，包括70万美元的预付款和60万美元的开发进展款。若Y-mAbs获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，MabVax还将获得优先审评券（PRV）销售的一部分收益。Y-mAbs是一家专注于开发新型抗体治疗产品的生物制药公司，拥有包括naxitamab和omburtamab在内的多个产品候选，用于治疗神经母细胞瘤和其他癌症。

诺华宣布将在法国Essonne的Les Ulis建立生物生产设施，生产其创新的癌症CAR-T疗法，标志着公司对法国的承诺。这一新设施将补充美国和欧洲现有的生产设施。诺华选择在法国生产反映了其对法国的信心和该国的高吸引力。此举体现了诺华对法国的长期承诺，包括投资超过9亿欧元用于生物技术中心扩建、新总部大楼建设以及创新研发项目。诺华法国总裁表示，这一决定为那些目前只有有限治疗选择的血癌患者带来了巨大的希望。CELLforCURE将负责生产CAR-T疗法，这是一种个性化的治疗方法，每个剂量都是根据患者的血液细胞量身定制的。诺华的这一决定是对法国的又一次信心展示，并证实了其在法国作为主要医疗保健玩家的地位。CELLforCURE是一家专注于创新药物治疗的LFB集团子公司，其在法国Les Ulis的工业平台是欧洲最早和最大的细胞和基因治疗药物生产平台之一。

Vedanta Biosciences获得克罗恩病与结肠炎基金会资助，用于推进其基于人体微生物组细菌的微生物组疗法，治疗和预防炎症性肠病（IBD）。该研究由京都大学医学院教授、Vedanta Biosciences科学共同创始人Honda博士领导，旨在通过特定消除促炎细菌来帮助IBD患者。Vedanta Biosciences与Janssen Biotech合作开发的药物候选VE202也处于IBD治疗开发中。IBD是美国约160万人受影响的慢性炎症性肠道疾病，目前尚无治愈方法。

DNA Script公司获得Bpifrance“创新竞赛”计划提供的270万美元非稀释性融资，以支持其创新的酶促DNA合成技术，该技术有望使公司在生物制药领域成为全球领导者。DNA Script的技术基于高效酶的生化过程，模拟自然产生遗传代码的方式，在提高性能的同时减少对有害化学品的依赖。公司CEO兼联合创始人托马斯·伊伯特表示，这笔资金将使公司能够进一步展示其技术大规模生产长DNA构建体的潜力。DNA Script是获得Bpifrance“创新竞赛2018”健康部分奖项的八家公司之一，旨在加速具有成为各自市场世界领导者潜力的公司的发展。至2018年7月，DNA Script已筹集总计2700万美元资金。

Canntab Therapeutics Limited与FSD Pharma Inc.签署非约束性意向书，FSD Pharma将协助Canntab获得生产销售大麻产品的许可证，并提供位于安大略省Cobourg的设施空间。Canntab将在FSD Pharma设施内建立自己的制造工厂，生产包括凝胶胶囊和片剂在内的创新大麻口服剂量递送平台。双方合作准备向加拿大卫生部门提交许可证申请，并约定利润分成和特许权使用费。此次合作旨在抓住即将到来的大麻合法化带来的机遇。

Applied BioMath与Revitope合作，共同进行针对实体瘤的bispecific T Cell Engaging Antibody Circuits（TEAC）的体外和人体机制PK/PD建模。TEAC旨在提高肿瘤特异性，仅在结合癌细胞表面时启动免疫激活，具有释放针对肿瘤的强大免疫反应的潜力。合作旨在利用Applied BioMath的建模和分析能力，识别TEAC药物特性，以实现更好的治疗指数和免疫肿瘤学中的更高疗效。Applied BioMath采用Model-Aided Drug Invention（MADI）模型开发流程，运用专有算法和软件进行机制PK/PD建模，帮助合作伙伴更快地评估其治疗方案的可行性，并加速研发进程。

MedImmune与4D Molecular Therapeutics宣布合作开发针对慢性肺病的基因治疗药物，利用4DMT的创新平台生成优化的AAV载体。AAV载体是基因治疗的领先递送工具，能够将基因输送到体内可及的组织，实现体内表达和治疗效果。合作将结合4DMT在病毒载体发现和工程、优化和工艺开发方面的专长，以及MedImmune在呼吸科学领域的丰富经验。双方将共同推动基因治疗在呼吸系统疾病治疗领域的创新。

Agena Bioscience与中国的独立医疗实验室提供商浙江迪安诊断有限公司（Dian）达成商业合作协议，将推广Agena的MassARRAY系统和DNA检测应用及产品。Dian的业务模式为医疗机构提供全面的“产品+服务”解决方案，从第三方诊断测试到为医院提供仪器和试剂的集中采购服务。MassARRAY系统被选为分子遗传测试的平台。Dian董事长陈海斌表示，MassARRAY系统的灵活性、高吞吐量和低运营成本非常适合中国快速增长的诊断测试市场。Agena生物科学首席执行官Peter Dansky表示，Dian在临床实验室市场中的领导地位使其成为重要的合作伙伴，将进一步推动其技术在中国的发展。Agena生物科学是一家开发和制造遗传分析系统和试剂的公司，其MassARRAY系统是一个基于质谱的高灵敏度、经济高效的平台，用于高通量遗传分析，在全球多个研究领域得到应用。浙江迪安诊断有限公司是一家销售、外包、研发医疗诊断产品和服务的企业，拥有遍布全国的30多家独立实验室，为超过12,000家医疗机构提供“产品+服务”的集成解决方案。

Moffitt癌症中心与MultiVir公司达成许可协议，共同研发个性化癌症疫苗，该疫苗由患者的树突状细胞和携带人类p53基因的基因工程腺病毒（Ad-p53）制成。旨在激活免疫细胞攻击异常的肿瘤抑制因子p53，该因子在近50%的癌症中过度表达。Moffitt已启动临床试验，评估Ad-p53树突状细胞疫苗与免疫疗法药物Opdivo和Yervoy结合使用于复发/转移性小细胞肺癌患者的效果。MultiVir将支持疫苗的生产，Bristol-Myers Squibb将提供Opdivo和Yervoy以及资金支持Moffitt发起的2期临床试验。该研究有望为复发/转移性小细胞肺癌患者提供新的治疗方法，并可能扩展到其他癌症。

ProBioGen与Pionyr Immunotherapeutics宣布达成第二项服务与许可协议，共同开发新型抗体疗法。根据协议，ProBioGen将利用其高性能CHO.RiGHT表达平台，对Pionyr的第二种抗体进行工艺开发和GMP生产。双方将并行进行细胞系开发和分析，以优化细胞系选择并缩短开发时间，加快临床试验进程。ProBioGen与Pionyr在2017年已建立合作关系，此次合作将推进第二个抗体候选药物的研发。ProBioGen提供先进的发展与制造服务，其CHO.RiGHT表达平台与经验丰富的团队，有助于快速推进抗体项目进入临床试验。Pionyr致力于开发新型抗体疗法，旨在改变肿瘤微环境，增强免疫激活细胞的功能。