Premaitha Health与全球最大的单克隆抗体制造商Abnova达成合作，共同开发用于单细胞分析的下一代测序（NGS）技术。双方将利用Abnova在细胞液体活检技术方面的优势，结合Premaitha的Yourgene子公司在台湾的科研实力，构建单细胞NGS分析平台，专注于循环肿瘤细胞（CTC）和循环胎儿细胞（CFC）的分析。此次合作旨在加速实验室单细胞检测技术的应用，并拓展其在癌症和孕前市场的商业化。Premaitha Health首席执行官Stephen Little表示，与Abnova的合作将推动NGS技术在单细胞分析领域的进展，并扩展公司的产品线。

PharmaMar与Chugai就Zepsyre®在日本许可协议的提前终止达成一致，PharmaMar立即恢复在日本的所有权利，并从Chugai获得300万欧元支付。PharmaMar在日本继续推进Zepsyre的临床开发，同时其全球注册试验ATLANTIS在小型肺癌领域进展顺利，该试验已成功通过独立数据监测委员会（IDMC）的安全分析。PharmaMar在近期美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了Zepsyre在小型肺癌治疗中的积极数据，并开始与新的潜在许可方进行讨论。PharmaMar是一家专注于海洋来源抗癌药物研发的全球领先生物制药公司，拥有多个候选药物和强大的研发计划。

德国ProBioGen公司与瑞士Nouscom公司签署许可协议，Nouscom将获得ProBioGen基于AGE1.CR鸭视网膜细胞系的专有生产平台，用于其病毒载体疫苗的生产。这一合作标志着Nouscom在成为临床阶段公司的道路上迈出了重要一步。ProBioGen的AGE1.CR设计细胞系、化学定义的培养基和工艺经过多年研发，旨在克服高度减毒痘病毒载体生产中的挑战。Nouscom的Exovax技术平台结合了基于新抗原的病毒载体遗传疫苗和其他免疫调节剂，旨在充分利用免疫反应的潜力。

Starpharma与Mundipharma签署了一项许可协议，获得VivaGel BV在欧洲、俄罗斯、独联体国家以及拉丁美洲剩余国家的销售和营销权。这一协议是在2018年5月与Mundipharma签订的VivaGel BV亚洲、中东、非洲和拉丁美洲部分地区许可协议的基础上建立的。Mundipharma是全球领先的制药公司之一，拥有成功的国际品牌BETADINE。欧洲市场的加入对Mundipharma已获许可的领土具有重要意义，为VivaGel BV提供了超过2.6亿女性的市场机会。Mundipharma计划在2019年初开始在欧洲推出该产品。Starpharma将根据VivaGel BV的销售获得收入分成，并有权获得签署、上市和其他商业里程碑。根据欧洲协议，符合条件的里程碑总额高达2090万澳元（1550万美元），包括200万澳元（150万美元）的预付款。Starpharma保留VivaGel BV商标的所有权，并将向Mundipharma供应VivaGel BV。

Genprex公司选择4Clinics集团为其主导药物Oncoprex的开发提供临床和监管支持，以治疗非小细胞肺癌。4Clinics将协助进行Oncoprex的临床试验，包括生物统计学、统计编程和分析。Genprex致力于通过其独特技术平台开发新的癌症治疗方法，Oncoprex免疫基因疗法旨在通过纳米级空心球载体递送抗癌基因，以抑制癌细胞的生长和增强免疫反应。4Clinics作为全球合同研究组织，拥有丰富的临床开发经验，将提供包括数据管理、生物统计学、统计编程、科学写作、监管事务和临床运营等服务。

Erimos Pharmaceuticals与成人脑肿瘤联盟和约翰霍普金斯Sidney Kimmel综合癌症中心合作，启动了一项多中心I期临床试验，研究其领先化合物terameprocol（EM-1421）在高级别胶质瘤（III或IV级）患者中的疗效。主要目标是确定terameprocol口服给药的安全剂量、给药方案和肿瘤摄取量。次要终点包括毒性、药代动力学和反应。这项口服研究是在由新方法脑肿瘤治疗联盟进行的先前的I期临床试验之后进行的，该试验向患者群体静脉注射terameprocol。Erimos Pharmaceuticals的CEO兼董事会主席Jeffrey Khoo表示，动物药效动力学研究表明terameprocol口服给药具有低毒性，并显示出持续血浆浓度的潜力，以持续抑制在癌症中过度表达的Sp-1调控基因和蛋白质，如survivin、cdc2、VEGF和AKT。基于先前的静脉注射terameprocol的I期临床试验，计划进行其他实体瘤和血液恶性肿瘤的额外口服临床试验。

Ascletis生物科学公司与CR制药商业集团签署战略合作协议，共同推进Ganovo®（达诺韦尔）的上市。Ganovo®是中国首个由国内公司开发的直接抗病毒药物，已获得中国食品药品监督管理局批准。该药在III期临床试验中显示出97%的治愈率。CR制药商业集团作为CR药业的子公司，拥有广泛的分销网络，将协助Ascletis将Ganovo®迅速送达患者。双方合作旨在共同应对中国丙型肝炎的公共卫生问题，并为2030年中国消除丙型肝炎疾病的目标做出贡献。

Saladax Biomedical与Janssen Pharmaceutica NV签订许可协议，获得全球独家专利权，用于检测接受抗精神病药物治疗患者的药物水平。此协议使Saladax在抗精神病药物检测领域处于领先地位。Saladax致力于提高个性化医疗的影响，通过为肿瘤学家提供化疗药物监测，为精神科医生提供依从性检测。公司计划将MyCare Psychiatry产品线扩展至包括六种常用抗精神病药物。目前，Saladax已获得欧洲市场销售许可的两项测试，并计划在2018年第三季度获得更多测试的批准。

美国US WorldMeds公司与Salix公司达成独家合作协议，共同推广其非阿片类药物LUCEMYRA，用于缓解成人戒断症状，以促进突然停用阿片类药物。LUCEMYRA于2018年5月16日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为首个也是唯一一种用于缓解戒断症状的非阿片类药物。此举旨在应对当前美国严重的阿片类药物滥用危机，每天有超过115人因滥用阿片类药物而死亡。Salix公司将在初级护理和疼痛管理领域推广LUCEMYRA，并计划在8月份在美国上市。

S2 Genomics获得NIH资助，开发Singulator系统，该系统可自动从固体组织样本中制备单个细胞或单个细胞核，旨在提高单细胞和单核研究效率，优化实验数据质量。项目由S2 Genomics与J. Craig Venter Institute合作，旨在推动单细胞基因组学和RNA测序技术的发展。系统将进行现场测试，以验证其在实际应用中的效果。

Multilang-releaseIBT计划于2018年上半年启动第三阶段研究，但由于准备时间延长，现计划在下半年启动。公司预计，如果第三阶段研究结果积极，将按原计划于2020年申请药物注册。IBT与Premier Research续签合同，负责第三阶段研究，这是经过长期竞争性采购过程后基于其有利条款和已完成第二阶段研究的成功参与做出的选择。IBT致力于开发影响婴儿微生物群的药物，以预防或治疗影响婴儿的罕见疾病，目前正开发预防早产儿坏死性小肠结肠炎的IBP-9414和用于治疗婴儿腹裂症的IBP-1016。

TechAccel宣布了其选择加州大学戴维斯分校的安妮·布里特博士作为Venture Catalyst Science Translation and Innovative Research（STAIR）Grant项目的获奖者，布里特博士将获得5万美元的资助，用于进行一种新型快速高效基因编辑技术的概念验证研究，该技术将应用于番茄植物。TechAccel还扩大了STAIR Grant项目，使得今年的申请数量翻倍，涵盖了植物和动物农业、动物健康、动物营养以及减少产后食品浪费和增加食品安全的技术。TechAccel的执行董事表示，他们期待看到这项技术对农业领域的影响，并期待与TechAccel继续合作，将前沿研究转化为具有社会影响的产品。TechAccel还投资了加州大学戴维斯分校的Siegel实验室，旨在通过研究小麦酶的突变来培育适应更高温度的植物。TechAccel自2016年起与加州大学戴维斯分校合作，支持STAIR grant获奖者实现商业化里程碑。

Arcus Biosciences和Infinity Pharmaceuticals宣布开展临床合作，评估两种三联组合疗法在特定肿瘤类型中的疗效。合作将评估IPI-549与Arcus的AB928和AB122结合使用，以及IPI-549与AB928和化疗结合使用，用于治疗三阴性乳腺癌或卵巢癌。这些组合疗法旨在通过干预多种免疫抑制机制，为缺乏有效疗法的肿瘤类型提供新的治疗选择。该合作将使双方共享与四个三联组合队列相关的费用，并预计在2019年获得初步数据。

AbbVie和Calico宣布延长其开创性的合作，共同发现、开发和商业化针对神经退行性疾病和癌症等与年龄相关的疾病的新疗法。自2014年以来，双方合作已产生超过20个早期项目，涉及肿瘤学和神经科学等多个疾病领域，并对衰老生物学有了新的认识。根据新协议，合作将再延长三年，Calico负责研究及早期开发至2022年，并推进合作项目至2027年的2a期。AbbVie将继续支持Calico的早期研发，并在完成2a期研究后，有权管理后期开发和商业化活动。双方将平分成本和利润，并各自额外投资5亿美元。

IsoPlexis公司与Nektar Therapeutics合作，旨在通过单细胞分析技术进一步研究NKTR-214在临床上的功能影响，揭示其作用机制和免疫相关性。研究基于IsoPlexis的IsoCode Chip技术，该技术能够捕捉细胞分泌的42种功能蛋白，为临床免疫治疗提供更精确的功能患者轮廓。合作旨在深入理解患者对免疫疗法的反应，推动个性化癌症治疗的发展。

ADiTx Therapeutics公司由科学专家和创新商业化企业家共同创立，专注于开发一种新型核酸技术，以选择性地抑制参与移植组织器官排斥反应的免疫细胞。公司拥有专有的凋亡DNA免疫疗法（ADi）技术，旨在利用人体自然过程，在治疗上诱导对移植组织器官的免疫耐受。该技术由洛马琳达大学研发，并由ADiTxT公司获得许可。公司联合创始人兼首席执行官Amro Albanna和联合创始人兼首席技术官Shahrokh Shabahang，以及儿科心脏外科权威Leonard L. Bailey博士，共同推动了这一创新。ADiTxT公司目前正专注于皮肤移植，并计划在2019年底向美国食品药品监督管理局提交新药研究申请，以启动临床试验。

Skyhawk Therapeutics与Celgene Corporation附属公司达成一项为期五年的全球战略合作，Celgene将获得独家许可权，以许可Skyhawk的多个针对神经学高价值靶点的产品候选者，并为此支付前期费用、潜在的后续许可费、里程碑付款和版税。合作包括6000万美元的前期付款以及未来可能的许可费、里程碑付款和版税。Skyhawk还宣布完成了一轮新的股权投资，投资者包括种子轮融资的许多投资者以及GreatPoint Ventures和Celgene Corporation。Skyhawk专注于由“外显子跳跃”这种RNA错配引起的疾病，其专有技术能够设计针对RNA特定结合口袋区域的小分子，在RNA剪接过程中的特定时刻，利用序列和结构特异性来逆转错配并治疗疾病。Celgene表示，与Skyhawk的合作扩展了其在神经退行性疾病领域的承诺，并期待与Skyhawk的专家团队合作，共同实现将创新疗法带给患者的使命。Skyhawk Therapeutics致力于发现、开发和商业化利用其STAR*（RNA中替代剪接的小分子疗法）平台构建的小分子药物，为患者带来突破性治疗。