ASLAN Pharmaceuticals宣布恢复其针对中重度特应性皮炎的ASLAN004多剂量递增研究的患者招募。由于新加坡政府为遏制新冠病毒（COVID-19）的传播而实施的限制措施，ASLAN于2020年4月13日暂停了新患者的招募。目前，患者正在新加坡所有筛选地点的第二剂量组中进行招募。为了加速招募，ASLAN正在澳大利亚和美国开设额外的研究地点。ASLAN预计将在2020年第四季度报告所有三个剂量组的期中、未揭盲数据。ASLAN是一家专注于免疫学和肿瘤学的临床阶段生物制药公司，致力于开发创新疗法以改善患者的生活。

InDex Pharmaceuticals宣布，其CONDUCT研究的成果将在两个顶级胃肠病学会议上进行口头报告，分别是欧洲胃肠病学周（UEGW）和美国胃肠病学年会（ACG）。CONDUCT是一项IIb期剂量优化研究，评估了首创TLR9激动剂cobitolimod治疗轻至重度溃疡性结肠炎的疗效。该研究达到了主要终点，疗效和安全性表现突出。CONDUCT研究包括213名对常规治疗无反应的左侧轻至重度活动性溃疡性结肠炎患者，结果显示，在最高剂量组（250mg x 2 cobitolimod）中，6周时21.4%的患者达到临床缓解，而安慰剂组仅为6.8%。Cobitolimod在所有剂量水平上均具有良好的耐受性，与安慰剂相比，安全性特征没有差异。UEGW将于10月11日至13日以虚拟形式举行，CONDUCT研究将在10月12日的“IBD：临床试验III”会议中呈现。ACG年会也以虚拟形式举行，CONDUCT研究将在10月26日呈现。

Saniona公司宣布，其针对下丘脑肥胖症的治疗药物Tesomet的II期临床试验结果将在2020年9月5日至9日举行的第22届欧洲内分泌学大会虚拟年会上以海报形式展示。该研究由乌拉·费尔德特-拉斯穆森教授进行，展示了Tesomet在患有下丘脑肥胖的下丘脑功能减退患者中导致显著体重减轻的结果。Saniona是一家专注于罕见病治疗的临床阶段生物制药公司，目前拥有四个处于临床开发阶段的计划，并致力于开发针对下丘脑肥胖和普拉德-威利综合症等罕见病治疗。Tesomet是一种固定剂量组合疗法，由tesofensine和metoprolol组成，已显示出在超重患者群体中通过增加代谢输出和食欲抑制实现显著的体重减轻。Saniona正在推进Tesomet在治疗下丘脑肥胖和普拉德-威利综合症方面的临床研究，并正在积极评估在全球范围内推进这一治疗的机会。

Verona Pharma公司宣布将在2020年9月8日的欧洲呼吸学会国际大会上展示其针对慢性阻塞性肺病（COPD）的恩西法替尼（nebulized ensifentrine）的新亚组分析结果。这些分析基于2020年1月13日和2018年3月26日首次报告的2b期临床试验数据，显示恩西法替尼作为单一疗法或添加到长效抗胆碱能支气管扩张剂（LAMA）替托溴铵（Spiriva® Respimat®）中，能改善中重度COPD患者的肺功能，无论其吸烟状况或慢性支气管炎病史。此外，恩西法替尼添加到替托溴铵中，在4周内显著改善了中重度COPD患者的肺功能、症状和生活质量，无论其基线可逆性如何。Verona Pharma公司还计划在2020年晚些时候启动恩西法替尼的3期临床试验，并已通过私募融资筹集了2亿美元，以支持其运营和3期临床试验。

Adlai Nortye公司宣布，其研发的口服EP4拮抗剂AN0025在结合使用Merck的KEYTRUDA（pembrolizumab）治疗局部晚期/转移性实体瘤的1b期临床试验中，首名患者已接受治疗。该试验为多中心、开放标签研究，旨在评估AN0025与pembrolizumab联合使用的安全性和初步疗效。研究包括剂量限制性毒性观察期和扩展期，首名患者在美国犹他大学的Huntsman癌症研究所接受治疗。Adlai Nortye表示，这种新的组合可能为许多癌症患者提供新的系统性治疗选择，包括PD-1/PD-L1治疗难治或复发的患者。

申淇医疗，一家专注于高值医疗耗材研发的企业，已完成数亿元人民币C轮融资，由高瓴创投和济峰资本共同投资，老股东三正健康投资和杏泽资本继续加持。本轮融资将用于推动新产品临床推进和市场推广。公司成立于2014年，产品涵盖血管介入、结构性心脏病、心衰管理等领域，其中药物涂层冠脉球囊导管已取得NMPA注册证。随着心血管疾病患病人数增加，冠状动脉介入手术需求上升，药物球囊成为治疗新宠。申淇医疗还在结构性心脏病治疗领域布局，如左心耳封堵器系统和二尖瓣修复/置换产品。创始人戴志豪表示，未来将继续围绕高值医疗器械耗材发展，探索更多技术和产品。目前，公司左心耳封堵器产品已定型，预计2022年上市，另有10余款在研产品即将推出。

2020年8月24日，武田制药宣布将其全资子公司Takeda Consumer Healthcare Company Limited（TCHC）出售给由黑石集团管理的基金控制的Oscar A-Co KK，交易总价值为2420亿日元。TCHC专注于日本及亚洲的消费者健康护理市场，2019年总营收超过600亿日元。黑石集团在医疗保健领域拥有丰富的投资经验。此次交易预计于2021年3月31日完成，武田制药将继续专注于五个关键业务领域：胃肠病学、罕见病、血浆衍生物疗法、肿瘤学和神经科学。

Arcellx公司获得Edward P. Evans Foundation资助，支持其候选细胞疗法ARCsparX在治疗高风险骨髓增生异常综合征（MDS）的临床开发。合作由约翰霍普金斯大学医学院的Amy E. DeZern领导，旨在推进ACLX-002免疫细胞疗法的发展，该疗法针对治疗靶点CD123。合作还包括科罗拉多大学医学院的Craig Jordan博士的研究以及Arcellx提供的材料和专业知识。Arcellx公司总裁David Hilbert表示，ARCsparX疗法具有巨大潜力，旨在通过应用其平台技术，该技术旨在允许精确控制工程T细胞活性，以改善MDS患者的预后。ARCsparX平台技术将肿瘤识别和杀伤功能分开，sparX蛋白识别并结合疾病细胞上的特定抗原，而ARC-T细胞则结合sparX蛋白并杀死标记的细胞。Arcellx开发了多种sparX蛋白，可结合不同的细胞表面抗原，通过交替使用不同的sparX蛋白，可以重新定向ARC-T细胞针对不同的疾病抗原，以解决由于肿瘤异质性或抗原逃逸导致的复发和难治性疾病。此外，通过控制sparX的剂量和频率，可以调节ARC-T细胞活性。Arcellx是一家处于临床

Catalent公司宣布将为阿斯利康提供牛津大学腺病毒载体COVID-19疫苗AZD1222的药物原料制造服务，该服务将在位于马里兰州哈曼斯的Catalent商业基因治疗制造设施进行。Catalent将准备哈曼斯设施，以支持并行运行多个生产线，从2020年第三季度末开始生产疫苗候选药物原料。此外，Catalent的意大利安阿尼设施将提供AZD1222的大规模安瓿瓶填充和包装服务。Catalent在病毒载体制造方面拥有丰富经验，并致力于支持阿斯利康的COVID-19疫苗候选项目。Catalent的哈曼斯/巴尔的摩-华盛顿国际机场附近的设施配备了单用技术，拥有超过20万平方英尺的后期临床试验和商业阶段基因治疗生产能力。

AcelRx Pharmaceuticals公司宣布与克利夫兰诊所合作开展一项研究者发起的研究，旨在评估DSUVIA在骨科手术后恢复中的效果。初步研究表明，DSUVIA可显著减少术后恢复期中阿片类药物的使用量，并缩短从术后恢复室出院的时间。DSUVIA是一种用于治疗成人急性疼痛的口服速效阿片类药物，旨在通过非侵入性途径提供快速镇痛，并避免与静脉注射相关的剂量错误。AcelRx致力于进一步证明DSUVIA在围手术期环境中的益处，并期待在更多环境中进行DSUVIA的有效性、效率和安全性的研究。

AXIM Biotechnologies与Empowered Diagnostics签订独家许可、生产和分销协议，用于大规模生产AXIM的快速诊断测试，该测试可测量功能性中和抗体的水平，被认为可防止SARS-CoV-2进入宿主细胞。Empowered Diagnostics将制造名为Tru-19中和抗体测试的侧流检测测试。该公司基于佛罗里达州庞帕诺比奇，是一家大型快速点诊诊断解决方案的制造商和分销商。AXIM的测试旨在提供一种易于使用、准确且快速的测量COVID-19中和抗体的工具。Empowered Diagnostics正在增加新的自动化大型规模生产线，以便每周能够生产数百万个测试。AXIM将获得使用其技术的所有测试的版税。AXIM已提交预先紧急使用授权申请，并正在与Empowered Diagnostics合作完成申请。

2020年8月24日，生物制药公司Prelude Therapeutics宣布已完成5000万美元C轮融资，本轮融资由OrbiMed Advisors LLC和Fidelity Management & Research Company LLC领投。融资资金将用于支持推荐公司管线产品，公司目前正在评估PRT543的1期临床试验，初期重点是在选定的实体瘤和骨髓恶性肿瘤中，以及PRT811的1期临床试验，在实体瘤中，包括多发性胶质母细胞瘤。

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CytoSorbents Corporation与Terumo Cardiovascular宣布合作，将CytoSorb产品独家销售给美国十个COVID-19热点州的医院。CytoSorb是一种用于治疗危及生命疾病中细胞因子风暴和致命性炎症的血液净化产品，已在欧盟获得批准并在全球58个国家分销。CytoSorbents将提供临床和技术培训、客户支持和产品配送。Terumo Cardiovascular将提供ECMO相关产品，包括氧合器、血液参数监测系统和心脏-肺机。CytoSorbents的CytoSorb产品已获得美国FDA的紧急使用授权（EUA），用于治疗COVID-19患者。CytoSorbents的CEO Vincent Capponi表示，CytoSorbents很高兴与Terumo Cardiovascular合作，增加CytoSorb在美国南部和西海岸医院的可用性和知名度。CytoSorbents的Vice President of Business Development Chris Cramer强调，随着美国某些地区因严重COVID-19感染而导致的医院入院人数急剧增加，与Terumo Ca

Harbour BioMed与Vir Biotechnology达成战略合作，共同开发新型免疫治疗药物，用于治疗癌症和传染病。Harbour BioMed将利用其下一代技术平台，包括Harbour Mice®平台，为合作项目生成抗体。双方将结合各自在基础科学方面的专长，加速创新免疫疗法的临床研究。Harbour BioMed是一家全球临床阶段的生物制药公司，专注于免疫肿瘤学、免疫性疾病和COVID-19领域的创新药物研发。Vir Biotechnology是一家专注于利用免疫学见解和尖端技术治疗和预防严重传染病的临床阶段免疫学公司。

MC2 Therapeutics与EPI Health达成合作，共同推广WYNZORA Cream（钙泊三醇和倍他米松二丙酸酯，含量分别为0.005%和0.064%）在美国市场，该产品基于创新技术PAD，专为治疗成人斑块状银屑病设计，具有高效、安全、便捷的特点。WYNZORA Cream已于2020年7月20日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，MC2 Therapeutics保留对该产品的完全所有权，而EPI Health将利用其商业基础设施进行推广和销售，双方将共同推动WYNZORA Cream成为美国市场上首选的银屑病外用治疗药物。此外，MC2 Therapeutics正在全球范围内推广WYNZORA Cream，并已向欧盟提交了该产品的上市许可申请。

Clinical Laserthermia Systems AB（CLS）与Advanced Medical Systems Pte Ltd（AMS）达成合作协议，共同成立合资公司Clinical Asia Pacific Pte. Ltd.，旨在将CLS的创新激光消融技术和治疗产品引入快速增长的中国-亚太市场。双方将合作推广TRANBERG热疗系统和imILT治疗协议。CLS的CEO Lars-Erik Eriksson表示，公司期待与AMS合作，并在新加坡等地推广产品。AMS的CEO Romesh Kaul强调，AMS的产品组合与CLS的产品相辅相成，并期待在亚太地区推广CLS的产品。CLS的产品已在欧盟和北美市场销售，用于治疗前列腺癌、胰腺癌、脑肿瘤和癫痫。