LivaNova公司宣布与MicroPort科学公司达成最终股票和资产购买协议，将心脏节律管理业务部门出售给MicroPort。该交易于2017年11月20日宣布的意向书基础上完成，并已满足法国工作委员会的信息和咨询要求。交易预计将在2018年第二季度完成，需满足常规监管和其他交割条件。LivaNova是一家全球医疗科技公司，总部位于伦敦，业务遍及100多个国家，拥有超过4500名员工。

3月8日，睡眠健身公司Eight Sleep完成1400万美元B轮融资，由Khosla Ventures牵头，Y Combinator和Yunqi Partners参与。本轮融资将用于扩大该公司产品的分销，并使该公司融资总额达到2700万美元。

OncBioMune Pharmaceuticals宣布选择Theradex作为其合同研究组织（CRO），负责即将进行的ProscaVax前列腺癌疫苗的Phase 2临床试验。ProscaVax是一种结合前列腺特异性抗原（PSA）和生物佐剂IL-2、GM-CSF的免疫治疗药物。Theradex之前曾参与ProscaVax的Phase 1a临床试验。Phase 2试验将在Urology Centers of North Texas和哈佛大学教学医院进行，旨在评估ProscaVax作为“主动监测”阶段前列腺癌患者的首选治疗方法。OncBioMune首席执行官表示，与Theradex的合作对于推进这些研究至关重要，并期待再次合作。

Redwood Pharma与英国的小型眼科医药公司CapaVision达成协议，收购其关于干眼症（DED）治疗中雌激素应用的专利和专利申请，以及相关临床和预临床数据。交易将以Redwood Pharma发行525,000股股票进行支付，每股价格为SEK 9.76，相当于2018年3月7日的收盘价。此次收购将增强Redwood Pharma在RP101（针对更年期后女性慢性干眼病的治疗）研发中的知识产权，并有助于其即将开始的II期临床试验。此外，CapaVision的CEO Martin Vidaeus表示，此次协议对Redwood Pharma的未来“运营自由度”和专利保护均有重要意义。

英国伦敦，奥格，剑桥，2018年3月8日/Sciad Newswire/今日，英国宣布了一项新的合作，旨在寻找治疗帕金森病的药物候选者。该合作由领先的慈善机构帕金森病英国、合同创新和研究组织Selcia（Eurofins的一部分）以及计算化学软件和服务提供商Cresset Discovery Services共同发起，旨在创造新型分子，以阻止或减缓疾病的进展。通过调节基因转录，该合作旨在创建能够增加多巴胺合成的分子，以缓解症状，并促进具有神经保护作用的蛋白质生产。帕金森病英国将资助120万英镑的项目，为期12个月。这一合作是帕金森病英国虚拟生物技术项目工作范围的扩展，允许该慈善机构与其他具有合同研究设施和人员的组织合作，提供领导力和关键资金，以支持早期药物开发。帕金森病英国研究总监Arthur Roach博士表示，与这些在药物发现方面具有卓越技能和专长的组织合作令人兴奋，他们期待着发现一种既具有多巴胺活性又具有神经保护作用的创新候选药物。Selcia发现总监Vicky Steadman博士表示，很高兴与帕金森病英国合作，这可能为帕金森病患者带来新的治疗方法。Cresset Discovery Services

Abattis Bioceuticals与Kanabé达成合作意向，将为其提供一系列下游大麻解决方案，包括大麻素、配方、制造、分析和监管服务，以支持Kanabé产品的发展与商业化。Kanabé是一家位于卡尔加里的健康和 wellness产品制造商，其产品线将专注于成人使用市场，并基于Abattis的下游大麻解决方案。Abattis总裁Rob Abenante表示，此次合作将使Kanabé扩大生产规模，进入新的零售分销渠道，包括加拿大各地的实体店和在线商店。Kanabé首席执行官和创始人Daniel Laferriere表示，此次合作将提升其产品配方，并计划与大型零售连锁店签订分销协议。Abattis高级科学顾问Dr. David Galvez表示，Kanabé的高端健康和 wellness产品线可能成为Abattis正在开发的基础纳米技术递送平台的理想用例。

印度制药巨头Lupin与CSIR-National Chemical Laboratory和Department of Science and Technology签署协议，共同开展生物类似物单克隆抗体治疗药物连续纯化工艺的研发。该项目旨在提高生物类似物治疗药物的生产效率和产量，降低制造成本，同时保持产品质量。合作双方将共同致力于开发一种新型的连续纯化工艺，以应对生物制药行业对连续制造工艺的需求。此次合作标志着行业与科研机构之间的一次早期合作，有望为我国带来丰硕的成果。

Cytox公司与卡迪夫大学合作，获得Innovate UK提供的80万英镑（130万美元）资助，用于评估和验证与阿尔茨海默病（AD）发展相关的定制SNP（单核苷酸多态性）面板的临床效用。项目将开发、优化和测试一系列多基因风险评分（PRS）方法，并在Cytox的专有软件平台上实施。随后，将在大量患者和认知正常受试者群体中测试算法，以证明识别出的风险AD生物标志物面板的有效性。项目旨在证实专有SNP面板及其相关算法是预测AD病理存在的一种有效方法，这对于进行新兴AD疗法的有意义临床试验至关重要。

Tetra Bio-Pharma与一家大型专业医疗保健分销商签署了共同开发和分销合作协议。该协议是在2017年9月20日双方就共同开发和分销合作意向书达成一致后正式签订的。合作内容包括在加拿大建立广泛的分销网络，覆盖7000名专业医疗保健人员，并触及3000多家专业医疗保健企业。双方将同步推出所有产品，包括基于大麻素和非大麻素的产品，以增强品牌知名度。此外，双方还将共同制定临床试验计划，并开发私有标签产品。这一合作标志着Tetra Bio-Pharma在 cannabinoid 药物研发领域的重大进展。

WuXi Biologics与Adagene宣布建立战略发展及生产合作，共同开发新型抗体治疗药物。Adagene致力于发现和开发针对全球市场的创新抗体治疗药物，拥有针对难治性抗原和具有增强生物物理特性的治疗候选药物。此次合作将支持Adagene产品在中国和美国进行临床试验的供应。Adagene创始人兼CEO Peter Luo表示，与WuXi Biologics的合作将使Adagene专注于新型抗体治疗药物的发现，并通过WuXi Biologics的工艺开发和生产能力加速创新产品进入临床试验。WuXi Biologics首席执行官Chris Chen表示，双方合作将有望将世界级救命生物制药引入中国市场，并惠及全球患者。Adagene已筹集超过3600万美元的两轮融资，投资者包括F-Prime Capital、Eight Roads Ventures China、6 Dimensions Capital、GP Healthcare Capital和New World TMT。WuXi Biologics是全球唯一提供从发现、开发到商业生产端到端解决方案的开放式生物制药技术平台公司。

德国拜耳诺德公司宣布了一项新的二期临床试验，旨在研究其癌症疫苗CV301与百时美施贵宝公司尼伏单抗（OPDIVO）联合治疗转移性结直肠癌（mCRC）的效果。CV301疫苗针对结直肠癌中高度表达的肿瘤抗原CEA和MUC1，旨在激发T细胞反应。该试验将招募最多74名适合完全切除的寡转移性、微卫星稳定的mCRC患者，在手术切除肿瘤前，患者将被随机分配接受化疗加尼伏单抗或化疗、尼伏单抗和CV301的联合治疗。术后，患者将继续接受各自的治疗。该试验预计将在年中之前开始招募，由新泽西州罗格斯癌症研究所肝脏和胆管癌项目主任Darren R. Carpizo领导。拜耳诺德公司总裁兼首席执行官Paul Chaplin表示，这是探索检查点抑制剂作为单药治疗未成功应用的重要一步。CV301作为一种能够激发T细胞针对特定肿瘤抗原的免疫疗法，有潜力解决单药检查点抑制剂可能无法治疗的癌症。

德国柏林，2018年3月8日/B3C新闻社/——德国领先的复杂治疗性糖蛋白服务和技术提供商ProBioGen AG宣布与位于美国马萨诸塞州剑桥的免疫肿瘤公司Surface Oncology Inc.签订第二个抗体开发项目。根据协议，Surface Oncology将委托ProBioGen开发和制造一种新的抗体，用于潜在的临床试验。ProBioGen将并行开发多个稳定细胞系，逐步减少候选数量，最终完成单一抗体产品候选人的工艺开发和GMP生产。这种方法的优点是在同一时间对多个候选者进行细致分析，同时大幅缩短时间线。ProBioGen首席商务官Dr. Gabriele Schneider表示：“我们与Surface Oncology合作已久，这是我们的第二个潜在临床抗体项目。我们已经建立了无缝的跨公司团队，并非常高兴继续与Surface Oncology扩展合作关系。”关于ProBioGen AG，ProBioGen是柏林的一家专注于开发和制造复杂治疗性糖蛋白的领先专家。结合ProBioGen的CHO.RiGHT表达和制造平台以及智能的产品特定技术，可以产生具有优化特性的生物制剂。快速和集成的细胞系和工艺开发、全面

Evotec与Sanofi达成独家谈判，旨在通过位于法国里昂附近的新开放创新平台加速传染病研究与发展。Sanofi将许可其大部分传染病研发和早期开发资产组合，并将传染病研究部门转移到Evotec，交易不包括疫苗研发部门和相关项目。Evotec将结合其药物发现和开发专长与这些新资产和专家，承诺通过与其他制药和生物技术公司、基金会、学术界和政府机构的开放合作，扩大和加速抗感染药物的研究与开发。Sanofi将向Evotec支付6000万欧元的初始一次性现金预付款，并提供长期资金支持。Evotec将整合Sanofi的传染病研究部门，包括100多名员工，并将其纳入其全球药物发现和开发运营。该交易预计将在2018年上半年完成。

CytomX Therapeutics于2018年3月7日发布了2017年全年财务报告，并更新了公司运营情况。截至2017年12月31日，公司拥有3.741亿美元的现金、现金等价物和短期投资。公司预计现有资本资源足以支持到2020年的运营。2017年，CytomX团队推动了公司向临床阶段公司的转型，启动了两个完全拥有的项目和一个合作伙伴项目的1/2期临床试验。2018年，公司预计将公布PD-L1靶向Probody疗法CX-072和CD166靶向Probody药物偶联剂CX-2009的初步数据，并计划在本年内启动两个额外项目的临床试验。公司正在推进多个创新疗法的深入管线，有望在癌症患者的生活中产生重大影响。此外，CytomX还与AbbVie、Amgen、Bristol-Myers Squibb和ImmunoGen等公司建立了战略合作伙伴关系。

Xenon Pharmaceuticals Inc.宣布，其两款新型抗癫痫药物XEN1101和XEN901正在临床开发中，预计将在2018年5月的科学研讨会上发布XEN1101的1期临床试验中期数据。公司还宣布了一款新的离子通道产品XEN007，用于治疗偏头痛。XEN007已获得美国食品和药物管理局（FDA）的孤儿药指定，用于治疗偏头痛。Xenon预计将利用监管数据和制造支持的关键协议，可能将XEN007直接推进到2期临床试验。此外，Xenon还与Genentech合作开发新型Nav1.7抑制剂，用于治疗疼痛。Xenon还与Teva终止了合作开发协议，并同意将Teva持有的Xenon股票转让给Xenon。Xenon预计到2019年中旬将有足够的现金来支持运营。

ReShape Lifesciences与Academy Medical达成独家联邦政府业务渠道销售协议，将ReShape Balloon和ReShape vBloc产品销售给美国国防部医疗设施。该协议使ReShape Balloon和ReShape vBloc成为国防部医疗设施的销售批准产品。新协议增加了Academy Medical对ReShape vBloc的分销，该产品自2016年5月起已通过Academy Medical向退伍军人管理局设施分销。Academy Medical是一家认证的残疾退伍军人拥有小型企业，专门向退伍军人管理局和国防部医院及社区门诊诊所分销医疗产品。ReShape Balloon通过先进的多连结气球技术帮助患者感到饱腹并减轻体重，而ReShape vBloc则通过间歇性地阻断迷走神经上的饥饿信号来帮助患者减少食量并减轻体重。该协议使ReShape Lifesciences的产品能够进入超过400个通过Academy Medical网络采购的国防部医疗设施，帮助这些设施的患者克服肥胖。

Aptose Biosciences与OHM Oncology达成全球独家许可协议，OHM获得Aptose的BET蛋白和激酶抑制剂项目中的APL-581及其相关分子的开发、生产和商业化权利。Aptose保留对某些分子的回购权，OHM则拥有开发和其他分子的许可权。该协议下，Aptose将获得一笔小额预付款，并可能根据达成的发展、监管和销售里程碑获得高达1.25亿美元的额外付款，以及未来销售产生的显著版税。Aptose专注于开发针对癌症的个性化疗法，而OHM和LAXAI Life Sciences致力于加速药物发现。