Longeveron公司宣布其开创性的临床试验正式开始，旨在治疗患有Hypoplastic Left Heart Syndrome（HLHS）的婴儿。该试验在马里兰大学医学中心进行，首例婴儿接受了公司的间充质干细胞治疗。HLHS是一种罕见且常致命的心脏疾病，由心脏发育不良引起。临床试验旨在确定干细胞治疗是否能改善受影响婴儿的心室功能。马里兰大学儿科心脏外科主任Sunjay Kaushal博士表示，希望这种干细胞治疗能成为这些婴儿的“游戏改变者”，有效改善他们的预后并延长寿命。ELPIS临床试验是一项开放标签的临床试验，招募了30名患有HLHS的婴儿。这项研究是Longeveron、马里兰大学和约翰霍普金斯大学之间的合作项目。马里兰州干细胞研究基金（MSCRF）提供了75万美元的拨款来支持这项开创性的干细胞研究。这笔拨款是MSCRF加速治愈计划的一部分。2006年，马里兰州通过《马里兰州干细胞研究法案》设立了MSCRF，旨在加速使用人类干细胞的研究并推进医疗治疗。Longeveron是一家成立于2014年的再生医学治疗公司，致力于开发安全的基于细胞的疗法，以革新衰老过程并提高生活质量。

BIOLASE公司与S-Ray公司签署了一份非约束性谅解备忘录，旨在独家在北美市场推广和销售S-Ray的ClearView SCAN™系统，这是一种创新的超声波口腔成像系统。该系统旨在为软组织提供无辐射的辅助成像，以补充X光片无法检测到的信息。备忘录规定了ClearView SCAN系统的独家分销和服务安排的多年条款，并包括S-Ray为市场开发活动承诺大量资金的条款。ClearView SCAN系统利用专利应用特定的探头和软件应用，能够优化针对特定组织和解剖结构，提供从快照到剪辑再到实时监测的创新诊断图像。BIOLASE公司作为激光牙科领域的领导者，拥有丰富的将颠覆性技术引入牙科市场的经验，与S-Ray的合作将有助于为牙科行业客户提供服务。该技术有望使牙科医生能够更频繁地拍摄图像，获取更多诊断信息，并在手术过程中使用实时成像，以确保治疗方案达到预期目标。

Sierra Oncology与Janssen Research & Development签订临床供应协议，获取TESARO的PARP抑制剂ZEJULA用于前列腺癌治疗。Sierra计划评估其Chk1抑制剂SRA737与niraparib的联合使用，针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。该研究由伦敦癌症研究所的Johann de Bono教授领导，旨在探索PARP抑制剂与Chk1抑制剂的联合应用潜力。Sierra计划进行一项开放标签、多中心的1b/2期剂量范围研究，以评估SRA737与niraparib联合使用的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。Janssen将提供niraparib，而Sierra将负责并控制研究。

2018年2月27日，全球植入式听力解决方案领导者Cochlear Limited与维多利亚州皇家眼耳医院及州政府合作，在澳大利亚Geelong正式开设首个区域性的Cochlear Care Centre，旨在为Geelong及周边社区提供专业听力支持。此前，维多利亚州唯一的Cochlear Care Centre位于East Melbourne。新中心的成立将帮助400多位植入耳蜗的受助者，减少他们前往East Melbourne的行程。预计该中心未来将帮助更多患有严重至重度听力损失的维多利亚州居民。该中心的开业与全国听力意识周（2月25日至3月3日）同期举行，旨在提高人们对听力损失的认识，并关注澳大利亚聋人或听力受损者的需求。

PhaseBio Pharmaceuticals获得美国国立卫生研究院（NIH）280万美元的快速通道小型企业创新研究（SBIR）资助，用于支持其新型长效VIP类似物PB1046在肺动脉高压（PAH）患者中的临床开发。该资助将支持PB1046的I期和II期临床试验，旨在评估该药物在治疗PAH中的安全性和有效性。PB1046是一种每周一次的VIP受体激动剂，针对VPAC受体，有望为PAH患者提供新的治疗选择。PhaseBio利用其专有的弹性蛋白样多肽（ELP）生物聚合物技术平台开发PB1046，以实现更频繁的给药和更好的患者依从性。

Aldeyra Therapeutics与强生旗下的Janssen Research & Development达成合作协议，共同推进针对系统性炎症疾病的新型免疫调节药物研发。Aldeyra的醛类物质清除平台，以reproxalap为首，已在四项II期临床试验中展现出抗炎活性。该合作旨在加速reproxalap类似物的开发，用于治疗系统性炎症疾病。Aldeyra将参与研究活动，并可能获得Janssen的独家许可权。

Quentis Therapeutics，一家专注于下一代免疫肿瘤研究和药物开发的生物技术公司，在2018年2月27日宣布完成4800万美元的A轮融资，由Versant Ventures、Polaris Partners和LS Polaris Innovation Fund共同领投。公司致力于开发调节肿瘤微环境中内质网（ER）应激反应通路的首创癌症免疫疗法。资金将支持公司主要项目——一种小分子IRE1α抑制剂——在2019年进入临床试验，并证明其概念。此外，资金还将用于开发临床前项目并扩大团队。Quentis的科学研究基于Laurie Glimcher博士和Juan Cubillos-Ruiz博士的研究，他们揭示了ER应激反应在削弱免疫系统检测和对抗癌症能力中的关键作用。Quentis正在开发针对肿瘤微环境中的多种ER应激通路靶点，以及ER应激在其它疾病中发挥重要作用的疾病。公司管理团队和科学顾问团由在免疫学、免疫肿瘤学、肿瘤微环境、内质网应激生物学和药物开发等领域具有丰富经验的专家组成。

2017年，非营利组织Cure Alzheimer's Fund向全球科学家发放了超过1500万美元的研究资助，用于支持预防、延缓或逆转阿尔茨海默病的研究。该组织自2004年成立以来，累计投入超过6700万美元，资助了300多个项目。资助的项目包括研究APOE基因、阿尔茨海默病基因组项目、性别差异原因等，并启动了针对女性的专门信息网站WomenandAlzheimers.org。Cure Alzheimer's Fund致力于支持创新研究，以期找到治愈方法、开发有效治疗手段和预防策略。

Dyadic International与全球顶级制药公司三共制药公司合作，利用其专有的C1基因表达平台，研究生产两种对人体健康至关重要的治疗性蛋白质。Dyadic公司表示，这一合作旨在帮助三共制药克服基因表达挑战，并进一步证明C1平台在制造基于蛋白质的生物制品方面的潜力。Dyadic计划利用其专有的合成生物学和基因组工程技术，进一步改造C1宿主生产生物体，以生产所需的蛋白质。Dyadic公司相信，其C1技术有助于加快生物制药的研发进程，降低生产成本，并可能为药物开发商和制造商带来新的特性，从而改善患者和医疗保健系统的可及性和成本。

Aridis Pharmaceuticals与中国的领先制药公司深圳海普瑞生制药集团共同成立了一家合资公司，名为深圳阿瑞玛生物医药有限公司，旨在开发和在中国市场获得批准其全人源单克隆抗体（mAb）疗法。该公司将致力于推进Aridis的两个临床候选药物AR-301和AR-101，分别针对由金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌引起的急性肺炎。Aridis和海普瑞生将合作进行临床试验和监管策略，包括在中国的主要医院中心进行全球关键试验。AR-301是一种针对金黄色葡萄球菌α毒素的全人源IgG1 mAb，而AR-101是一种针对铜绿假单胞菌脂多糖血清型O11的高度特异性mAb。两家公司合作旨在应对中国日益严重的抗生素耐药性问题，并扩大治疗选择。

Abbott公司与Surmodics公司宣布达成协议，Abbott将获得Surmodics的SurVeil药物涂层球囊在全球范围内的独家商业化权利，用于治疗股浅动脉疾病，该球囊目前在美国进行关键性临床试验。作为协议的一部分，Surmodics将向Abbott供应SurVeil药物涂层球囊，两家公司将合作进行产品开发、临床试验和监管活动，以获得美国和欧洲的营销批准。SurVeil药物涂层球囊将补充并扩展Abbott广泛的血管设备，用于治疗外周动脉疾病（PAD），包括支架和血管闭合装置。Abbott在心血管市场拥有广泛的医疗设备产品组合，包括心脏节律管理、电生理学、结构性心脏病和心力衰竭等领域的领导地位。PAD是一种严重且常被漏诊的循环疾病，药物涂层球囊已成为治疗PAD的重要治疗选择，全球约有2亿人患有PAD。SurVeil药物涂层球囊包括专有的药物-赋形剂配方，用于耐用的球囊涂层，并采用创新工艺以提高涂层均匀性。临床前数据显示，与对照药物涂层球囊相比，目标组织药物浓度提高三到五倍，药物分布更均匀且持久，下游药物颗粒发生率更低。Surmodics的SurVeil药物涂层球囊目前正在进行TRANSCEND关键性临床

法国斯特拉斯堡，2018年2月27日——专注于研究开发针对跨膜受体的新药候选药物的法国和魁北克生物制药公司Domain Therapeutics，今日宣布与全球生物制药公司Bristol-Myers Squibb签署了一项关于其bioSens-All技术的许可协议。Bristol-Myers Squibb将支付预付款以获取这项技术，并在确定开发候选药物时支付额外款项。许可协议的财务细节未公开。Domain Therapeutics首席执行官Pascal Neuville表示，很高兴授予Bristol-Myers Squibb非独家许可，该协议将有助于其目标，即在关键疾病领域提供创新药物。bioSens-All技术能够生成和分析GPCR药物候选药物的全面信号数据，可能加速偏侧药物的研发。这项技术由蒙特利尔大学免疫学和癌症研究所（IRIC）的Michel Bouvier教授领导的研究团队开发，Domain Therapeutics通过2013年和2016年签署的两项许可协议获得了该技术的独家商业化权。该技术允许理解每个候选分子激活的信号通路，从而预测其药理特性，有助于在早期阶段选择具有潜在活性和较少副作用或诱导耐

JKTG基金会宣布为约翰霍普金斯大学金梅尔癌症中心的罗伯特·伊夫科夫博士提供30万美元的资助，以继续研究利用纳米颗粒和免疫系统对抗癌症。伊夫科夫博士通过纳米医学研究，旨在开发能够引导免疫系统对抗疾病的纳米颗粒。他的创新方法是将抗体附着在纳米颗粒上，使其与肿瘤细胞结合，并通过加热激活免疫细胞攻击癌细胞。新研究还将探讨其他刺激免疫系统的方式，以期重新激活免疫系统对抗癌细胞。JKTG基金会致力于改善医疗保健，通过资助创新医学研究、数据分析、活动等项目，作为独立的思想和行动的经纪人，推动医疗保健和健康政策的发展。

Exelixis公司合作伙伴Daiichi Sankyo向日本药品医疗器械机构提交了esaxerenone（INN；代号CS-3150）作为治疗高血压的药物申请。Esaxerenone是Exelixis和Daiichi Sankyo之前研究合作中发现的化合物，并由Daiichi Sankyo开发。此次提交申请后，Exelixis将根据双方合作协议获得2000万美元的里程碑付款。Daiichi Sankyo的申请基于包括ESAX-HTN在内的3期研究的结果，ESAX-HTN是一项随机、双盲、三臂平行组比较研究，评估了esaxerenone与eplerenone在日本原发性高血压患者中的疗效和安全性。Exelixis总裁兼首席执行官Michael M. Morrissey表示，这是Exelixis合作伙伴化合物在为难以治疗的癌症带来新药上市的同时，为业务带来额外收入的重要例证。Daiichi Sankyo和Exelixis于2006年3月签署了研究合作协议，以发现、开发和商业化针对盐皮质激素受体的新型疗法。根据协议，Daiichi Sankyo拥有全球范围内的独家开发、生产和商业化权利。Esaxerenone是一

Nippon Soda与Syngenta宣布全球种子处理许可协议，推出新型活性成分PICARBUTRAZOX，用于控制Pythium病害，并增强Syngenta Seedcare产品组合。该成分可确保种子最大化遗传潜力，由行业最佳专家和全球种子护理研究所网络支持。首次商业发布预计将在2019年美国和加拿大进行，旨在帮助农民采用减少或免耕的种植系统，保护土壤，避免重新种植的成本，并从更好的发芽、强大的植株建立和更高的产量中获益。

Minerva Biotechnologies与欧洲生命科学供应商CellSystems GmbH达成欧洲分销协议，推出AlphaSTEM原代干细胞培养系统。该系统采用独特的人体原代干细胞生长因子，生成人类原代诱导多能干细胞（iPS细胞），简化了iPSC生成过程，提高了细胞扩增速度和效率，并保持了细胞正常核型。AlphaSTEM系统无需使用生化抑制剂，通过“清洁板”原代细胞提高定向分化和功能。Minerva Biotechnologies CEO Dr. Cynthia Bamdad表示，该技术将推动干细胞疾病研究和再生医学临床应用。CellSystems CEO Markus Gemein强调，Minerva的创新iPS培养系统是CellSystems产品组合中的重要补充，将助力生命科学领域的研究。

ViewRay公司宣布完成约5900万美元的股权融资，由复星国际有限公司的关联公司购买其普通股和认股权证。此交易将使复星国际的持股比例从9.9%增至18.4%。融资所得将主要用于支持MRIdian线性加速器的商业化、研发和一般公司用途，包括营运资金。此次融资将助力ViewRay扩大生产，并继续投资于销售和市场营销以满足对MRIdian Linac技术的增长需求。