Charles River Laboratories International与AstraZeneca达成新协议，获得对方高通量筛选（HTS）和化合物管理基础设施的商业使用权。Charles River将利用AstraZeneca的先进HTS设施为客户执行HTS项目，并在英国剑桥的AstraZeneca中心设立科学家团队，管理化合物库并运行HTS。该设施配备多种检测技术、液体处理平台和自动化存储系统，提供从检测概念到候选药物识别的药物发现筛选服务。Charles River将在SLAS2018会议上展示其增强的HTS服务，包括扩充的内部化合物库，并将在会议期间举办专家研讨会。此外，Charles River的执行董事表示，与AstraZeneca的合作将提高其服务能力，加快HTS项目的执行速度和准确性。

Cosmo Pharmaceuticals与加拿大第四大制药公司Pharmascience达成许可和供应协议，涵盖Eleview、Methylene Blue MMX、Rifamycin SV MMX和Qolotag等产品在加拿大的市场。该协议包括Cosmo获得500万加元的预付款，以及达到特定年度净销售额阈值后的额外里程碑付款和高达两位数的版税。Eleview是一款用于息肉切除的医疗器械，Methylene Blue MMX是一种基于MMX递送技术的药物候选，旨在提高结肠癌检测率，Rifamycin SV MMX是一种新型抗生素，Qolotag是一种用于乙状结肠和直肠的灌肠剂。Pharmascience的CEO表示，与Cosmo合作将有助于将急需的产品带给加拿大患者，并强调这些产品与Cosmo在胃肠病学领域的领导地位相匹配。

ZIVO Bioscience宣布与天津诺兰德生物科技（Norland）签署意向书，将在其中国工厂生产其专有藻类菌株。Norland是中国最大的藻类生产商之一，也是ZIVO首个签约的供应商，将为ZIVO提供用于多种应用的干燥生物质。ZIVO预计将在2018年后期与Norland签订最终的生产协议。公司致力于构建全球供应链，以满足对基于藻类的饲料、食品和饮料成分的预期需求。过去一年，公司一直在完成合规和产品配方，为市场推出做准备。ZIVO财务总监表示，与Norland的原则性协议是建立全球生产能力的重要一步，公司致力于发展高质量的生产商基地，以满足市场目标。ZIVO是一家位于密歇根的生物技术公司，专注于研究其专有藻类培养物中提取的生物活性化合物的健康和营养益处，并开发天然生物活性化合物作为膳食补充剂和食品成分，以及用于人类和动物的生物来源和合成候选药物，特别关注自身免疫和炎症反应调节。

Evolve BioSystems与伦敦国王学院合作开展PROMESA研究，旨在探究益生菌Evivo（Bifidobacterium longum subsp. infantis）对剖腹产婴儿肠道健康的影响。该研究将评估Evivo结合母乳喂养对剖腹产婴儿肠道中双歧杆菌的恢复作用，以减轻剖腹产对婴儿肠道菌群的影响，降低哮喘、过敏和肥胖等疾病风险。研究由Guy's and St Thomas' NHS Trust和伦敦国王学院共同进行，Evolve BioSystems提供资金支持。这是一项双盲、安慰剂对照的临床试验，将持续两年以评估短期和长期健康结果。

Vical公司与Mycoses Study Group Education and Research Consortium（MSGERC）宣布建立合作关系，共同推进Vical公司新型抗真菌药物产品候选人的临床开发，用于治疗侵袭性曲霉病。该合作将结合Vical的临床开发专长和MSGERC在侵袭性真菌感染领域的专业能力。Vical计划在2018年第一季度启动一项针对侵袭性曲霉病的单阶段2期临床试验，该药物VL-2397已获得FDA的QIDP、孤儿药和快速通道指定。MSGERC将为Vical的2期临床试验提供咨询，并帮助推广该研究。

EnWave公司首次成功出货Radiant Energy Vacuum（REV）脱水机，用于医疗大麻的商业生产和进一步研究。公司宣布与加拿大主要合法生产者Tilray签订独家、可转授、有版税的商业许可协议，授予Tilray在加拿大独家使用和转授EnWave的专利REV脱水技术的权利。EnWave的专利技术能够在不到一小时内对大麻进行巴氏杀菌和均匀干燥，无需添加剂，显著缩短从收获到市场产品的周期，并避免了将医疗大麻运输到高度专业化和昂贵的离场消毒设施的需要。Tilray将使用EnWave的10kW小型REV干燥机进行商业生产和高级产品开发，并在2018年中之前收到一台更大的60kW商业REV机器，以启动大规模的商业生产。

美国威斯康星州密尔沃基，2018年2月1日和7日，威斯康星医学院、弗里德特医院、威斯康星儿童医院和威斯康星血液中心的研究人员成功应用一种新型免疫治疗技术——嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，延长了一名52岁威斯康星州男子Bret C.的寿命。Bret C.在2011年被诊断出患有免疫系统癌症——浆细胞瘤。尽管接受了化疗、干细胞移植、药物治疗和其他临床试验，但他的癌症仍然反复发作。2017年底，当得知一种新的双靶向CAR-T细胞免疫疗法临床试验时，他决定参与其中，并在2017年10月底接受了CAR-T细胞剂量。仅六周后，他的癌症在体内不再可检测。这种新的治疗技术通过基因改造个人的免疫系统，使其个性化以针对癌细胞，与常规化疗有显著不同。这是首个使用CliniMACS Prodigy设备制造的针对CD19和CD20的CAR-T细胞疗法临床试验，该设备是Miltenyi Biotec GmbH公司开发的自动化CAR-T细胞制造平台的一部分。预计今年晚些时候将在威斯康星儿童医院启动CAR-T治疗的另一项儿科临床试验。

BioPontis Alliance for Rare Diseases与麻省总医院达成合作，共同致力于亨廷顿病的治疗研究。BioPontis Alliance旨在推进罕见神经疾病治疗的基础研究，并设立投资子公司以拓宽资金来源。此次合作将推进麻省总医院、麻省理工学院和西北大学在sirtuin 2去乙酰化酶抑制剂方面的研究，以开发治疗亨廷顿病等神经疾病的潜在疗法。亨廷顿病是一种遗传性脑部退行性疾病，目前尚无有效治疗方法。合作旨在将基础研究与临床应用相结合，为患者带来新的治疗希望。

Eccrine Systems公司获得美国空军750,000美元的SBIR Phase II合同，旨在通过实时测量人体汗液中的特定生物标志物来评估认知表现。此项目将促进Eccrine创新汗液传感技术的商业化发展，该技术之前已获得美国空军SBIR Phase I研究合同支持。Eccrine Systems公司致力于通过先进汗液传感技术改善人类健康、安全和生产力，公司成立于2013年，位于辛辛那提，并与辛辛那提科技及其投资网络合作。该项目自2018年11月开始，预计将持续至2019年底。

MediciNova公司宣布，其药物MN-166（ibudilast）在SPRINT-MS Phase 2b临床试验中显示出对进展性多发性硬化症（progressive MS）的积极效果。该试验由NIH赞助，结果显示MN-166可降低26%的残疾进展风险，且安全性良好。此外，该药物在减少全脑萎缩速率方面也显示出显著效果，且耐受性良好。MediciNova计划进一步推进MN-166的III期临床试验，并寻求FDA的正式反馈。该药物已在日本和韩国市场销售多年，用于治疗中风并发症和支气管哮喘。

Medicure公司宣布，已从Apicore出售中获得约5000万美元的延期付款。Medicure于2014年至2017年期间通过一系列交易收购了Apicore，并为此获得了6000万加元的贷款，该贷款在交易完成后已偿还。Medicure现在已从该交易中获得约1.05亿美元的净收益。公司表示，预计不会从业绩奖金安排中获得额外收益，但预计在未来18个月内将收到买家在交割时保留的资金。Medicure公司计划利用这些收益进一步推进其产品开发管线，并寻求收购更多商业心血管产品。此外，公司董事会批准授予公司一名高管10万股股票期权。这些期权将在授予之日起第五年到期，行权价格为每股7.30美元。Medicure是一家专注于美国心血管市场的制药公司，主要营销和分销AGGRASTAT（替罗非班盐酸盐）。

Alpha-1基金会庆祝首次颁发John W. Walsh转化研究奖，以表彰John W. Walsh，Alpha-1基金会联合创始人，致力于寻找Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症的治愈方法。该奖项授予了Joseph Kaserman博士，他将在波士顿大学医学院和波士顿医疗中心进行Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症的研究。研究将利用诱导多能干细胞（iPSCs）和CRISPR技术，探讨Alpha-1携带者患肝病的风险，并测试针对突变Z蛋白的新疗法。该奖项总额为225,000美元，为期三年，旨在支持转化研究，以推动Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症的治愈。

英国国防部选定Celox Rapid止血纱布为全军各分支使用，该产品基于壳聚糖技术，能在60秒内有效止住致命动脉出血，显著缩短治疗时间，减少出血量，提高伤员和医护人员的生存率。Celox Rapid止血纱布已在战场上使用超过10年，其第四代止血技术比现有产品快两分钟，通过吸收血液中的水分促进伤口粘合，形成坚固的凝胶堵住血流。实验室测试显示，Celox Rapid止血纱布能显著减少出血量，且在战术撤离模型中表现出色，运输过程中止血纱布固定良好，无再次出血现象。

Vaxart公司宣布，其研发的H1流感口服疫苗在Phase 2挑战试验中显示出与安慰剂相比具有统计学意义的流感感染率降低，并且与市场上领先的四价流感疫苗（QIV）相比表现良好。该研究得到了美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究和发展局（BARDA）的支持。Vaxart的口服疫苗将流感感染率降低了48%，而注射QIV的降低率为38%。在BARDA进行的分析中，两种疫苗与安慰剂相比的结果均具有统计学意义，Vaxart疫苗的p值为0.001，QIV的p值为0.009，显示出Vaxart疫苗比注射QIV更有效的趋势。Vaxart首席执行官Wouter W. Latour表示，这种口服疫苗有望提供比目前可用的注射疫苗更优越的保护。Vaxart的口服疫苗使用标准的重组技术制造，而不是在鸡蛋中培养，避免了在鸡蛋中培养流感疫苗可能导致的疫苗效果降低问题。

荷兰阿姆斯特丹，2018年1月31日——全球基因组测序中心BGI与Esperite达成合作，将为大规模全基因组测序提供基础设施和技术支持。Esperite公司开发的生物信息学流程将提供高端诊断解决方案，通过其遍布欧洲、中东和亚洲的6000多家医生、医院和诊所网络服务于患者。BGI将资助Esperite使用该技术，Esperite则向BGI发行可转换债券。全基因组测序（WGS）是遗传诊断的黄金标准，有助于实现个性化医疗。Esperite相信其技术能够在低成本下为全体人群提供精准医疗，通过解码患者基因组，临床分析可以按需进行。全基因组测序有助于人们了解家族病史、生活方式，降低遗传疾病风险。Esperite集团，成立于2000年，是一家领先的再生和精准医疗国际公司。

昆士兰大学与加拿大生物医学公司PreveCeutical Medical Inc.（PMI）达成协议，将开展非成瘾性镇痛药的研究，旨在开发替代阿片类药物如可待因的药物。昆士兰大学商业转化公司UniQuest与PMI签订研究和选择权协议，旨在扩大其肽二硫键连接技术的研究应用。UniQuest首席执行官Dr Dean Moss表示，昆士兰大学的策略是通过不同于现有阿片受体药物如吗啡、可待因和芬太尼的机制来预防疼痛，希望避免导致过度兴奋、耐受性和依赖性等副作用。这项替代性镇痛药的研究有望解决全球对现有阿片类药物成瘾性和过量死亡的关注。联邦政府将从2月1日起禁止销售含可待因的止痛药，使澳大利亚与美国、日本和欧洲大部分地区保持一致。Dr Moss表示，昆士兰大学的研究员Peter Cabot教授将领导为期两年的研究项目，与UQ药学院Dr Harendra（Harry）Parekh合作，涉及肽的合成和测试，以及它们在慢性病和急性病环境中的药理和药代动力学评估。这是UniQuest过去12个月内与PMI签订的第四项协议，此前UniQuest还与PMI签订了稳定从蝎子毒液中分离的肽用于免疫增强应用的协议，以及开发一种可溶性凝

欧洲委员会批准了默克公司（MSD）的PREVYMIS™（勒特莫维）上市，用于预防成人CMV血清阳性接受异基因造血干细胞移植患者的CMV复发和疾病。这一批准使得MSD可以在欧盟所有28个成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威等欧洲经济区成员国内销售该创新产品。AiCuris公司作为药物研发的先驱，将因此获得3000万欧元的里程碑付款，并继续致力于开发抗感染领域的创新药物。