Dyax公司与Biogen Idec扩展了其抗体资助研究及图书馆许可协议，包括使用Dyax专有的噬菌体展示技术发现更多抗体产品。Dyax已为Biogen Idec生成高亲和力、全人源抗体候选产品，如BIIB-022，目前处于1期临床试验阶段，针对多发性硬化症的产品也即将进入临床试验。根据扩展协议，Dyax向Biogen Idec保证至少十项额外产品许可，并授予其非独家抗体库许可，进行为期三年的抗体发现研究。Dyax将获得500万美元的前期费用和保证的研究资金，以及85百万美元的开发和销售里程碑奖金以及每项商业化的抗体产品的版税。Dyax的噬菌体展示技术是一种高效的药物发现平台，能够快速识别和选择具有特定生化特性的抗体、肽或小蛋白。Dyax专注于开发针对未满足医疗需求的创新生物疗法，重点在肿瘤学和炎症性疾病领域。

DARA BioSciences宣布与SurgiVision达成股票购买和贷款协议，获得100万美元资金，用于运营资本，同时持有SurgiVision约7.7%股份。公司CEO Richard Franco回归，此前曾担任公司董事长、总裁及首席执行官。DARA提交了DB959的IND申请，用于治疗2型糖尿病，并计划进行KRN5500的2a期临床试验，该药物针对神经性疼痛。DARA专注于开发神经性疼痛、2型糖尿病和银屑病等领域的药物。

Novavax与Vivalis达成合作协议，使用Vivalis的EB66(R)细胞线生产Novavax的VLP疫苗。该细胞线具有长期遗传稳定性、无血清培养基中高密度悬浮生长、可放大生产等特点，并已获得美国FDA的批准。Novavax计划利用该细胞线生产针对多种新潜在病毒的VLP疫苗。Vivalis的CEO表示，与Novavax的合作将有助于评估其专有细胞线在新型疫苗生产中的应用。EB66(R)细胞线已获得多家疫苗公司的认可和许可，成为生物制品生产的新标准细胞底物。

Omnia Biologics与Sumagen Co., Ltd.共同宣布成功完成Sumagen HIV/AIDS疫苗的cGMP生产，为即将进行的I期临床试验做准备。在HIV/AIDS疫苗预防与治疗领域，安全有效的疫苗一直是抗击传染病的关键目标。由于其他后期产品失败，对新的HIV/AIDS候选药物的需求迫切。Omnia Biologics的CEO Dr. Dale VanderPutten表示，很高兴协助Sumagen应对STEP研究后的新优先事项。Sumagen在寻找合适的合同制造专家方面遇到了困难，但Omnia的服务满足了其要求的产量，并按时完成。Sumagen副总裁Dr. Sangkyun Lee对这一重要步骤表示满意，并感谢Omnia的协助。Omnia Biologics提供生物技术和制药公司的合同服务，包括疫苗、自体疗法、新型基因治疗平台和干细胞技术等。Sumagen是一家韩国制药风险企业，专注于开发HIV/AIDS疫苗，并支持加拿大伦敦大学（UWO）的HCV疫苗项目。

BioComp Pharma公司推出Tinidazole 500，这是首个被FDA批准的Tindamax(R)药物的仿制药。Tindamax(R)是唯一被FDA批准用于治疗滴虫病和细菌性阴道炎的口服抗菌药物。BioComp Pharma将从2009年2月开始销售这种仿制药。与品牌药相比，仿制药的平均成本可降低30至80%。Tindamax(R)在治疗细菌性阴道炎时，每日一次服用一克（两片500毫克），五天为一疗程，而目前的标准治疗药物甲硝唑则是每日两次，连续服用七天。治疗滴虫病时，Tindamax(R)每日一次服用两克（四片500毫克）。BioComp Pharma是位于德克萨斯州圣安东尼奥的Mission Pharmacal公司的全资子公司，成立于2008年，专门分销与处方药等效但价格更低的生物可比药物。

Ablynx公司宣布将从其与Boehringer Ingelheim的战略联盟中获得总计3000万欧元的里程碑付款，该联盟旨在开发和商业化纳米抗体疗法。Ablynx与Boehringer Ingelheim自2007年9月起合作，共同发现、开发和商业化多达10种不同的纳米抗体疗法，涵盖免疫学、肿瘤学和呼吸系统疾病等多个治疗领域。根据协议，每个开发的纳米抗体可能获得高达1.25亿欧元的里程碑付款，以及Ablynx的未知版税。Boehringer Ingelheim将独家负责任何合作产品的研究、生产和商业化，而Ablynx在欧洲保留部分共同推广权。Ablynx首席执行官兼董事长Edwin Moses表示，他们对与Boehringer Ingelheim的合作进展感到高兴，并预计2009年将继续取得进展。Ablynx是一家专注于发现和开发纳米抗体（一种基于单域抗体片段的新型治疗蛋白质）的生物制药公司，其产品针对多种严重和危及生命的人类疾病。

Favrille公司宣布将公司名称更改为MMR Information Systems，以反映其服务范围的广泛性。新名称自2009年2月9日起生效，公司将继续在OTC Bulletin Boards上以“FVRL.OB”符号交易，直到获得新的交易符号。公司旨在通过这一名称变更确保公众了解其产品提供的全面功能，即提供个人生活管理工具，而不仅仅是医疗记录的存储中心。MMR Information Systems通过其全资子公司MyMedicalRecords提供基于Web的个人健康记录（PHR）和电子安全存储解决方案，服务于消费者、医疗专业人员、雇主、保险公司、工会和专业组织。公司的主要产品MyMedicalRecords PHR服务基于专有专利待批技术，允许用户通过多种方式传输文档、图像和语音消息，无需依赖任何特定的电子医疗记录平台来填充用户账户。

MDRNA公司宣布，根据与Amylin Pharmaceuticals Inc.于2006年6月签订的修订版研发和许可协议，已实现一项里程碑，Amylin承诺推进项目，为此向MDRNA支付了100万美元的里程碑款项。此外，根据修订协议，MDRNA还有望在未来获得7900万美元的额外里程碑款项和版税。MDRNA总裁兼首席执行官J. Michael French表示，公司将继续致力于利用其遗留的鼻内资产，为公司和股东创造价值。MDRNA是一家专注于基于RNA干扰（RNAi）的药物研发和商业化的生物技术公司，致力于通过开发RNAi化合物和药物递送技术来改善人类健康。公司拥有在分子生物学、细胞生物学、脂质化学、肽化学、药理学和生物信息学方面的丰富经验，并正在将这些能力应用于广泛的RNAi技术和递送方法。MDRNA正在投资新技术，预计将导致更安全、更有效的RNAi疗法，同时积极构建广泛的知识产权。

Cerenis Therapeutics公司宣布，已获得由加拿大蒙特利尔心脏研究所研究中心的Jean-Claude Tardif博士领导的研究团队所研发的关于高密度脂蛋白（HDL）疗法的知识产权，用于治疗主动脉瓣狭窄（AVS）。AVS是一种心脏瓣膜疾病，会导致心脏瓣膜狭窄，影响血液流向全身。Tardif博士的研究发现，经过14天的治疗后，治疗组的主动脉瓣开口恢复到接近正常状态，瓣膜厚度显著降低，并且治疗组的瓣膜损伤程度小于对照组，同时主动脉瓣钙化也有所减少。Cerenis公司表示，目前严重AVS患者只有手术换瓣一种选择，而新疗法有望进入临床开发阶段。

ProBioGen公司宣布与Sanofi Pasteur签订了一项关于其AGE1.CR细胞系的研究和选择权协议，该细胞系可能用于Sanofi的痘病毒载体疫苗产品系列，其中一些产品正处于不同适应症的临床前和临床开发阶段。根据协议，ProBioGen将优化特定疫苗的生产流程，Sanofi Pasteur将获得对已充分表征的主细胞库的访问权限，并启动GMPI项目。此前，Sanofi Pasteur在可行性协议下获得了这些细胞系，并已生成关于AGE1.CR细胞系的综合数据包。Sanofi Pasteur还获得了进入非独家商业许可协议的选择权，该协议包括行业典型的预付款、里程碑付款和版税。ProBioGen首席执行官Michael Schlenk表示，这是AGE1.CR技术的重大突破，Sanofi Pasteur在深入了解后对ProBioGen的平台技术表现出兴趣，AGE1.CR细胞系的高生产力和优秀安全性，以及其广泛适用性，可能使其成为最新的技术。此外，AGE1.CR细胞系可能很快就会用于临床阶段化合物的生产。