Champions Biotechnology与Gradalis Inc.和Mary Crowley癌症研究中心合作，旨在利用其Biomerk肿瘤移植技术开发针对癌症患者的个性化疫苗。这种疫苗基于患者自身的肿瘤细胞进行定制，旨在提供一种新的治疗选择。Gradalis Inc.将致力于申请IND批准，以便在MCCRC进行一期临床试验。这项合作有望为越来越多的医生提供个性化肿瘤学服务，并为Champions Biotechnology未来的商业化提供重大机会。

AngioGenex公司，一家位于纽约的生物技术公司，专注于靶向Id基因和蛋白质以开发抗血管生成药物治疗癌症。该公司宣布，其领先的小分子候选药物AGX51在最近的科学会议上展示出减轻肿瘤形成和转移的能力。公司科学创始人罗伯特·贝内扎博士在蒙大拿州比格斯凯的Keystone研讨会和圣地亚哥的PepTalk会议上发表了演讲，强调了Id在癌症发展和进展中的持续重要性以及贝内扎博士发明的抗Id寡核苷酸的潜在治疗价值。AngioGenex正在推进其小分子和寡核苷酸的前临床开发，这些分子和寡核苷酸具有强大的抗血管生成/抗肿瘤活性，通过抑制Id蛋白的作用。董事会主席理查德·萨尔瓦多博士表示，抑制Id基因和蛋白质活性的药物，如AGX1053和AGX51，是新型独特抗肿瘤药物的首批。公司计划在9到12个月内将这两种药物用于人类。AngioGenex的技术提供了一种可能更有效且成本效益更高的基于抗血管生成癌症疗法，比目前该领域的领导者阿瓦斯丁更优。由于阿瓦斯丁的高成本与患者寿命有限增加之间的担忧日益增加，因此需要新的方法。

Warner Chilcott公司宣布与NexMed公司达成协议，收购NexMed的用于治疗勃起功能障碍（ED）的局部外用丙酸睾酮乳膏在美国的权利。NexMed因此获得了250万美元的前期付款，并在Warner Chilcott收到食品药品监督管理局的新药申请批准后，有资格再获得250万美元的额外付款。此外，Warner Chilcott将为该产品的制造设备支付总计35万美元。据IMS数据，2007年美国ED市场约为15亿美元，尽管目前有口服和其他疗法，但仍有对新、安全、有效的治疗的需求，尤其是对于无法或对口服药物反应不佳的患者。NexMed的局部产品因其非侵入性、易于给药而成为患者更友好的替代品。

NexMed公司今日宣布将其局部用药治疗勃起功能障碍的U.S.权利出售给合作伙伴Warner Chilcott Company，并收到250万美元的预付款及NDA批准后的额外250万美元付款。Warner Chilcott还将支付35万美元的制造设备费用。NexMed首席执行官Vivian Liu表示，此举有利于NexMed在当前经济环境下保持财务稳健和产品研发。NexMed管理层将于今日上午10点举行电话会议，提供投资者更新，并提供电话会议和网上直播。NexMed利用其专有的NexACT药物递送技术开发创新药物，包括治疗甲真菌病、勃起功能障碍、女性性唤起障碍和银屑病的药物。

QuantRx Biomedical Corporation与Church & Dwight Co., Inc.达成一项技术许可协议，授予Church & Dwight在全球范围内使用QuantRx某些技术的独家权利，这些技术用于共同开发的家用诊断测试。预计该产品将由Church & Dwight的First Response品牌推出，并于2009年第二季度在零售市场上市。QuantRx将获得商业化费用，并将在产品的净销售额中获得版税。QuantRx表示，这一合作证明了其技术专长快速应用于满足合作伙伴市场需求的实力，同时也为QuantRx带来长期收入流。QuantRx专注于开发和商业化基于其专利技术平台的创新诊断产品，其技术组合包括快速检测产品、基于基因组的诊断芯片、分子成像剂和女性健康诊断技术。

Idera Pharmaceuticals宣布在与其全球许可和合作协议伙伴德国默克集团（Merck KGaA）的合作下，已完成了IMO-2055联合Erbitux和Camptosar治疗结直肠癌的临床研究的第一位患者给药，并据此获得了一项里程碑式的付款，金额为3000万欧元（约合3800万美元）。Idera的IMO-2055目前还在进行一项1b期临床试验，与Tarceva和Avastin联合用于治疗晚期非小细胞肺癌。此外，Idera与默克集团的合作始于2007年12月，旨在开发其Toll样受体9（TLR9）激动剂用于癌症治疗。Idera致力于开发针对传染病、自身免疫疾病、癌症和呼吸系统疾病的药物候选者，其专有的药物候选者旨在调节特定的Toll样受体，并通过其独特的DNA和RNA化学专业知识创造药物候选者，为内部开发和生成多个合作联盟的机会。

Medarex公司宣布将从合作伙伴MedImmune获得100万美元的里程碑付款，用于MEDI-546新药临床试验的IND申请批准。MEDI-546是一种针对1型干扰素途径成分的全人源抗体，用于治疗硬皮病这种慢性自身免疫疾病。MedImmune与Medarex于2004年11月达成合作，共同推进两种抗体（MDX-1103和MDX-1333）的研发。MedImmune负责所有临床开发活动，Medarex有权选择共同开发产品以获得共同推广和分享美国市场利润的机会。Medarex专注于开发基于全人源抗体的治疗药物，目前有40多种产品候选人在临床试验或IND申请阶段，其中最先进的产品处于3期临床试验阶段。

Cenix BioScience与Boehringer Ingelheim签订研究协议，支持其发现新型治疗药物靶点。Cenix将运用RNA干扰（RNAi）基因沉默的高通量应用和表型分析技术，结合Boehringer Ingelheim的专有技术，进行基因组规模的人类细胞筛选。双方合作利用多参数显微镜和Definiens的Cellenger图像分析平台，对分析基因的细胞功能和失活表型进行深入分析。Cenix BioScience专注于RNAi和表型分析，为众多行业和学术合作伙伴提供定制化研究服务，以加速新型药物的研发。

Transcept Pharmaceuticals完成与Novacea的合并，Novacea更名为Transcept Pharmaceuticals，并在纳斯达克以新代码TSPT上市。合并后的公司专注于精神病学和睡眠医学领域的创新产品开发与商业化，其主打产品Intermezzo(R)是一款用于治疗夜间觉醒后难以入睡的药物，已于2008年9月30日向FDA提交新药申请，预计将于2009年7月30日获得审批。合并后，Transcept股东持有Novacea约60%的股份，公司总股本约为1310万股。合并及反向股票分割后，Transcept预计现金、现金等价物和可交易证券约9600万美元。公司计划支付约2800万美元的债务和约2500万美元的财务顾问费用。新公司由Glenn A. Oclassen担任总裁兼首席执行官，G. Kirk Raab担任董事长，董事会成员包括前Novacea董事和Transcept管理层成员。

美国人类基因组科学公司宣布开始向美国战略国家储备库交付20,000剂其人源单克隆抗体药物ABthrax，用于吸入性炭疽的治疗。ABthrax是首个针对炭疽的治疗药物，也是自2001年9月11日恐怖袭击后，在生物盾牌计划下采购的第一个产品。该药物针对炭疽杆菌释放的致命毒素，这些毒素是大多数炭疽相关死亡的主要原因。此次交付预计将为HGS带来至少1.5亿美元的收益。ABthrax的研发始于2006年与卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展局（BARDA）签订的合同。HGS表示，ABthrax在吸入性炭疽治疗方面具有重大意义，有望在加强美国生物恐怖主义防御方面发挥重要作用。此外，HGS还完成了超过400名志愿者对raxibacumab的安全性研究，结果显示该药物通常安全且耐受性良好。ABthrax是首个在2001年美国炭疽袭击后进行临床研究的炭疽感染研究药物，2003年获得FDA的快速通道产品指定和孤儿药指定。