法国生物技术公司ERYtech Pharma与美国红十字会宾夕法尼亚-新泽西地区签署了一项关于在美国进行GMP临床批次生产其产品的协议。这一合作标志着ERYtech Pharma在美国的工业化布局，对公司的产品开发具有重要意义。美国红十字会宾夕法尼亚-新泽西地区首席执行官Brigid O'Neill-LaGier表示，这一伙伴关系体现了红十字会致力于提供最佳服务的承诺。ERYtech Pharma的联合创始人兼首席执行官Yann Godfrin表示，他们很高兴达成这一协议，并期待与红十字会进一步合作。ERYtech Pharma专注于血液学、肿瘤学和代谢性疾病领域，其最先进的产品GRASPA(R)已完成白血病II期临床试验，并正在评估多个实体瘤的适应症。

瑞典基于片段的药物发现公司Beactica AB与全球领先的分子相互作用分析工具提供商GE Healthcare以及乌普萨拉大学达成新的研究合作协议。该合作结合了Beactica独特的基于片段的药物发现方法、GE Healthcare的Biacore技术和乌普萨拉大学的酶学专业知识。根据协议，合作团队将共同开发下一代Biacore表面等离子体共振仪器和基于片段的药物发现应用，并旨在从Beactica的发现管线中识别针对一个未公开的、临床重要的蛋白质靶点的创新高质量先导化合物。Beactica首席执行官Per Källblad表示，期待与GE Healthcare和乌普萨拉大学深化合作关系，Biacore技术是其动力学集成先导发现平台的核心组成部分，参与下一代应用的开发将使Beactica保持在行业前沿。

Watson Pharmaceuticals和Warner Chilcott达成协议，解决与Warner Chilcott口服避孕产品Loestrin(R) 24和Femcon(R) Fe相关的专利诉讼。Warner Chilcott授予Watson非独家许可，允许其在美国市场销售Loestrin(R) 24 Fe和Femcon(R) Fe的仿制药。此外，双方签订合作协议，Watson将共同推广Warner Chilcott的Femring(R)产品，并获得销售提成。同时，Warner Chilcott授予Watson其开发阶段的口服避孕产品WC3026的独家许可，并负责产品开发和FDA审批。Watson将支付Warner Chilcott基于产品净销售额的特许权使用费。

Rubicon Genomics与Abbott达成一项许可协议，标志着双方在开发及商业化MethylPlex™甲基化检测技术用于癌症诊断和预后方面的合作取得重要进展。Abbott获得非独家许可，用于体外分子诊断，检测前列腺、膀胱和结肠癌的存在或风险，以及非筛查应用。此外，Abbott还获得了非独家许可，用于其他疾病非筛查应用，并有权获得与Rubicon合作开发的结肠癌生物标志物。Rubicon表示，这一许可是对MethylPlex技术的认可，认为其是检测癌症的有效、简单、可自动化的方法。Rubicon Genomics是一家位于密歇根州安阿伯的预分析平台公司，专注于开发及商业化提高分析平台性能的试剂和试剂盒，其产品包括GenomePlex™、TransPlex™和MethylPlex™，旨在提高研究及诊断应用中的灵敏度、特异性和可重复性。

Sangamo BioSciences公司提前一年完成了与Sigma-Aldrich公司合作开发锌指核酸酶（ZFNs）试剂的重大生产能力里程碑，触发了一笔100万美元的付款。这一成就标志着Sigma-Aldrich的CompoZr ZFN平台在生物技术研究社区中获得了广泛关注，该平台允许研究人员精确操纵活细胞的基因组，实现基因删除、插入或校正。Sangamo的ZFN技术被认为是细胞和整个生物体基因组编辑的黄金标准，其应用领域包括功能基因组学、靶点验证、药物发现、生物制药制造工艺改进和转基因动物生成等。Sigma-Aldrich与Sangamo的合作始于2007年7月，赋予Sigma-Aldrich独家利用Sangamo的ZFP技术开发和研究试剂的权利。

Wyeth Pharmaceuticals与Santaris Pharma达成全球战略合作，共同开发基于Santaris Pharma专有的Locked Nucleic Acid（LNA）药物平台的新药，该平台能够特异性地靶向和调节microRNAs（miRNAs）和messenger RNAs（mRNAs），以影响基因表达。Santaris Pharma将获得700万美元的现金预付款和Wyeth的1000万美元股权投资，并可能因10个潜在靶点获得最高8300万美元的里程碑付款。双方合作期限为三年，Wyeth有权延长至五年。Wyeth将选择RNA靶点，Santaris Pharma将利用其LNA药物平台生成独特药物候选。此合作将增强Wyeth开发创新、高价值药物的能力，以解决关键治疗领域的未满足需求。Santaris Pharma专注于mRNA和miRNA的RNA药物开发，其LNA技术提高了药物候选的药代动力学特性。Wyeth是全球领先的研发型制药公司，拥有多个领域的产品。

FORMA Therapeutics与Novartis Option Fund达成一项许可和选择权协议，将利用其生物和化学平台开发抗癌领域未知蛋白-蛋白相互作用靶点的抑制剂。该协议包括超过2亿美元的前期费用和潜在里程碑费用，以及版税。Novartis表示对与FORMA合作充满期待，希望通过其生物和化学专长和强大的发现工具来解锁这一挑战性的靶点类别。FORMA的CEO Steven Tregay认为，与Novartis的合作为FORMA的药物发现方法提供了重要验证。FORMA的发现能力包括灵活的细胞筛选平台、结构引导药物发现（SGDD）方法以及多样性导向合成（DOS）技术。FORMA基于其学术创始人Stuart Schreiber、Todd Golub和Michael Foley的愿景，利用其创新的药物发现平台来应对挑战性靶点并开发新一代突破性抗癌药物。Novartis Option Fund是Novartis风险投资基金的一部分，旨在通过为初创公司提供融资来支持创新。

Bristol-Myers Squibb公司与ZymoGenetics公司宣布全球合作开发新型3型干扰素PEG-Interferon lambda，用于治疗丙型肝炎，并可能应用于其他疾病。Bristol-Myers Squibb支付ZymoGenetics8500万美元的前期现金以及2009年的2000万美元许可费，并可能根据开发、监管和销售里程碑支付高达4.3亿美元。双方将共同开发PEG-Interferon lambda，ZymoGenetics将承担部分研发活动，并可选择在美国共同推广和分享利润，或在全球范围内获得双位数的特许权使用费。此外，Bristol-Myers Squibb将在美国以外地区负责商业化。

Copernicus Therapeutics与肯塔基大学合作开发针对帕金森病的DNA纳米粒子疗法。基于UK大学David Yurek博士在帕金森病大鼠模型中的积极治疗效果，双方将进行第二阶段研究，优化纳米粒子载药量，旨在长期表达候选治疗基因。Copernicus的纳米粒子技术旨在安全有效地将治疗基因和siRNAs递送到人体疾病部位，包括大脑、眼睛和肺部。此疗法在帕金森病大鼠身上的积极效果鼓舞人心，公司已开发出专有表达元素，实现长期基因表达。UK校长Lee T. Todd Jr.强调与行业领导者的合作对研究的重要性，并希望这一合作能带来对抗帕金森病的重要突破。该项目资金由迈克尔·J·福克斯基金会提供。Copernicus Therapeutics致力于将核酸治疗品的潜力转化为现实，其技术可用于治疗多种脑部疾病、视网膜色素变性、其他眼科疾病以及囊性纤维化的肺部表现。

Solace Pharmaceuticals宣布启动了针对带状疱疹后神经痛（PHN）患者的SLC022概念验证临床试验。PHN是美国每年约20万人遭受的疼痛并发症。这是一项国际多中心、安慰剂对照研究，旨在评估SLC022在控制PHN相关疼痛方面的有效性。SLC022是一种口服胶质细胞调节剂，在已建立的疼痛模型中显示出疗效。Solace预计将在2009年下半年获得研究结果。该公司在2008年取得了显著进展，包括扩展胶质细胞调节剂项目，优化GCH1酶抑制剂，并与牛津大学心血管医学系的凯斯·查诺恩教授建立了为期两年的合作关系，共同推进慢性疼痛治疗的小分子抑制剂开发。