King Pharmaceuticals成功完成了对其全资子公司Albert Acquisition Corp.对Alpharma Inc.所有流通A类普通股的现金收购要约，每股37美元。要约于2008年12月29日10点纽约时间结束，约84%的流通股被有效提交。King随后通过Albert Acquisition Corp.行使“顶增”期权，进一步收购Alpharma的股份，并实现了Albert Acquisition Corp.与Alpharma的短期合并，使Alpharma成为King的全资子公司。此外，King与Actavis Elizabeth, L.L.C.达成资产购买协议，将Alpharma的产品KADIAN出售给Actavis，并将在未来获得总计1.275亿美元的现金支付。此次收购使King在疼痛管理产品领域获得显著扩展，增强了其在该市场的专业性和领导地位。

Celera公司与Abbott公司修订了双方的战略联盟协议，Abbott将独家分销Celera生产的某些分子诊断产品，Celera将获得m2000试剂、仪器、服务和相关消耗品的销售版税，Abbott将获得某些Celera遗传测试的版税。两家公司还将对m2000仪器的新开发产品互相支付版税。新协议自2008年10月1日起生效，取代了2002年6月开始并已在2006年1月重新确认的公司间现有利润共享安排。新分销协议的初始期限为五年，之后有两次连续两年的续约期，新的版税协议于2017年9月到期。新协议旨在平等分享Celera/Abbott战略联盟协议中的价值，并为Celera和Abbott在产品开发和商业化方面提供比联盟关系下更多的灵活性。根据新协议，两家公司不再分享联盟关系中的研发和SG&A费用。

Acura Pharmaceuticals与King Pharmaceuticals宣布，King行使了许可第四个即释型阿片类止痛药候选产品的权利，该产品采用Acura的专有Aversion技术。在行使期权的过程中，King向Acura支付了300万美元的期权行使费。这些产品旨在防止常见的处方药滥用方式，包括溶解后静脉注射、鼻吸压碎片和过量吞服。除第四个候选产品外，King和Acura还共同开发其他三个阿片类止痛药候选产品，包括Acurox（盐酸奥昔康/烟酸）片剂。所有这些候选产品均根据2007年10月签订的许可、开发和商业化协议（“协议”）由Acura许可给King。该协议赋予King在美国、加拿大和墨西哥开发和使用Aversion技术所有阿片类止痛产品的权利。Aversion技术是一种专利配方，旨在缓解中度至重度疼痛的同时防止常见的处方药滥用方式。King Pharmaceuticals是一家总部位于田纳西州布里斯托尔的垂直整合品牌制药公司，致力于开发新颖的处方药产品，特别是在神经科学、医院和急性护理市场。Acura Pharmaceuticals是一家专注于研发和制造创新Aversion（滥用防止）技术

诺华公司通过独家协议获得AlphaVax研发的CMV疫苗项目的许可权，加强其疫苗管线。该疫苗预计于2009年进入II期临床试验，每年可预防约86,000名新生儿感染CMV，减少700人死亡和17,500例严重残疾。AlphaVax负责完成I期临床试验，并提供II期临床试验的材料。诺华将从II期临床试验开始负责CMV项目的发展，以及注册和全球商业化。AlphaVax的疫苗候选基于编码CMV磷蛋白65、IE1（立即早期蛋白1）和可溶性gB蛋白的 alphavirus复制子颗粒。诺华支付了2000万美元的首付款，并获得AlphaVax临床前呼吸道合胞病毒（RSV）项目的优先谈判权。此外，诺华有权在II期临床试验结束时以400万股股票进行股权投资。根据协议，AlphaVax将有权获得里程碑和版税。

Cleveland BioLabs公司宣布其在抗癌药物发现项目中，Curaxins类药物的开发取得重大进展。Curaxins是一类合成小分子，旨在同时靶向癌症中常发生失调的主要应激反应通路。CBLC102作为Curaxins项目的创始分子，是一种已知的抗疟疾药物，其作为抗感染药物在人类中的安全使用记录为CBLI提供了开展II期临床试验的机会，以探索具有这种作用机制的分子潜在的抗癌活性。CBLC102的II期临床试验证明了其在晚期、激素难治性、紫杉烷耐药性前列腺癌患者中的安全性和抗癌活性。CBLI成功开发出新一代更强大的Curaxin分子CBLC137，该分子在动物模型中表现出可靠的抗肿瘤效果。此外，公司还取得了对Curaxins作用机制的新突破，这有助于设计治疗方案和药物组合。CBLI正在将临床开发重点放在新一代化合物CBLC137上，同时探索CBLC102与其他药物的联合使用或作为癌症预防剂的潜力。

Lebanon公共卫生部批准Generex Biotechnology公司研发的口服胰岛素喷雾产品Generex Oral-lyn在黎巴嫩进口、营销、分销和商业销售，用于治疗1型和2型糖尿病成人及儿童。Generex Oral-lyn由Benta SAL在黎巴嫩负责分销，该公司在黎巴嫩医药、医疗用品和设备供应市场占有率最高。Generex Oral-lyn旨在提供一种简单、便捷、快速、有效、灵活、熟悉且无痛的胰岛素注射替代方案。Benta将产品推广至黎巴嫩1700家药店、175家医院和23家批发商，并实施继续医学教育计划，向内分泌科医生、糖尿病专家和黎巴嫩医生介绍该产品。Generex公司总裁兼首席执行官Anna Gluskin表示，这一批准将为寻求更简单、无痛疾病管理方式的黎巴嫩糖尿病患者带来福音。Generex公司致力于研发药物输送系统和技术，其旗舰产品口服胰岛素（Generex Oral-lyn）已在印度和厄瓜多尔上市，并在全球多个地点进行III期临床试验。

Ligand Pharmaceuticals完成对Pharmacopeia的收购，此交易是Ligand创造股东价值战略的重要部分。Pharmacopeia股东将获得众多版税合作、额外管线资产、药物发现资源、现金和净运营亏损(NOL)税资产。收购于2008年9月24日宣布，Ligand向Pharmacopeia股东发行约1800万股Ligand普通股和约930万美元现金，并赋予Pharmacopeia股东一项附带价值权利，在某些情况下有权获得1500万美元的现金支付。Ligand专注于发现和开发针对肌肉萎缩、骨质疏松、炎症性疾病和贫血等患者未满足的医疗需求的药物。

Neurogen公司宣布，已与一家大型制药公司达成最终协议，以225万美元的价格出售其C5a专利资产及相关资产。此外，Neurogen于2008年12月16日收到了之前宣布的300万美元化学库销售的最终款项。这些专利资产是Neurogen为发现治疗炎症性疾病的新药而研发的。预计销售款项将在2009年第一季度收到，并受常规交货条件约束。作为重组和整合运营的一部分，Neurogen正在剥离某些非核心资产。Neurogen专注于开发用于治疗帕金森病和不安腿综合征的药物aplindore，该药是一种多巴胺D2部分激动剂。Neurogen在10月份宣布，aplindore在这两种疾病中的2a期研究均取得了成功，显示了统计学上显著且具有临床意义的疗效，并表明了改善副作用和剂量调整的迹象，这与药物候选人的目标产品特征一致。Neurogen是一家专注于开发小分子药物，以改善患有精神疾病和神经疾病、具有重大未满足医疗需求的患者的药物开发公司。Neurogen独立进行药物开发，并在有利的情况下与世界级制药公司合作开发其项目。

VIA Pharmaceuticals与Roche达成独家全球许可协议，获得Roche的THRβ激动剂和多个DGAT1抑制剂候选化合物。VIA将负责这些化合物的研究、开发和商业化，并拥有全球独家权利。THRβ激动剂是口服小分子β选择性甲状腺激素受体激动剂，旨在降低胆固醇和甘油三酯水平，并可能对胰岛素敏感性和糖尿病有治疗作用。DGAT1抑制剂则通过调节脂质代谢，可能有助于治疗肥胖、糖尿病和血脂异常。VIA计划将THRβ激动剂与他汀类药物联合使用治疗高胆固醇血症，并推进其临床开发。

GlaxoSmithKline（GSK）与Archemix Corp.达成全球战略联盟，共同发现、开发和商业化用于治疗炎症性疾病（如类风湿性关节炎和炎症性肠病）的aptamer疗法。Aptamer是一种合成寡核苷酸，具有高亲和力和特异性地结合蛋白质。该联盟利用Archemix在aptamer疗法发现和开发方面的独特专长和知识产权地位，为GSK提供选择权，以许可针对七个不同aptamer靶点的产品候选物。根据协议，Archemix将从GSK获得2750万美元的预付款，包括GSK对Archemix的650万美元股权投资。Archemix还有资格获得高达2亿美元的开发、监管和销售里程碑付款，这些付款针对的是作为联盟一部分可能发现和开发的七个aptamer疗法。Archemix还将获得全球销售产品的分级版税，最高可达两位数。Archemix将负责aptamer疗法的发现和开发，直至完成临床机制证明，除非GSK选择提前行使选择权。在行使选择权后，GSK将获得Archemix在每个项目下开发的针对相关aptamer靶点的药物候选产品的独家许可，以在全球范围内进一步开发和商业化。如果GSK选择不开发和商业化aptamer疗