Warner Chilcott Limited与Barr Laboratories, Inc.达成一项和解和许可协议，以解决涉及Femcon(R) Fe口服避孕药的专利诉讼。根据协议，Barr将获得在2012年7月1日之前（即诉讼中涉及的Warner Chilcott专利到期前约7年）或特定情况下更早推出Femcon(R) Fe仿制药的许可。Barr将向Warner Chilcott支付其仿制药净销售额的版税。双方将立即在美国新泽西州地区法院提交无损害撤销诉讼的申请，以结束此案。Warner Chilcott是一家专注于女性健康和皮肤科领域的品牌处方药产品的专业制药公司，而Barr Laboratories, Inc.是一家全球性专业制药公司，在30多个国家运营，从事仿制药和专有药品的开发、制造和营销。

麻省总医院风湿病学、过敏和免疫学主任安德鲁·卢斯特博士与Idera Pharmaceuticals公司合作，获得马萨诸塞州生命科学中心的研究合作基金，用于研究Idera的TLR拮抗剂候选药物作为自身免疫性疾病如狼疮的潜在治疗剂。该合作旨在通过Idera的TLR靶向化合物开发针对狼疮的新疗法。马萨诸塞州生命科学中心（MLSC）的联合研究补助金计划旨在资助科学家、学术机构和产业之间的合作，这些合作在短期内具有显著的商业潜力，且在科学上具有价值。MLSC总裁兼首席执行官苏珊·温德汉姆·班尼斯特博士表示，该合作研究项目有望创造就业机会并推动科学知识的重要进步。麻省州参议员安东尼·佩图塞利利（D-Boston）和州众议员马蒂·沃尔茨（D-Boston）均对这一合作表示欢迎，认为它将实现立法机构预期的目标，即创造就业机会并推进医学研究。

Teijin Pharma Limited与西班牙大型制药公司Esteve达成协议，共同成立一家50-50的合资企业Esteve Teijin Healthcare S.L.（ETH），旨在进入欧洲家庭呼吸治疗市场，首先在西班牙开展业务。ETH将通过Teijin Holdings Netherlands B.V.收购Esteve在OXIMEPLUS S.A.（西班牙家庭呼吸治疗服务提供商）的51%股份。此次合作预计在2009年1月底前完成，并得到相关当局的批准。Teijin Pharma作为日本家庭医疗市场的领导者，拥有约60%的市场份额，此次进入欧洲市场，将借助Esteve在西班牙医疗市场的长期影响力和Teijin Pharma在患者服务和运营方面的专业知识，提供高质量的家庭呼吸治疗服务，并计划在欧洲其他主要市场拓展业务。

法国里昂，Flamel Technologies公司宣布与一家新合作伙伴达成一项针对组合产品的微泵许可协议，并立即开始配方工作。同时，公司还与现有合作伙伴签署了一项关于Medusa平台可行性的额外协议，相关工作已启动。Flamel Technologies正参与17个合作伙伴项目，并与全球前二十家制药公司中的七家合作，包括与辉瑞公司的持续研究合作。公司首席执行官Stephen H. Willard表示，他们很高兴继续增加Micropump和Medusa平台的新许可协议和项目，并强调与全球最大制药公司的合作。Flamel Technologies是一家主要致力于开发两种独特聚合物基医疗应用递送技术的生物制药公司，其Medusa技术旨在递送治疗蛋白和肽的控释制剂，Micropump技术则是用于口服小分子药物的控释和口味遮蔽技术。

比利时梅赫伦，2008年12月22日——Galapagos NV公司宣布，其与葛兰素史克（GSK）的骨关节炎联盟扩展，新增两个药物靶点。为此，Galapagos从GSK获得200万欧元现金支付，使联盟总价值达到1.88亿欧元。自2006年6月GSK和Galapagos启动针对GSK全球研发组织的疾病修饰药物发现和开发项目以来，Galapagos在骨关节炎领域的药物发现组合得到扩展，旨在通过临床研究IIa阶段成功验证候选药物。GSK拥有在全球范围内进一步开发和商业化这些化合物的独家选择权。2007年7月，GSK和Galapagos签署了包括两个选定GSK靶点的扩展协议。今天的协议进一步扩大了两家公司联盟的范畴，通过提名另外两个靶点。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，与GSK联盟的扩展证实了公司在联盟中的实力，并计划与当前推进临床的项目一起，将这些新靶点推进到IIa临床候选药物阶段。骨关节炎是影响45岁以上人群的最常见关节炎，是一种以关节破坏和关节软骨损失为特征的退行性疾病。Galapagos专注于软骨细胞的研究，这些程序将成为与GSK联盟的基础。Galapagos已经确定了一

荷兰莱顿，2008年12月22日——OctoPlus N.V.（欧托普斯公司）宣布与一家大型英国公司签订了一项新技术评估合同。该公司战略性地转向利用其控释技术为客户开发现有或新药的控释版本，同时提供一般配方开发和临床材料制造服务。目前，OctoPlus正在六个项目中利用其控释技术为客户服务。根据今日宣布的合同，OctoPlus将为客户评估其专有控释技术的应用。如果评估成功，合同可能进一步发展为完整的过程开发、制造和许可协议。OctoPlus是一家以产品为导向的生物制药公司，致力于创建基于其专有药物递送技术的改进型药品，这些药品具有更少的副作用，提高了患者的便利性和疗效/安全性平衡。OctoPlus专注于为客户开发已知蛋白治疗药物、其他药物和疫苗的长效、控释版本。其领先产品Locteron®是一种用于治疗慢性丙型肝炎的干扰素α控释制剂，已由Biolex Therapeutics获得许可并由OctoPlus制造，目前正在进行II期临床试验。此外，OctoPlus是欧洲领先的先进药物配方和临床规模制造服务提供商，专注于难以配方的活性药物成分。

Forest Laboratories与Pierre Fabre Medicament达成合作协议，共同开发并商业化F2695，一种用于治疗抑郁症和其他中枢神经系统疾病的药物。根据协议，Forest将向Pierre Fabre支付7500万美元的预付款和未来未公开的里程碑付款，同时Pierre Fabre将负责全球范围内的临床前开发和药物原料制造。F2695在最近完成的II期临床试验中表现出良好的抗抑郁效果和耐受性，预计明年将启动III期研究。Pierre Fabre Medicament是法国第二大独立实验室，专注于研发，其产品线包括药品和皮肤护理产品。Forest Laboratories是一家美国制药公司，专注于开发对人们生活产生积极影响的药物。

压力生物科学公司（PBI）与巴特尔纪念研究所（Battelle）签订了一项独家专利许可协议，涉及一种通过压力和预选试剂自动化处理蛋白质样本的方法和系统。该技术基于巴特尔于2008年7月31日提交的专利申请（US serial number 12/183,219），旨在显著缩短蛋白质分析时间，同时保持样本完整性。PBI相信，这项专利将加强其利用压力循环技术（PCT）在蛋白质分析领域的知识产权地位。PBI的营销副总裁Nathan Lawrence表示，这项专利许可将有助于加速PCT在生命科学领域的应用，而研发副总裁Alex Lazarev则认为，结合PCT和巴特尔发明的新仪器将消除生物样本制备中的瓶颈，提高结果质量并缩短发现时间。

Intercytex Group plc宣布收购专注于干细胞疗法开发的英国公司Axordia Limited，以发行700万股1便士面值的普通股作为购买Axordia全部已发行股本的代价。此次收购使Intercytex获得世界领先的胚胎干细胞疗法开发团队，并显著扩展了其在再生医学领域的实力。Axordia与伦敦治愈失明项目合作，正在开发一种新型干细胞疗法治疗老年性黄斑变性，该疗法目前处于后期临床前开发阶段。此外，Intercytex通过Axordia获得独家商业化权利，涉及来自谢菲尔德大学干细胞生物学中心在干细胞研究领域的发现。收购Axordia不会增加Intercytex的短期至中期资金需求，因为Axordia已经从大量的外部拨款和项目资金中受益。Intercytex首席执行官Nick Higgins表示，干细胞研究领域的最新进展增强了他们对干细胞疗法在再生医学产品中提供高效治疗来源的信心，此次收购为未来细胞疗法的发展提供了强大平台。

Biocompatibles宣布与阿斯利康签订产品开发和许可协议，针对其子公司CellMed发明的GLP-1类似物。目标适应症为2型糖尿病和肥胖。协议包括临床前、I期和IIa期活动，总金额高达8800万欧元，用于产品开发。阿斯利康有权在产品开发期间独家许可相关专利，并在行使许可权时支付2500万欧元许可费。若产品成功上市，将根据销售额支付单到中位数范围的版税，最高可达2.56亿欧元。CellMed的GLP-1类似物在临床前数据中表现出与天然GLP-1相似的潜力。阿斯利康还拥有CellMed在卒中领域的发明许可权。Biocompatibles首席执行官Crispin Simon表示，与阿斯利康的合作是公司的重要事件，也是CellMed创造价值的进一步证明。阿斯利康全球药物开发心血管和胃肠治疗领域副总裁Gunnar Olsson认为，这种具有差异化特性的创新分子有望成为糖尿病和肥胖的重要治疗方法。预计临床前研究和首项临床试验将在2010年完成。