Acusphere公司与Cephalon公司签署了一份最终协议，Cephalon公司将提供2000万美元的前期融资，包括购买1500万美元的优先级可转换债券和支付500万美元的前期费用，以获得AI-525（一种使用Acusphere专有HDDS技术的注射用塞来昔布）的全球独家许可。这笔交易预计将在大约10天内完成。此外，Acusphere还计划增加其普通股的授权数量，并获得了NASDAQ对股东批准要求的豁免。AI-525是一种注射用塞来昔布，旨在为术后疼痛提供非阿片类镇痛剂，而Imagify是一种心血管药物，用于检测冠状动脉疾病。

Recordati与Kowa Pharmaceutical Europe Co. Ltd.签署了一项新协议，将共同在法国、西班牙、葡萄牙、希腊、爱尔兰、塞浦路斯、土耳其、俄罗斯及C.I.S.国家以及意大利市场推广和销售新型他汀类药物Pitavastatin。该药物已在日本和韩国市场成功销售，并在这些国家达到了10%的市场份额。Recordati预计将从2010年下半年开始在这些地区推出Pitavastatin。Pitavastatin是一种新型他汀类药物，可降低胆固醇合成，降低LDL和VLDL，在临床试验中表现出比其他他汀类药物更有效的降低LDL胆固醇和提高HDL胆固醇的效果。Recordati表示，这一协议为其在心血管领域扩展业务提供了重要机会，尤其是在抗胆固醇治疗市场取得显著地位。

Exelixis公司宣布，其合作伙伴GSK决定不执行对XL184的许可权，同时也不再对合作中的其他化合物如XL281、XL228、XL820和XL844进行许可。Exelixis保留了对这些化合物的开发、商业化和/或许可权，但需向GSK支付3%的净销售额版税。GSK将继续开发并商业化合作中开发的XL880化合物，并可能获得高达9000万美元的里程碑付款和双位数的版税。Exelixis表示，将探索所有选项以推进XL184等化合物的研发，并最大化其价值。GSK和Exelixis的合作关系将于2008年10月27日结束，Exelixis将拥有未选择化合物的全部权利。

Novexel公司宣布其新型抗生素NXL103在治疗社区获得性肺炎（CAP）的II期临床试验中取得积极结果。NXL103是一种针对特定革兰氏阳性菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA）以及重要呼吸道病原体的新型口服链阳菌素抗生素。该试验是一项双盲、多国、随机、比较研究，评估了NXL103作为轻至中度CAP治疗药物的效果。研究招募了300名来自9个国家的成年患者，随机分为三组，分别接受不同剂量的NXL103或阿莫西林治疗。结果显示，NXL103两种剂量均有效，临床反应率与阿莫西林组相似。NXL103总体耐受性良好，最常见的不良事件与胃肠道不耐受相关。Novexel计划将NXL103的未来临床开发重点放在其在医院作为口服剂治疗由革兰氏阳性菌引起的感染，包括耐药病原体如MRSA的潜力上。目前，医生在从静脉注射（IV）转为口服治疗时，对于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等耐药病原体的抗生素选择非常有限。2008年第二季度，sanofi-aventis决定不执行其开发并商业化NXL103的期权，因此Novexel保留了NXL103项目的全球权利。

诺和诺德、Cellartis和隆德大学干细胞中心签署了合作协议，旨在从人类干细胞中开发胰岛素产生细胞，以治疗胰岛素依赖型糖尿病并最终实现糖尿病的治愈。诺和诺德将获得进一步开发和商业化潜在糖尿病治疗产品的独家权利，而Cellartis将获得开发并商业化某些其他产品的独家权利。该合作基于Cellartis、隆德大学干细胞中心教授Henrik Semb和诺和诺德在丹麦的基本研究中心Hagedorn研究所之间长期的研究合作。Cellartis将获得超过1亿欧元的科技接入费以及潜在的开发和销售里程碑，如果合作开发的产品成功商业化，Cellartis还将获得全球销售的版税。

Arginetix公司完成2300万美元首轮融资，由Quaker BioVentures和MedImmune Ventures共同领投，其他投资者包括Red Abbey Venture Partners、Maryland Health Care Product Development Corporation和Acidophil LLC。公司基于联合创始人David Christianson和Dan Berkowitz的研究成果，致力于开发新型治疗性小分子抑制剂。Arginetix由Acidophil LLC、Dr. Christianson、Dr. Berkowitz、Mr. Lessing和宾夕法尼亚大学于2007年共同创立。公司宣布与宾夕法尼亚大学达成知识产权许可协议。Arginetix专注于开发针对arginase的抑制剂，arginase是一种酶，与eNOS竞争底物L-arginine，导致NO生成减少和ROS产生，进而引发内皮功能障碍。公司初期目标疾病包括肺动脉高压和糖尿病相关的勃起功能障碍。宾夕法尼亚大学的CTT负责将大学的研究成果转化为商业产品。

Nanogen公司宣布，Celera Corporation已延长其关于Nanogen分子生物学专利组合的许可协议，以开发更多诊断产品。Celera将利用Nanogen的MGB技术来开发心血管和肿瘤应用的体外诊断产品。这一协议是对2004年原许可协议的扩展，当时Celera获得了Nanogen的技术以开发针对丙型肝炎基因分型的产品。根据协议，Celera将向Nanogen支付前期许可费、里程碑和周年费用，以及诊断产品销售额的版税。Nanogen的MGB技术已广泛应用于多个领域，并成为数千个PCR探针产品的关键组成部分。Nanogen提供创新的诊断产品，包括分子诊断试剂盒和快速点诊测试的试剂和试剂盒，旨在帮助预测、诊断和治疗疾病。Celera是一家提供个性化疾病管理的医疗保健公司，通过结合产品和服务，利用其专有发现。Celera还通过与其与Abbott的战略联盟，商业化一系列分子诊断产品，并已许可其他相关诊断技术，以提供针对癌症和肝脏疾病的个性化疾病管理。

Bristol-Myers Squibb公司报告了2008年第三季度强劲的销售增长和盈利表现，净销售额同比增长14%，GAAP摊薄每股收益为1.29美元，较2007年的0.43美元大幅增长。公司上调了2008年GAAP每股收益预期至1.61至1.66美元，并优化了非GAAP每股收益预期至1.65至1.70美元。公司现金储备增强至72亿美元，比2008年6月30日的40亿美元增长了80%。公司执行了包括与PDL BioPharma的全球联盟在内的战略优先事项，并专注于补充其内部研发组合。此外，公司还报告了新产品管线的一些进展，包括ONGLYZA、REYATAZ、apixaban和ipilimumab等。

NitroMed公司宣布，其BiDil药物业务的大部分资产将被JHP Pharmaceuticals公司收购。交易中，NitroMed将获得24.5百万美元的现金，以及至多180万美元的库存调整金。JHP将承担除特定负债外的所有负债。BiDil是一种口服药物，在美国获准用于治疗自我识别为黑人的心力衰竭患者，作为现有标准疗法的辅助治疗。交易需满足包括股东批准、第三方同意等条件，预计将在2009年初完成。此外，NitroMed还报告了2008年第三季度的财务结果，总收入和运营费用均有所增长，净亏损有所减少。

GSK与AFFiRiS达成合作协议，GSK获得AFFiRiS阿尔茨海默病疫苗项目的独家权利，旨在通过针对β-淀粉样蛋白治疗阿尔茨海默病。GSK将获得两个基于AFFiRiS AFFiTOPE技术的阿尔茨海默病疫苗候选人的独家开发权和商业化权，这些疫苗目前处于I期临床试验阶段。此外，GSK还获得开发另一种处于临床前研究的阿尔茨海默病疫苗候选人的独家选择权。根据协议，AFFiRiS将获得2250万欧元（1750万英镑）的预付款，并可能获得未来的里程碑付款和版税。如果候选疫苗完全成功商业化，协议的总潜在价值可能达到4.3亿欧元（3.34亿英镑）。该协议需获得政府当局的批准。协议的核心是AFFiRiS的AFFiTOPE技术，该技术允许设计具有非常特定结合特性的蛋白质，非常适合开发针对导致疾病的人类“异常”蛋白质（如β-淀粉样蛋白）的疫苗。