Schering-Plough公司与OraSure Technologies公司达成协议，共同开发和推广OraQuick(R) HCV测试，该测试基于OraSure的OraQuick(R)技术平台，将在美国以外的全球范围内进行。这一新协议扩展了双方2007年1月宣布的现有合作，当时双方签署了在美国医生办公室市场开发和推广快速口腔HCV测试的协议。OraSure是口腔液体诊断的领导者，也是OraQuick ADVANCE(R)快速HIV-1/2抗体测试的开发和制造商，这是美国食品药品监督管理局(FDA)批准的唯一快速口腔液体HIV-1/2测试。Schering-Plough是全球HCV疗法发现和开发的领导者。根据协议，Schering-Plough将报销OraSure的部分开发成本，并根据国际市场的监管和商业里程碑支付给OraSure款项。Schering-Plough还将为该产品在国际市场提供推广支持。所有HCV测试的销售将由OraSure完成，OraSure将保留在全球所有市场销售该测试的权利。在合作期间，该测试可根据Schering-Plough的选择，同时使用Schering-Plough和OraSur

Presidio Pharmaceuticals与Numerate宣布建立合作关系，共同发现和开发针对丙型肝炎病毒（HCV）的新型小分子抑制剂。Presidio的CSO Richard Colonno表示，与Numerate的合作将有助于扩展其HCV产品组合，并利用Numerate的计算方法加速新药研发。Numerate的CEO Guido Lanza表示，期待与Presidio的合作，共同提供具有专利性的高效、选择性小分子药物。Presidio是一家专注于病毒感染治疗的制药公司，而Numerate则是一家专注于小分子药物研发的生物技术公司。

Antisense Therapeutics与全球前20大制药公司Teva达成独家全球许可协议，开发并商业化ATL1102药物，该药由Isis Pharmaceuticals发现并许可给ANP。ANP将获得200万美元的前期付款，并有望在未来临床试验中根据里程碑事件获得更多款项。Teva将资助并执行ATL1102的未来开发。ANP将继续管理并资助当前针对多发性硬化症的IIa期临床试验。ATL1102是一种针对CD49d的二代抗 sense抑制剂，目前作为MS的治疗药物正在进行IIa期临床试验。

SkyePharma与印度制药公司Dr Reddy's Laboratories达成合作协议，共同开展一项新产品的可行性研究。该研究将利用SkyePharma的两种专有药物递送系统。若研究成功，双方将启动全面开发活动。SkyePharma首席执行官Frank Condella表示，公司对与Dr Reddy's的合作感到非常高兴，并希望未来能将合作扩展到其他产品。SkyePharma专注于开发新分子新剂型，拥有十二个已批准的产品，涵盖口服、吸入和局部给药领域，其产品由全球领先的制药公司销售。Dr Reddy's成立于1984年，是一家具有强大研发能力的全球性制药公司，业务涵盖药品价值链的各个环节，包括成品药、活性药物成分和生物技术产品，并在印度、美国、欧洲和俄罗斯等地进行市场推广。

Alnylam制药公司发布了一项新研究，该研究发表在《人类分子遗传学》杂志上，揭示了RNA干扰疗法在治疗扭转痉挛疾病中的作用。研究显示，通过RNA干扰技术，可以有效地抑制突变基因torsinA，从而恢复正常细胞功能，改善蛋白质分泌。这项研究为治疗遗传性疾病提供了新的思路，并有望应用于治疗其他神经系统疾病，如亨廷顿病和帕金森病。Alnylam制药公司致力于开发基于RNA干扰的疗法，以解决难以用传统药物治疗的重大医疗需求。

Immunomedics公司2008年第二季度收入为100万美元，净亏损320万美元，每股亏损0.04美元，与去年同期的340万美元收入和450万美元净亏损相比有所下降。主要原因是上一财年因UCB协议产生的270万美元递延收入。公司在2008年第二季度通过新泽西州技术税收证书转让计划获得了106万美元的税收优惠收入。截至2007年12月31日，公司拥有3740万美元的现金和可交易证券。公司继续推进其业务计划，包括启动两项针对ITP、非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的veltuzumab Phase I/II临床试验。此外，公司获得了关于hPAM4抗体及其在胰腺癌诊断和治疗方面的专利，并在美国血液学会年会上报告了epratuzumab与rituximab联合治疗复发和难治性非霍奇金淋巴瘤的临床试验结果。

Human Genome Sciences（HGS）与Xencor公司达成合作协议，Xencor将利用其专有的XmAb技术对HGS开发的针对特定抗原的单克隆抗体进行优化，以提高其药理特性。HGS的优先重点是快速商业化其后期化合物，包括Albuferon、LymphoStat-B和ABthrax。Xencor将获得前期付款，并有权获得包括开发、商业里程碑和产品销售分成在内的额外付款。HGS将负责所有临床前和临床开发、生产和商业化。Xencor的XmAb技术平台能够增强单克隆抗体的治疗特性，并已与多家行业领导者合作。HGS致力于将创新药物带给有未满足医疗需求的病人，其临床开发管线包括治疗肝炎C、狼疮、炭疽病、癌症和其他免疫介导疾病的药物。

NuView Radiopharmaceuticals与托马斯·杰斐逊大学达成协议，获得一种针对乳腺癌和前列腺癌的肿瘤特异性成像剂的独家分销和商业化权利。该成像剂有助于诊断这两种癌症，并支持其治疗的有效性评估。托马斯·杰斐逊大学的研究人员正在开发基于肽的PET成像技术，以改善早期诊断和监测。NuView计划资助进一步的研究，并探索该技术的治疗应用潜力。此外，该技术还在加州大学圣地亚哥分校的穆尔斯癌症中心进行测试。

DiscoveRx公司宣布Cosmo Bio Co., Ltd.成为其在日本地区的关键分销商。Cosmo Bio在日本药企和生物技术行业提供第三方药物发现服务及生命科学研究产品分销方面享有盛誉。DiscoveRx认为，其选择性筛选GPCR分析服务将为Cosmo Bio的客户带来显著利益。DiscoveRx正继续扩展其发现服务，新引入的核激素受体、激酶和孤儿GPCR补充了其PathHunter细胞分析、HitHunter生化分析和筛选试剂。DiscoveRx自2000年成立以来，在加利福尼亚州弗里蒙特总部及英国伯明翰设有办公室，专注于开发创新解决方案研究GPCR、激酶、NHR等主要药物靶标。许多创新产品已在全球药企和生物技术药物筛选实验室中得到广泛应用。Cosmo Bio作为东京的试剂、仪器和软件的主要进口商和供应商，拥有超过20年的为日本生命科学研究社区提供专家支持的经验。

Meditrina Pharmaceuticals与AstraZeneca达成全球许可协议，开发治疗子宫内膜异位症的新产品。Meditrina将利用AstraZeneca的知识产权和专业知识，结合芳香化酶抑制剂、雌激素和孕激素治疗该疾病。Meditrina的产品组合中包括Femathina，一种用于治疗多种女性健康问题的芳香化酶抑制剂。该协议旨在为子宫内膜异位症患者提供更安全、更有效的治疗方案，并考虑在全球范围内推广。子宫内膜异位症是一种严重影响女性日常生活和生育能力的疾病，全球约有7%至10%的女性受其影响。