Implicit Bioscience Ltd与CMC ICOS Biologics宣布签订制造合同，支持IC14单克隆抗体在急性肺损伤（ALI）治疗领域的研发和商业化。IC14在150名患者中展现出良好的安全性，初步临床试验数据支持其在ALI领域的进一步开发。CMC ICOS拥有制造IC14的经验，将负责推进该项目的生产过程。双方还达成协议，利用CMC ICOS的CHEF1表达技术，以快速生成生产细胞系并提高制造能力。这些协议旨在为未来临床试验和商业化阶段奠定基础。

Exelixis公司与德国制药巨头Boehringer Ingelheim达成全球独家合作，旨在发现、开发和商业化针对自身免疫性疾病的疗法。合作聚焦于S1P1受体激动剂的发现，该受体在多种自身免疫性疾病中起关键作用。Exelixis将获得1500万美元的预付款，以及高达3.39亿美元的里程碑付款和潜在产品的销售提成。双方将共同负责发现活动，Boehringer Ingelheim将负责后续的所有临床前、临床、监管、商业和制造活动。Exelixis首席执行官George A. Scangos表示，此次合作将有助于将S1P1激动剂项目过渡到有成功经验的合作伙伴，同时加强公司的财务状况。Boehringer Ingelheim董事会主席Andreas Barner表示，该协议与公司的免疫学研究项目战略相符，旨在推动联合项目，最终帮助患者。

Human Genome Sciences和Novozymes Biopharma共同宣布修改了现有的许可协议，允许双方扩大其专有的白蛋白融合技术的应用。根据修改后的协议，HGS和Novozymes都有机会独家许可或再许可一系列白蛋白融合蛋白，以换取版税和其他补偿。此次修改不影响现有的HGS或Novozymes产品或产品权利，包括授权给其他公司的权利。HGS执行副总裁兼首席商务官Barry A. Labinger表示，白蛋白融合疗法可以改善蛋白质的药理学特性，对患者具有重要意义。Novozymes执行副总裁Thomas Videbaek表示，很高兴与HGS扩展许可协议，Novozymes专注于提供解决方案，是制药行业的理想合作伙伴。

加拿大领先的专业制药公司Paladin Labs Inc.与Isotechnika Inc.达成战略合作伙伴关系，共同商业化Isotechnika的下一代钙调神经磷酸酶抑制剂voclosporin，覆盖加拿大、墨西哥、中美洲、南非和以色列等地区。Paladin将支付700万美元现金，并提供435万美元的研发资金，同时持有Isotechnika Pharma Inc.19%的股份，Isotechnika Pharma Inc.将享有Paladin在上述地区的销售提成，Paladin也将从voclosporin在其他市场的销售中获得提成。双方均对合作表示满意，并期待共同推动voclosporin的开发与商业化。Paladin Labs Inc.预计，通过与Isotechnika的合作，将加强其产品管线，并扩大其在加拿大和其他战略市场的开发组合。

Lundbeck公司宣布，其全资子公司GTC Biotherapeutics在美国市场推出ATryn（重组抗凝血酶）产品，该产品是首个转基因生产的治疗性产品。ATryn用于治疗遗传性抗凝血酶缺乏症，这是一种可能导致深静脉血栓和肺栓塞的疾病。GTC将因ATryn的初始库存获得Lundbeck支付的100万美元。ATryn的上市标志着GTC与Lundbeck合作的里程碑，GTC利用其专有的转基因生产技术开发了ATryn。该产品已获得美国食品药品监督管理局批准，用于预防遗传性抗凝血酶缺乏症患者围手术期和围产期血栓栓塞事件。

Alethia Biotherapeutics与加拿大国家研究委员会生物技术研究院（NRC-BRI）达成协议，获得Clusterin特异性抗体在全球范围内的治疗和诊断权利。这些高亲和力单克隆抗体能够阻断分泌型Clusterin（sCLU）的功能，有助于治疗肿瘤转移。Alethia公司计划大规模生产16B5单克隆抗体，用于治疗激素抵抗性前列腺癌、侵袭性乳腺癌和胰腺癌等转移性癌症，并计划在2009年进行毒理学研究，为IND申请做准备。Alethia是一家成立于2002年的蒙特利尔生物技术公司，致力于发现组织特异性疾病靶点，并开发针对未满足医疗需求的单克隆抗体。通过签署多项研究合作协议，Alethia获得了单克隆抗体生成技术和下游工艺开发，有助于加速针对公司最有希望靶点的治疗药物开发。

CombinatoRx与Novartis宣布建立战略联盟，旨在发现新型抗癌组合疗法。该合作将研究多种癌细胞系中的组合效应，以提供对组合疗法机会的全面理解。双方将利用CombinatoRx的专有组合高通量筛选平台和Chalice分析软件，评估各自化合物库中的化合物对癌症的疗效。CombinatoRx将获得400万美元的前期付款和两年的研究支持资金，以及从合作中推出的每个组合疗法达到市场后的最高5800万美元的临床、监管和商业里程碑奖金。该联盟为期两年，Novartis有权将其延长至三年。CombinatoRx保留在自身进行肿瘤学研究以及与其他肿瘤学领域合作伙伴的权利，并将保留可能从合作研究中产生的某些知识产权。

2009年5月6日，葛兰素史克公司（GSK）宣布，已与美国生物制药公司Biovail International Laboratories SRL（Biovail子公司）达成协议，以5.1亿美元（3.4亿英镑）的价格将Wellbutrin XL在美国的商业权利全部转让。该协议需获得美国哈特-斯科特-罗丁诺监管机构的批准。Wellbutrin XL自2006年底开始面临通用竞争，2009年第一季度美国销售额为4500万英镑，同比下降70%。GSK北美制药总裁迪尔德丽·康纳利表示，此次交易是公司一系列行动之一，旨在最大化现有资产价值，并为新产品和即将推出的产品提供资源。根据协议，GSK将把美国的新药申请和许可权转让给Biovail，并保留除加拿大以外的其他国家Wellbutrin XL的权利。GSK预计将因此交易在2009年实现约3.4亿英镑的其他运营收入。Wellbutrin XL是一种用于治疗重度抑郁症和季节性情感障碍的药物，由Biovail开发，自2003年9月起由GSK在美国分销。

荷兰生物制药公司Crucell在2009年第一季度实现了显著增长，总营收和其他经营收入同比增长54%至7370万欧元，主要得益于儿童五联疫苗Quinvaxem的强劲销售。公司盈利能力增强，毛利率提升至45%，实现扭亏为盈。Crucell还宣布了多项产品研发进展，包括结核病疫苗AERAS-402/Crucell Ad35的婴儿临床试验启动、新型抗流感抗体CR6261的研究成果、与斯坦福大学合作开发针对丙型肝炎的抗体组合等。此外，公司还与多家机构达成合作协议，包括与Bioceros和B.V.建立供应商网络、与KBI Biopharma Inc.合作提供细胞系生成服务、与Centocor签订非独家STAR研究及商业许可协议等。Crucell还计划在韩国建设新的疫苗生产基地，总投资约5000万欧元。

Ergomed与Genzyme达成合作协议，共同开发tasidotin，一种新型dolastatin类似物，在前期临床试验中显示出疗效信号和良好的安全性。Ergomed将推进Genzyme开发的tasidotin口服制剂进入临床试验。此前，Genzyme赞助的II期临床试验中，tasidotin的静脉制剂在黑色素瘤患者中显示出临床活性。tasidotin的作用机制被认为通过抑制纺锤体微管动态，减少微管缩短率、缩短频率转换以及微管生长时间来抑制细胞增殖。Ergomed首席执行官Miroslav Reljanovic表示，tasidotin具有光明前景，已建立人体临床安全性和针对特定癌症的疗效依据。Genzyme肿瘤学和多发性硬化症总裁Mark Enyedy表示，Genzyme和Ergomed在多发性硬化和CLL研究中建立了长期成功的合作关系，并期待扩展合作，利用Ergomed在肿瘤学临床试验方面的强大专业知识。Ergomed提供针对生物技术和制药行业的临床开发服务，专注于肿瘤学、神经学和免疫学治疗。Ergomed还通过共同开发协议参与风险共担项目。Ergomed已与Genzyme达成第二个共同开发协议，第一个是