加拿大疫苗开发公司ImmunoVaccine Technologies Inc.与芬兰临床阶段公司FIT Biotech宣布建立研究合作关系，共同推进一种新型治疗性HIV疫苗的研发。该疫苗将结合FIT Biotech的GTU(R) MultiHIV DNA疫苗和IVT的DepoVax(TM)疫苗递送系统。IVT的DepoVax(TM)技术能够有效将DNA质粒递送到引流淋巴结，而GTU(R) MultiHIV则是一种合成DNA质粒，覆盖了HIV菌株中的抗原变异性。双方将共同研究新型疫苗在诱导细胞介导和体液免疫方面的能力，以开发出更高效的治疗性HIV疫苗。全球约有3300万人感染HIV，且每年新增感染者达270万人，迫切需要有效的HIV治疗性疫苗。

诺华公司与日本武田制药签订了一项关于Vaxem-Hib疫苗的营销和分销协议，这是诺华全球疫苗扩张战略的一部分。武田制药将成为Vaxem-Hib在日本市场的独家合作伙伴，并支付诺华1亿日元以及里程碑和版税。Hib感染是全球每年约386,000人死亡的主要原因。诺华将制造疫苗并供应给武田制药，武田制药将获得在日本许可、营销和分销疫苗的独家权利。Vaxem-Hib将成为诺华进入日本疫苗市场的标志，并是诺华疫苗全球扩张战略的一部分。日本是全球第三大疫苗市场，价值64亿美元，预计将进一步增长。根据协议，武田制药将成为Vaxem-Hib在日本市场的独家合作伙伴，并负责进行临床试验和提交新药申请。获得批准后，武田制药将贴牌销售疫苗，以诺华品牌名称销售。根据协议条款，武田制药将支付诺华1亿日元首付款，并根据产品的开发和销售情况支付里程碑和版税。

Sciele Pharma，一家Shionogi公司，宣布收购了Plethora Solutions Limited的全资子公司Plethora所持有的PSD502全球权益。Sciele为此支付了总计840万美元的款项，并与Plethora共享PSD502在非美国地区的研发成本，并从非美国收入中支付版税。PSD502是一种用于治疗早泄的药物，由两种已上市药物利多卡因和普鲁卡因组成。Sciele计划在2010年上半年向欧洲和美国提交监管批准申请。Sciele Pharma专注于心血管、糖尿病、妇女健康和儿科领域的品牌处方产品销售、营销和开发。Shionogi & Co., Ltd.是总部位于日本大阪的一家主要研究型制药公司，专注于将患者价值放在首位，其研发领域包括传染病、疼痛和代谢综合征。Plethora Solutions Holdings PLC专注于泌尿系统疾病的治疗产品开发与营销。

GSK宣布，美国卫生与公众服务部已订购其A（H1N1）流感疫苗抗原和专有佐剂系统AS03，以支持其应对流感大流行的准备工作。GSK将生产传统疫苗抗原和佐剂系统，预计将在几个月内完成美国佐剂订单。疫苗抗原的首次剂量预计在获得H1N1种子菌株后四到六个月内可用，需经过监管批准。新疫苗将在临床试验中进行测试。GSK的H5N1疫苗，包括AS03佐剂系统，已在欧洲和一些亚洲国家获得批准。GSK正在与美国食品药品监督管理局（FDA）和其他政府机构合作，推进其佐剂和A（H1N1）候选疫苗的开发。目前正在进行15项临床试验，以生成有关佐剂系统的额外数据，包括季节性流感疫苗的试验计划。GSK继续支持全球各国政府和卫生机构应对新出现的A（H1N1）流感菌株。公司正在与多个国家就其候选A（H1N1）佐剂疫苗的供应进行持续讨论。

Cytokinetics与Amgen宣布，Amgen已行使权利，获得Cytokinetics心脏收缩程序的独家许可（日本除外），包括正在开发用于治疗心力衰竭的新型心脏肌球蛋白激活剂CK-1827452。Amgen将支付Cytokinetics5000万美元的非退款性行使费，并承担CK-1827452和相关化合物的开发和商业化责任。Amgen表示，对CK-1827452的临床试验数据感到兴奋，并计划将其快速推进到更大规模的临床试验。Cytokinetics也期待与Amgen的合作，进一步评估这种激动剂的临床益处。此外，Cytokinetics将举办一个电话会议，讨论CK-1827452的开发进展和与Amgen的合作。

Medicis公司宣布，美国专利商标局（USPTO）将分别于2009年6月2日和6月9日颁发两项关于SOLODYN 90mg片剂的专利，涉及使用90mg控释口服剂型治疗痤疮的方法和90mg剂型的组成。这些专利将于2027年到期。截至2009年5月8日的一周内，90mg剂型占总SOLODYN处方的62%以上。Medicis董事长兼首席执行官Jonah Shacknai表示，公司对这两个新专利感到高兴，认为SOLODYN具有独特属性，这些新专利是维持SOLODYN品牌的重要元素。SOLODYN还有一项于2018年到期的专利，涉及SOLODYN独特的溶解速率。Medicis在美国专利商标局有多个与SOLODYN相关的专利申请。SOLODYN于2006年7月获得美国食品药品监督管理局批准，是唯一一种每日一次剂量的口服米诺环素品牌，用于治疗12岁及以上非结节性中度至重度寻常痤疮的炎症皮损。Medicis是一家专注于治疗皮肤病学和美容条件的领先独立专业制药公司。

Sanofi Pasteur宣布已从美国卫生与公众服务部（HHS）获得首批订单，价值1.9亿美元，用于生产针对新型流感A(H1N1)病毒的疫苗。这一订单是根据Sanofi Pasteur与美国政府之间现有的流感大流行储备合同下达的，允许HHS购买具有大流行潜力的病毒疫苗。公司正在与其他政府进行讨论，以满足他们对A(H1N1)疫苗的需求。HHS的订单涵盖了疫苗的大规模生产和相关活动。新疫苗的剂量要求尚未确定，将基于临床试验结果，可能最早于8月开始。最终疫苗的配方、填充和分发也尚未确定。Sanofi Pasteur正在等待从美国疾病控制与预防中心（CDC）接收用于疫苗生产的种子病毒，并计划在6月开始商业规模生产，前提是种子病毒得到美国食品药品监督管理局（FDA）的认证。

Z-Cube Srl与Yissum Research Development Company Ltd.达成许可协议，共同开发并商业化一种用于治疗疼痛的创新纳米技术药物递送系统。该技术由耶路撒冷希伯来大学药学院Elka Touitou教授发明。Z-Cube获得全球独家权利，并资助Touitou教授团队进行相关研究。Yissum将获得许可费、里程碑和版税。Z-Cube将利用此技术，旨在开发更高效、更易使用的治疗疼痛药物。双方均对合作表示满意，并看好该技术的市场前景。

瑞典药物发现公司Beactica AB与Cubist Pharmaceuticals Inc.达成合作协议，将利用其Sprint表面等离子体共振（SPR）药物发现平台针对Cubist感兴趣的多组分病原菌蛋白进行药物研发。这是Cubist在过去18个月内与第五家生命科学公司签订的协议。Beactica专注于利用专有方法评估分子生物物理相互作用，以生成新型治疗药物，并正在推进其小分子治疗药物发现项目。

Vical公司自5月21日起，在短短两周内完成了H1N1流感疫苗原型研发，并生产了研究级疫苗原料，启动了动物免疫原性测试。公司已与美海军医学研究中心签订合作协议，准备推进Vaxfectin配方的H1 DNA疫苗的临床试验。Vical公司表示，尽管面临财务挑战，但已准备好与美海军合作，加快疫苗研发进程，以满足市场需求。