Endo Pharmaceuticals在2008年第二季度报告了净销售额和调整后收益的双位数增长。净销售额同比增长19%至3.062亿美元，调整后净收入为7000万美元，同比增长9%。公司对研发活动进行了深入审查，决定停止开发EN 3267和EN 3269，并记录了1120万美元的减值损失。Endo还计划继续开发EN 3270、EN 3284和EN 3285。公司还审查了运营，开始了一项提高业务运营效率和减少开支的倡议。在选定产品方面，LIDODERM、OPANA ER和OPANA、PERCOCET、FROVA和VOLTAREN GEL的销售额均有所增长。公司重申了2008年全年调整后每股收益和净销售额的预期。

Javelin Pharmaceuticals与Baxter Healthcare Corporation达成扩大商业供应关系的协议，涉及其专有注射型双氯芬酸产品Dyloject，目前在英国市场销售，并在美国进行关键性临床试验。新协议为Dyloject提供额外制造能力，主要面向欧盟市场，并基于双方在美国的现有制造协议。Javelin首席执行官Martin Driscoll表示，这一协议将增加Dyloject在欧洲的产能，以支持在英国的销售增长和即将在欧洲多国推出的预期。Javelin业务发展副总裁John Taylor强调，这一多年期供应协议的扩展有望显著提高Dyloject的毛利率，并改善公司在持续合作伙伴讨论中的地位。Dyloject是一种注射型非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎和退热活性，其活性成分双氯芬酸自1981年首次批准以来，一直是治疗中度至重度术后疼痛的领先镇痛药。

德国生物技术公司MediGene AG将其皮肤科产品Oracea的欧洲销售权出售给了美国Galderma Laboratories, Inc，这是全球专注于皮肤科领域的制药公司Galderma Pharma S.A.的母公司。MediGene将获得总计高达3200万欧元的里程碑付款。MediGene于2006年从美国CollaGenex, Inc.收购了该药物的欧洲销售权。根据Oracea的市场推广和销售业绩，MediGene还将获得高达2400万欧元的后续里程碑付款。此次将销售权出售给Galderma是MediGene实施专注于肿瘤学和免疫学领域的战略的重大步骤。2008年4月，欧洲药品管理局（EMEA）建议批准该药物的上市许可。基于EndoTAG-1在治疗胰腺癌方面的临床数据，MediGene决定将公司业务重点转向这两个领域。MediGene AG首席运营官Frank Mathias表示，出售Oracea是公司聚焦业务的重要一步，销售所得将有助于推动公司有潜力的研发项目。Oracea是美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗成人玫瑰痤疮炎症性皮损（丘疹和红斑）的首个口服、全身给药药物。玫瑰痤疮是一种主

Cancer Research Technology Limited（CRT）与ArcticDx Inc.达成非独家许可协议，共同开发用于评估个体患结直肠癌风险的Colo Risk测试。该协议允许将Cancer Research UK资助的全基因组关联研究的一些结果整合到风险评估技术中。这项技术基于最近的全基因组关联研究，首次识别出多种增加结直肠癌风险的常见“基因变异”，即单核苷酸多态性（SNPs）。ArcticDx Inc.计划在年底前将这项唾液测试商业化。CRT将获得前期付款和销售版税。CRT承诺将癌症研究领域的最有希望的研究成果转化为可用于对抗癌症的技术。

Ore Pharmaceuticals Inc.宣布从罗氏公司收购处于临床阶段的化合物tiapamil，并计划进一步开发该化合物。此前，Ore Pharmaceuticals已识别出tiapamil在治疗中枢神经系统疾病方面的潜在新用途，并已提交专利保护申请。该公司的研发管线中还包括临床阶段的候选药物GL1001，用于治疗炎症性肠病。Ore Pharmaceuticals已采取重大措施集中资源，降低其他费用，以推进GL1001和tiapamil的开发和许可活动。公司还预期在短期内收购更多重新定位的药物候选品。

Amgen宣布与Johnson & Johnson公司旗下的Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc.达成一项临床阶段分子治疗慢性及神经性疼痛的许可协议。协议包括5000万美元的预付款，以及基于成功里程碑的3850万美元和基于销售里程碑的额外收入及版税。Ortho-McNeil-Janssen将负责该完全人源抗神经生长因子（NGF）抗体药物的后续开发和商业化。Amgen研发执行副总裁Roger M. Perlmutter表示，OMJPI在开发和营销疼痛治疗方面的能力使其成为将这一潜在重要分子带给慢性疼痛患者的理想合作伙伴。该协议需符合Hart-Scott-Rodino反垄断改进法案的审查要求。

PharmAthene公司宣布已提交对RFP BARDA 08-15请求提案的回应，该提案要求为战略国家储备采购2500万剂炭疽rPA疫苗。其创新疫苗SparVax是一种第二代rPA炭疽疫苗，由rPA吸附在Alhydrogel上，以液体注射剂形式包装。临床前研究显示，SparVax可能通过两到三剂分次注射诱导保护性免疫，并需每年加强注射。已完成超过700名健康受试者的I期和II期临床试验，结果显示SparVax安全且耐受良好，并在人体中诱导免疫反应。此外，SparVax在临床前研究中也显示出保护非人灵长类动物免受炭疽Ames菌株致命气溶胶挑战的能力。PharmAthene致力于开发针对生物和化学武器的医疗对策，其产品线包括SparVax、Valortim、Protexia、RypVax和第三代rPA炭疽疫苗。

ARIAD公司与默克公司合作，启动了一项针对晚期乳腺癌患者的II期临床试验，以评估口服deforolimus（一种mTOR抑制剂）的疗效和安全性。该研究旨在评估deforolimus与静脉注射trastuzumab（赫赛汀）联合治疗对已对trastuzumab疗法产生耐药性的HER2阳性乳腺癌患者的临床反应。此项研究预计将在美国和欧洲的约15个医疗中心招募约33名患者，预计于2009年下半年完成。此外，ARIAD还计划开展两项针对子宫内膜癌和前列腺癌的II期临床试验。

Primera Bioscience Research Inc. 完成了250万股普通股的出售，每股0.10加元，共筹集250万加元。公司目前拥有400万股流通股。此次融资所得将用于支持多伦多儿童医院进行的脑瘤和干细胞研究，金额为30万加元。同时，北方证券公司作为代理机构，获得20,000加元现金佣金、5,000加元工作费和一份不可转让的期权，以每股0.10加元的价格购买25万股普通股。Primera Bioscience专注于生物医学研究，并提醒投资者，新闻稿中包含前瞻性陈述，实际结果可能与预期存在差异。

Pharmacopeia公司从Wyeth Pharmaceuticals获得了一项里程碑式的付款，以表彰其在发现JAK3激酶抑制剂方面取得的进展。该化合物正被评估用于治疗免疫和炎症性疾病。Pharmacopeia与Wyeth在2006年签订了一项研究和许可协议，Wyeth拥有开发与合作成果的商业化权利，而Pharmacopeia则保留了开发治疗皮肤和眼科疾病的产品的权利。Pharmacopeia利用其完全集成的药物发现平台，与多家制药和生物技术公司建立了战略联盟，致力于发现和开发新型小分子药物。