Alnylam Pharmaceuticals授予其子公司Calando Pharmaceuticals一项新的针对特定癌症基因的InterfeRx许可，以开发、生产和商业化针对该基因的合成siRNA。该许可协议为非独占性，并赋予Alnylam在美国市场优先协商权，以共同开发和商业化RNAi治疗产品。协议中包括前期付款、里程碑付款和产品销售提成。Calando的CEO表示，这项许可对于其开发新型肿瘤学治疗药物至关重要。Alnylam的商务发展副总裁表示，授予Calando许可体现了公司在InterfeRx项目上的进展，这是其利用知识产权组合开发RNAi治疗产品整体战略的一部分。RNAi技术被视为基因调控和药物发现领域的突破性进展，Alnylam致力于利用这一技术治疗多种疾病。

2008年7月21日，英国伦敦，葛兰素史克（GSK）推出一项开创性新概念，旨在通过共享风险与收益模式，利用学术界最高品质的思维优化新药早期临床开发。GSK与剑桥大学签署首份协议，由该校神经科学和代谢紊乱领域的学术专家团队开发一种新型中枢作用剂，具有治疗肥胖和成瘾性疾病的潜力。剑桥大学将贡献专业知识，承担部分财务风险，成功则获得补偿。GSK将提供运营支持、内部临床研究和成像设施以及药物背景临床前数据。协议还允许学术科学家自由发布孵化项目的研究成果。此协议与2006年英国健康研究资金Cooksey审查的关键建议一致，即应考虑替代药物开发模式，如公私合作伙伴关系，以优化行业与学术部门在开发有效新药方面的有效合作。GSK药物发现高级副总裁Patrick Vallance表示，这一协议将学术界/产业关系置于新起点，让学术界的领导者直接参与药物开发，并拥有自由探索新方向的机会。在“学术孵化器”概念的框架下，全球精心挑选的学术机构中的顶尖临床科学家和研究人员将直接负责设计实验研究，以调查来自GSK或学术界的创新药物的有效性和安全性。他们将负责解决从识别新化合物的治疗潜力到为患者和支付者提供有价值的药物之间的复杂挑战。

Merrion Pharmaceuticals与Novo Nordisk续签了口服药物递送研究合作项目，该项目基于Merrion的Gastrointestinal Permeation Enhancement Technology（GIPET）技术，旨在提高Novo Nordisk化合物的口服吸收。Merrion的GIPET技术在超过20项临床研究中证明能将药物口服吸收提高500%至1500%，涵盖从小分子到小蛋白的多种药物。Merrion目前有四个产品处于开发中，并与多家制药公司合作开发口服GIPET制剂。其中，MER 101和MER 103为口服双磷酸盐，分别用于癌症骨转移和骨质疏松症治疗，MER 104为治疗前列腺癌的口服药物，MER 102为口服抗凝剂。

以色列的Teva制药工业有限公司与Barr制药公司宣布达成最终协议，Teva将收购Barr，全球第四大仿制药公司。交易中，每份Barr普通股将转换为39.90美元现金和0.6272份Teva ADRs。交易总额为74.6亿美元，加上约15亿美元的净债务。预计交易将在2008年底完成，并在交易完成后第四季度对GAAP收益产生积极影响。此次收购将加强Teva在美国和欧洲、中东及东欧市场的领导地位，合并后的公司将在全球60多个国家直接运营，拥有约37,000名员工。Teva总裁兼首席执行官Shlomo Yanai表示，此次收购将提升Teva的市场领导地位，战略和经济上都将带来巨大机遇。Barr董事长兼首席执行官Bruce Downey表示，此次交易将使Teva能够利用Barr的独特仿制药和专利产品组合，扩大其在重要中东欧市场的存在。

法国巴黎，2008年7月18日——Sanofi-aventis公司宣布，将S-1口服抗癌药物的开发和商业化权利归还给日本Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.。此举是在Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.公布了S-1在多中心临床试验中评估疗效和安全性，针对局部晚期胃癌患者的III期研究结果的公告之后。S-1是一种口服氟尿嘧啶抗癌产品，结合了三种药理成分：tegafur（5-氟尿嘧啶的前药）、gimeracil（5-氯-2,4-二氢吡啶（CDHP））和oteracil（氧化钾（Oxo）），分别抑制二氢嘧啶脱氢酶（DPD）酶活性、纠正胃肠道副作用。自1999年以来，Taiho Pharmaceutical在日本已将S-1商业化，用于治疗胃癌、结直肠癌、头颈癌、非小细胞肺癌、转移性乳腺癌和胰腺癌。Sanofi-aventis是一家领先的全球制药公司，致力于发现、开发和分销治疗解决方案，以改善每个人的生活。Sanofi-aventis在巴黎（EURONEXT: SAN）和纽约（NYSE: SNY）上市。

Genzyme公司与PTC Therapeutics公司宣布全球独家合作，共同开发和商业化PTC124，这是一种针对由无义突变引起的遗传疾病的创新口服疗法。PTC将负责在美国和加拿大商业化PTC124，而Genzyme将负责在其他国家进行商业化。Genzyme将向PTC支付1亿美元的前期费用，以及可能的里程碑和版税支付。PTC将负责PTC124的四个临床试验，包括正在进行的一个和三个额外的临床试验。PTC124目前正在进行2b期临床试验，用于治疗杜氏肌营养不良症和囊性纤维化。Genzyme将利用其在遗传疾病方面的专业知识以及其在美国以外的强大监管、制造和营销基础设施。

比利时梅赫伦，2008年7月17日——Galapagos NV公司（Euronext: GLPG）宣布，德国Boehringer Ingelheim公司行使了从Galapagos的BioFocus DPI服务部门获得两个药物靶点的许可权，这导致了Galapagos获得了一笔里程碑式的付款。这是自2006年1月宣布的三年期合作中的第二个里程碑。在这次合作中，BioFocus DPI应用其基于SilenceSelect shRNA的基因库为Boehringer Ingelheim的自身免疫发现研究进行靶点发现筛选。BioFocus DPI获得了前期费用、研发资金，并在满足某些药物发现标准时将获得里程碑式费用。如果针对一个靶点的所有标准都得到实现，BioFocus DPI的潜在合同价值可能超过每个靶点200万欧元。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，通过他们的shRNA筛选方法确定的靶点符合Boehringer的选拔标准，这进一步证明了Galapagos和BioFocus DPI进行的靶点发现研究达到了世界领先制药公司的标准。Galapagos是一家药物发现公司，在骨和关节疾病以及

法国制药公司Ipsen完成了对Octagen Corporation旗下OBI-1相关资产的收购，支付了1050万美元的前期里程碑款项。OBI-1是一种重组猪因子VIII，适用于治疗血友病患者，具有低交叉反应性。OBI-1在美国、加拿大、南非和俄罗斯进行了I期和II期临床试验，II期研究结果令人鼓舞。Ipsen计划进行更多研究以优化OBI-1的剂量范围并确认其在治疗血友病A患者中的长期安全性和有效性。血友病A是一种遗传性出血性疾病，约30%的患者会发展出针对人FVIII的抗体。Ipsen是一家专注于创新药物研发的国际性专业制药集团，拥有超过20种产品，研发投入超过总销售额的20%。

国际干细胞公司（ISCO）与Novocell公司合作，利用ISCO的人性化无性生殖干细胞系分化为人类胰腺胰岛细胞，旨在解决干细胞治疗中的两个难题。ISCO的干细胞能够防止患者自身免疫系统排斥植入的细胞，并提供一种不涉及破坏人类胚胎的替代方案。这种细胞与常规人类胚胎干细胞一样，具有分化成所有组织类型的能力，并且具有免疫匹配的优势。Novocell开发的定向胚胎干细胞成为胰岛细胞的技术，已被证明在动物治疗糖尿病中有效。两家公司的技术结合可能产生具有改进免疫特性的治疗细胞，用于治疗更广泛的糖尿病人群。ISCO致力于使其细胞系和知识产权易于获取，以成为全球患者使用的治疗细胞供应商。Novocell是一家专注于创建、交付和商业化细胞和药物疗法的干细胞工程公司，致力于为糖尿病和其他慢性疾病提供治疗。

比利时梅赫伦，2008年7月18日——GalapagosNV公司（Euronext: GLPG）宣布，与艾利·利利公司（NYSE: LLY）在骨质疏松症治疗药物研发合作中取得了首个里程碑，从而触发利利公司支付1000万欧元。2007年12月，利利公司与Galapagos启动了针对骨质疏松症新药研发的项目，该项目使利利公司获得了Galapagos的12个骨质疏松症新药靶点。Galapagos负责将候选药物开发至IIa期临床概念验证阶段。根据协议，利利公司拥有在全球范围内进一步开发和商业化这些候选药物的独家选择权。Galapagos有权进一步开发和商业化利利公司未行使选择权的化合物。除了从利利公司收到的3000万欧元预付款外，Galapagos还有资格从每个靶点项目获得高达8800万欧元的发现、开发和监管里程碑付款。此外，如果产品实现商业化，Galapagos还有权获得高达1.3亿欧元的单次销售里程碑付款以及全球范围内联盟产品销售的两位数版税。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，在启动与利利公司联盟六个月内实现这一首个里程碑，展示了Galapagos履行承诺的能力。Galapag