法国巴黎，2008年7月17日——法国制药巨头Sanofi-aventis宣布与约翰霍普金斯大学医学院过敏与临床免疫学部（ACI）签署了一份为期三年的合作协议。双方将共同致力于发现和开发治疗呼吸系统疾病的新方法，特别是严重哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD），以及免疫过敏性疾病的疗法。合作内容包括新靶点识别、检测方法开发、化合物筛选，以及潜在临床试验设计和生物标志物选择。Sanofi-aventis研发高级副总裁Marc Cluzel表示，此次合作将有助于双方在严重哮喘和COPD等疾病领域寻找新的治疗途径。严重哮喘患者对当前治疗如高剂量吸入性类固醇反应不佳，需要更深入理解其病理生理机制，包括呼吸道上皮细胞、支气管平滑肌和肺神经的作用，以开发针对这些患者的创新疗法。约翰霍普金斯大学医学院过敏与临床免疫学部是全球最大的过敏学部门之一，位于巴尔的摩约翰霍普金斯湾景校区。Sanofi-aventis是一家全球领先的制药公司，致力于发现、开发和分销治疗解决方案，以改善人们的生活。

德国MediGene AG公司宣布，根据计划，行使了两年前德国癌症研究中心（DKFZ）授予其开发及商业化针对多种癌症（包括卵巢癌）的抗体选项权，从而获得全球范围内应用和商业化Anti L1抗体的独家许可。MediGene与DKFZ于2006年6月启动了针对肿瘤标记物L1的单克隆抗体治疗开发合作，抗体已在动物模型中显示出抗肿瘤活性。MediGene与韩国生物制药公司Celltrion达成协议，共同开发和商业化抗-L1单克隆抗体，Celltrion负责产品工艺开发和制造，并拥有亚洲（包括日本）的开发和商业化独家权利。MediGene保留在欧洲和美国的开发和商业化权利。L1蛋白在恶性卵巢和子宫内膜肿瘤细胞表面高度特异性，适用于诊断和治疗。MediGene计划与DKFZ和Celltrion合作，在多种肿瘤类型中开发抗体，卵巢癌作为首选适应症。

GNI Ltd与EpiCept Corporation达成协议，共同开发针对亚洲、澳大利亚和新西兰地区晚期病毒感染引起的肝炎的新药EP1013。EpiCept将保留除亚洲、澳大利亚和新西兰以外的全球权利。GNI的全资子公司上海基因组学将立即开始在中国进行EP1013的IND前准备和临床试验。EpiCept因授予GNI开发EP1013的许可，获得了一笔前期许可费，并将有资格获得里程碑付款和商业销售版税。EP1013是一种具有强大和不可逆抑制效果的二肽小分子化合物，对caspases酶类具有抑制作用，这些酶类对于细胞死亡和炎症反应至关重要。EpiCept和上海基因组学对EP1013的初步测试显示，在动物模型中，该药在肝衰竭、脑缺血和心肌梗死方面具有显著的疗效。EP1013由EpiCept科学家发现，在美国、中国和其他关键市场拥有专利。在中国，肝病是一种“国家”疾病，超过2000万人受到乙型肝炎病毒感染的影响。GNI计划尽快完成毒理学和药代动力学研究，以便尽快向中国SFDA提交IND申请。

Max Planck Innovation与Dafra Pharma R&D签署了针对利什曼病的创新药物开发与商业化许可协议。利什曼病是一种在88个国家、4个洲流行的“被忽视”的寄生虫病，严重威胁着贫困人群的健康。目前治疗利什曼病的药物存在毒性大、副作用严重等问题，且治疗费用高昂。Max Planck Innovation的专利活性物质oleylphosphocholine对利什曼病寄生虫有显著疗效，且安全性高，无副作用。Dafra Pharma R&D将负责该药物的进一步开发与商业化，旨在为利什曼病患者提供更有效、更经济的治疗方案。Dafra Pharma R&D隶属于Dafra Pharma International集团，该集团在非洲市场拥有强大的分销和推广网络，并在抗疟疾药物开发方面具有丰富经验。

BioMarin制药公司宣布，其子公司Asubio Pharma在日本获得健康、劳动与福利省（MHLW）批准，扩展Biopten（sapropterin dihydrochloride）的标签，用于治疗苯丙酮尿症（PKU）患者，该药物与美国Kuvan（sapropterin dihydrochloride）的活性成分相同。BioMarin将因此获得150万美元的里程碑付款，并将在日本Biopten的净销售额中获得双位数的版税。BioMarin首席执行官Jean-Jacques Bienaime表示，公司期待与Asubio合作，扩大其地理覆盖范围，并帮助将首个药物治疗方案带给日本PKU患者。此外，公司还期待Kuvan在欧洲药品管理局（EMEA）的审批，预计将在年底前获得批准。Kuvan是一种用于降低血中苯丙氨酸水平的药物，适用于因BH4反应性苯丙酮尿症（PKU）导致的苯丙氨酸血症（HPA）患者，需与苯丙氨酸限制饮食联合使用。

Embryome Sciences，BioTime的子公司，获得Advanced Cell Technology的独家许可，使用ACTCellerate胚胎干细胞技术及140多种衍生细胞系。ACTCellerate技术可快速分离高度纯净的胚胎祖细胞，易于大规模生产。Embryome Sciences计划通过网站销售这些细胞系和培养基，并与他人合作开发人类治疗用途。许可包括专利申请、专有技术和细胞库。Embryome Sciences还计划开发新的细胞生长媒体、ESpy细胞系和分化因子，以及用于再生医学产品质量控制的纯化工具。

Raptor Pharmaceuticals与加州大学圣地亚哥分校（UCSD）签署合作协议，共同进行一项针对非酒精性脂肪性肝病（NASH）患者的Phase 2a临床试验。该试验旨在评估一种缓释型胱氨酸比特酸盐（Cysteamine）的疗效。NASH是一种进展性肝病，在美国新诊断的慢性肝病中约占10%，是导致肝硬化的重要原因之一。Raptor将提供资金和Cysteamine的临床供应，而UCSD的研究人员将在大学的临床研究中心进行试验。Raptor曾于2008年从UCSD获得Cysteamine在治疗NASH方面的知识产权和开发权。Raptor正在开发一种名为DR Cysteamine的专利缓释型Cysteamine，旨在提高生物利用度并减少副作用。

PTC Therapeutics与Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics宣布扩大合作，支持PTC124新药的研发，该药旨在治疗由无义突变引起的囊性纤维化。PTC将获得CFFT高达2500万美元的资金支持，用于PTC124的关键2b期临床试验。PTC124是一种口服新药，用于治疗由无义突变引起的遗传疾病。囊性纤维化是一种致命的遗传疾病，在美国约有3万名成人和儿童受影响，全球近70万人。目前尚无针对囊性纤维化根本原因的治疗方法。PTC124在2a期临床试验中显示出改善患者症状的潜力。

BioWa公司与Medarex公司达成一项许可协议，Medarex获得首次使用BioWa的COMPLEGENT™技术来增强其治疗性抗体依赖性细胞毒性（CDC）。该协议赋予Medarex非独家权利，对多个目标进行基于COMPLEGENT™技术的治疗性抗体研究、开发和商业化。BioWa将获得前期付款、许可费、开发里程碑付款和产品版税。双方合作将探索COMPLEGENT™技术在抗体疗法中的潜力，Medarex期待利用该技术提升其抗体产品的功效。COMPLEGENT™技术由Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.开发，通过引入抗体等位基因部分，增强抗体CDC活性。BioWa是Kyowa Hakko Kogyo的子公司，专注于开发增强ADCC/CDC的抗体疗法。Medarex是一家生物制药公司，专注于开发基于抗体的治疗性疗法，其产品管线中有多款抗体疗法处于不同阶段的临床试验。

Alnylam Pharmaceuticals与Novartis延长RNAi治疗药物合作一年至2009年10月，该合作始于2005年，旨在发现、开发和商业化针对Novartis选定的疾病基因靶点的RNAi治疗药物。双方共同负责RNAi发现活动，Novartis负责开发和商业化RNAi治疗产品。Novartis将继续资助Alnylam的研究和开发工作，并保留从Alnylam获得非独家平台许可的权利。此外，Novartis有权购买Alnylam高达19.9%的股权，目前持有约13.4%。RNAi技术作为基因沉默的自然过程，在药物发现和开发中具有革命性意义，Alnylam致力于开发基于RNAi的新型治疗药物，以治疗多种疾病。