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  • Immunomedics宣布与Nycomed达成veltuzumab用于非癌症适应症的全球许可和合作协议
    医投速递
    Immunomedics与Nycomed签订了一项许可和合作协议,Nycomed获得全球范围内开发、生产和商业化veltuzumab(人源化抗CD20抗体)的权利,用于治疗所有非癌症适应症。Immunomedics将获得4000万美元的非退还性首付款,并可能因达到特定临床、监管和销售里程碑而获得高达5.8亿美元的潜在现金里程碑付款。Nycomed将把veltuzumab作为类风湿性关节炎(RA)的主要适应症进行开发。此外,Immunomedics还拥有共同推广veltuzumab用于免疫性血小板减少症(ITP)适应症的选择权。Nycomed将负责veltuzumab的所有临床开发、生产和商业化成本,而Immunomedics将继续进行ITP的I/II期临床试验,并由Nycomed报销相关费用。
    Fierce Biotech
    2008-07-14
    Immunomedics Inc Takeda Pharmaceutica
  • SurModics 和 Brookwood 许可证
    医投速递
    SurModics公司宣布其子公司Brookwood Pharmaceuticals从德国柏林的PharmaSol GmbH获得了脂质纳米颗粒技术的独家许可,用于药物递送。这项技术能将药物制成纳米结构脂质载体(NLCsTM),相比其他纳米技术如脂质体、乳剂和固体脂质纳米颗粒,具有更高的药物负载、改善的药物结合能力和生产更高固体含量的悬浮液等优势。Brookwood正在向潜在客户推广这项技术,并收集更多数据以加速NLC药物递送平台的产品开发。SurModics总裁Arthur J. Tipton表示,这项许可进一步扩大了SurModics和Brookwood的药物递送技术产品线,并与现有产品组合相辅相成。PharmaSol的创始人、该技术发明者R.H. Müller教授表示,与Brookwood的合作将加速NLC脂质技术的发展,并将其应用于包括肿瘤学、中枢神经系统(CNS)和心血管在内的广泛临床应用。Brookwood研究副总裁Thomas R. Tice表示,NLC技术扩大了提供给需要药物递送解决方案的客户所提供的纳米技术范围,有助于提高口服生物利用度,并使注射型NLC配方能够持续释放药物长达7天。
    Technology Networks
    2008-07-14
    Pharmasol Corp SurModics Inc SurModics Pharmaceut
  • RxElite 签订了制造眼科解决方案的开发、供应和营销协议
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    RxElite公司宣布与Hi-Tech Pharmacal公司签订了一份为期十年的开发、供应和营销协议。根据协议,RxElite将负责为制造眼科仿制药提供独家活性药物成分,该成分将由其全资子公司FineTech Pharmaceuticals Ltd.在以色列内什尔的工厂生产。Hi-Tech Pharmacal将负责最终剂量制剂的开发、监管申报、生产和眼科产品的营销。产品商业化后,双方将共享产品销售的净收益。这项合作体现了RxElite从收购FineTech及其丰富产品组合中实现价值的持续努力,并期待与Hi-Tech Pharmacal在项目及未来项目上的紧密合作。RxElite专注于开发和营销专科仿制药,而Hi-Tech Pharmacal是一家专注于开发和营销品牌和仿制药的专科制药公司,具有制造难于生产的液体和半固体剂量形式产品的专长。
    Biospace
    2008-07-14
    RxElite
  • 诺华与 Lonza 建立战略合作伙伴关系,以加速生物制剂管线的增长
    医投速递
    诺华与全球生物技术领导者Lonza达成独特灵活的长期合作协议,旨在加速其生物药物管线的技术开发和临床生产。诺华生物技术是公司的战略重点,近年来研发活动显著增加,生物化合物数量激增,占其开发组合的四分之一。双方合作将利用诺华强大的研发能力和Lonza在工艺开发和制造方面的领导地位,共同推动创新生物药物的研发和生产。合作将使诺华能够更快地开发新生物药物,同时延迟对制造的投资。根据协议,每个项目都将有具体的发展协议,成功开发化合物后,诺华可以选择将商业制造转移至内部。
    GlobeNewswire
    2008-07-11
    Lonza Group AG Novartis AG
  • Targeted Genetics Corporation 被国防部推荐提供高达 240 万美元的资金
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    Targeted Genetics Corporation获得国防部神经肌肉疾病研究项目资助,用于开发治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的新疗法。资助金额高达240万美元,将用于新药小分子研发,该分子基于UIowa大学John Engelhardt博士的研究,发现与ALS相关的基因突变导致NADPH氧化酶过度激活,与ALS的发病机制有关。该资助将支持候选产品在动物模型中的疾病进展延缓研究,若成功,有望显著提高患者生存率和生活质量。Targeted Genetics将进行药物配方开发和临床前药代动力学及安全性研究。
    Biospace
    2008-07-10
    Armata Pharmaceutica
  • ImQuest 获得 SBIR 资助,以确定其领先的抗 HIV 治疗化合物 IQP-0410 的作用机制
    医投速递
    ImQuest Life Sciences成功获得美国国立卫生研究院的资金支持,用于研究其双重作用的嘧啶二酮HIV抑制剂IQP-0410的作用机制。该一年期的小型商业创新研究(SBIR)项目旨在深入理解嘧啶二酮如何抑制HIV的复制。IQP-0410主要抑制病毒逆转录酶的功能,同时具有预防HIV进入人类靶细胞的独特作用,扩展了该化合物对HIV-2的作用范围,并提高了对多药耐药病毒株的活性。SBIR资助将帮助ImQuest更好地定义潜在的进入抑制靶点,从而开发出全新的病毒进入抑制剂。ImQuest计划在2008年第三季度向食品药品监督管理局提交新药申请(IND),以启动IQP-0410的1期临床试验。临床前药理学和毒理学结果表明,该化合物将成为治疗HIV感染者的新型高效且毒性较低的药物选择。ImQuest Life Sciences是一家位于美国马里兰州弗雷德里克的私营公司,专注于新型化合物在传染病和癌症治疗方面的早期药物开发。ImQuest BioSciences同样位于弗雷德里克,是生物技术和制药行业中抗感染治疗和微避孕药开发服务的领先提供商。
    Biospace
    2008-07-09
    ImQuest Life Science
  • Sigma-Tau Pharmaceuticals 寻求 FDA 批准用于治疗影响不到 100 名美国人的罕见遗传病的药物
    医投速递
    Sigma-Tau Pharmaceuticals宣布收购德国Dr. Falk Pharma GmbH的Chenofalk(胆酸)产品,用于治疗胆结石。Sigma-Tau Arzneimittel GmbH将负责在德国的分销,确保药品供应不间断。此举不仅保障德国市场供应,还旨在为美国FDA提交新药申请,用于治疗罕见遗传病Cerebrotendinous Xanthomatosis(CTX)。CTX是一种罕见代谢性疾病,目前美国尚无FDA批准的治疗方法。Sigma-Tau致力于罕见病药物的开发,此次收购为患者带来希望。Sigma-Tau还与United Leukodystrophy Foundation合作,推动CTX疾病的新生儿筛查。Sigma-Tau Pharmaceuticals是一家专注于罕见病药物研发的美国公司,隶属于意大利Sigma-Tau集团,该集团在心血管疾病、代谢、肿瘤、免疫学和神经系统等领域进行研发。
    Biospace
    2008-07-09
    Dr Falk Pharma GmbH Leadiant Biosciences
  • Pro-Pharmaceuticals 与 Sanghyon Chemical Ink 历史代理协议
    医投速递
    Pro-Pharmaceuticals与韩国Sanghyon Chemical达成代理协议,旨在推广其抗癌药物DAVANAT。Sanghyon Chemical将协助DAVANAT在韩国FDA的注册,并支持其市场推广和销售。该合作标志着Pro-Pharmaceuticals在区域市场商业化DAVANAT的又一重要步骤。Sanghyon Chemical在韩国医药行业拥有丰富经验,与多家大型医药公司有合作关系。DAVANAT是一种多糖聚合物,与化疗药物联合使用治疗癌症,其作用机制基于与癌细胞的特定受体结合。Pro-Pharmaceuticals专注于开发基于碳水化合物的靶向治疗药物,目前产品管线主要集中在癌症治疗领域。
    RedOrbit
    2008-07-09
    Sanghyon Chemical Co
  • GlobeImmune 与美国国立卫生研究院签署 CRADA 开发癌症疗法
    医投速递
    GlobeImmune公司与国家癌症研究所(NCI)签署了合作协议,共同研发针对多种癌症的治疗产品。GlobeImmune将利用其专有的Tarmogen技术,开发表达各种癌症抗原的免疫疗法产品,这些抗原由NIH提供。NIH将资助产品候选人的临床前和早期临床开发。该合作的首个癌症抗原是CEA(癌胚抗原),在多种人类癌症中过度表达,包括超过90%的胃肠道癌症(结直肠癌、胰腺癌)、70%的非小细胞肺癌(NSCLC)和50%的乳腺癌。GlobeImmune首席执行官Timothy C. Rodell表示,与NCI的Jeffrey Schlom博士及其同事合作令人兴奋,这将带来丰富的专业知识和资源,以研究这些重要癌症靶点的潜力。此次合作有望使GlobeImmune将更多产品带入临床。GlobeImmune是一家位于科罗拉多州的私营公司,致力于开发治疗癌症和传染病的Tarmogen活性免疫疗法。
    GlobeNewswire
    2008-07-09
    GlobeImmune Inc National Cancer Inst National Institutes
  • ValiRx 获得针对前列腺癌的新型化合物的全球权利
    医投速递
    ValiRx公司与Cancer Research Technology Limited签订许可协议,评估新型前列腺癌化合物VAL201,该化合物在体内实验中被发现能够抑制前列腺癌生长。ValiRx获得为期12个月的研发时间,包括毒理学研究,以决定是否行使购买全球独家权利的期权。VAL201预计能够为ValiRx带来显著价值,且初步研究表明该化合物可能对当前治疗无反应的患者也有效。VAL201通过抑制导致前列腺癌进展的关键分子基因活性发挥作用。ValiRx是一家癌症治疗和诊断公司,拥有Cronos Therapeutics Ltd和ValiBIO SA两家子公司,分别专注于药物发现和诊断产品开发。Cancer Research Technology Limited是癌症研究领域的商业化和发展公司,致力于将癌症研究的新发现转化为癌症患者的利益。
    Technology Networks
    2008-07-09
    Cancer Research Tech ValiPharma VALIRX PLC