InSite Vision与土耳其眼科制药公司Biem Pharmaceuticals签订了一项许可和分销协议，将AzaSite（azithromycin ophthalmic solution）1%用于治疗细菌性结膜炎（红眼病）的商业化权授予Biem。Biem将负责土耳其市场的监管批准，并支付产品注册费用，同时向InSite Vision支付双位数的净销售额提成。InSite Vision将负责提供制造产品。AzaSite是一种含有azithromycin的广谱抗生素，采用InSite Vision的专有药物递送技术（DuraSite）制成眼药水，具有减少给药频率、安全性和疗效良好的特点。

Arch Therapeutics公司宣布与麻省理工学院达成许可协议，获得一系列专利和申请的独家和非独家商业化权利，包括一系列控制出血和其他体内物质移动的成分。这些成分是透明、水状、非粘稠材料，可轻松通过注射器喷洒到出血伤口上。该公司的产品有望在手术和创伤环境中改善结果，提高患者总体预后，降低发病率和死亡率，并在医院和其他环境中提供生产力和经济效益。在早期动物实验中，该材料已成功用于肝脏、脾脏、股动脉、眼睛和大脑的止血。公司由Terrence Norchi博士、Steve Kelly和Rutledge Ellis-Behnke共同创立，旨在解决出血问题，提高医疗护理水平，并为医疗保健行业带来显著的经济效益。

德国ZWINGENBERG的White Biotech公司BRAIN AG与芬兰OULU的生物技术初创公司BioSilta Oy达成战略合作伙伴关系，旨在共同开发并优化基于微孔板的高细胞密度蛋白表达和高通量酶发现技术，应用先进的细胞培养技术平台EnBase。合作中，EnBase技术将被应用于应用导向的过程，以加速酶发现并提高工业应用中酶的表达。根据协议，BRAIN将获得EnBase技术，而BioSilta将获得与高通量酶发现和蛋白表达相关的应用导向过程开发。BioSilta CEO Russell Golson表示，EnBase技术将帮助BRAIN开发系统，使其更适用于应用导向的酶筛选。BRAIN AG首席技术官Dr. Jürgen Eck表示，EnBase技术将拓宽其技术平台，有助于提高筛选灵敏度，加快工业酶和生物催化剂的开发周期。BRAIN是一家发现和开发新型生物活性天然化合物和专有酶的研发公司，拥有数百万个来自微生物分离和宏基因组库的基因、蛋白质和代谢途径的专有BioArchive。BioSilta是一家位于芬兰Oulu的生物技术公司，成立于2007年，由国际知名生物科学家Peter Neubauer创

北帕克美学公司于2008年4月28日与Biophysica公司和Interpharma Praha公司达成协议，获得全球范围内开发及商业化含有新型抗雄激素fluridil产品的独家权利。fluridil是北帕克公司针对雄激素性脱发（脱发）的二期产品NP-619的主要成分。根据协议，北帕克负责全球范围内含有fluridil产品的开发与商业化，并有权接管两个相关产品Eucapil和CARE：THE SOLUTION FOR THE FACE的市场。CARE：THE SOLUTION FOR THE FACE除含fluridil外，还含有维生素、白藜芦醇和其他植物提取物。北帕克美学公司致力于满足日益增长的皮肤美学需求，预计美国局部抗衰老产品年销售额将从2006年的60亿美元增长至2011年的超过100亿美元。基于fluridil在男性、女性雄激素性脱发和特发性多毛症的临床研究，北帕克认为这一独特化合物可能通过局部作用而不产生系统性的抗雄激素副作用，在现有产品中具有优势。北帕克美学公司成立于2006年，旨在开发及销售针对影响个人外观的皮肤状况的药物和化妆品，其战略是开发并商业化满足大众未满足需求的产品。北帕克美学是P

Rosetta Genomics与洛克菲勒大学签订非独家许可协议，获得其专有miRNA基因用于研究应用。该协议涵盖了病毒和人类miRNA，将补充Rosetta Genomics的现有知识产权，包括专利和专利申请。Rosetta Genomics此前已从洛克菲勒大学获得miRNA的许可，用于治疗和诊断用途。此外，Rosetta Genomics拥有大量已知miRNA基因的独家或非独家使用权，并正开发基于miRNA的癌症和其他疾病的诊断测试。洛克菲勒大学在生物医学科学、化学和物理学领域享有盛誉，而Rosetta Genomics专注于开发基于miRNA的诊断和治疗方法。

ChemDiv公司与Syndexa制药公司于2008年4月28日签署了一项合作发现研究协议，旨在发现针对Syndexa提名生物靶点的小分子配体。ChemDiv将利用其发现资源，通过整合化学和生物学组件，为合作伙伴提供快速、高价值的研究成果。Syndexa对与ChemDiv的合作表示满意，期待通过此次合作获得高质量的筛选能力和化合物库资源，以发现具有潜力的药物先导化合物，增强其研发管线。

美国卫生与公众服务部接受赛诺菲-巴斯德公司生产的约3850万剂针对新型禽流感疫苗的原液抗原，以应对新出现的禽流感病毒株。赛诺菲-巴斯德与美国卫生与公众服务部有多年合同，2008年第二季度将获得1.92亿美元付款。该疫苗抗原可针对在迁徙鸟类中首次发现的2.2型H5N1病毒株，该病毒株在欧洲、中东和非洲的鸟类中占主导地位。赛诺菲-巴斯德是全球流感疫苗研发和制造的领导者，正在美国和欧洲进行项目研究，以开发针对大流行性流感病毒的疫苗。

全球专业生物制药公司Shire plc宣布收购来自丹麦公司Zymenex A/S的酶替代疗法（ERT）产品aryl sulfatase-A（ASA），用于治疗代谢性白质营养不良症（MLD）。MLD是一种严重、限制生命的疾病，患者会经历渐进性的不可逆神经损伤。该疾病由酶ASA缺乏引起，导致细胞中硫酸酯浓度过高，进而导致髓鞘分解。发达世界市场约有2000名MLD患者。新收购的ASA产品，目前称为METAZYM™，已完成12名欧洲MLD患者的Ib期临床试验，并正在进行扩展研究。该产品已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其研究性新药（IND）申请的批准，并在美国和欧盟获得孤儿药指定。Shire将为全球产品权利支付给Zymenex 1.35亿美元，交易完成后支付，条件是获得常规同意。Zymenex还将提供包括知识转移在内的某些过渡服务，直至交易完成后六个月。交易不包括版税或其他下游支付义务。

MorphoSys与柏林的莱布尼茨分子药理学研究所（FMP）达成一项广泛合作，涉及使用全人源重组研究抗体以及产品的商业化。FMP将获得MorphoSys的AbD Serotec部门基于HuCAL GOLD技术的创新研究抗体，以识别和验证具有潜在医学应用的目标分子。MorphoSys保留所有从合作中产生的抗体在研究、治疗或诊断应用中的商业化权利。该研究所的研究聚焦于蛋白质的结构、功能和相互作用，以及开发新的药物干预概念。MorphoSys首席执行官Simon Moroney表示，这一合作网络有助于公司获取未来的治疗靶点和研究产品，并加强其药物开发能力。

美国食品药品监督管理局批准了Relistor（甲乙基纳洛酮溴化物）以帮助恢复晚期、重症患者连续使用阿片类药物后受损的肠道功能。阿片类药物常用于晚期、重症患者的疼痛缓解，如癌症、COPD、心力衰竭、阿尔茨海默病、HIV/AIDS等。Relistor通过阻断阿片类药物进入细胞，使肠道能正常运作。该药为注射剂，需按需使用，每日不超过一次剂量，推荐初期剂量为每隔一天一次。Relistor不适用于已知或疑似肠道阻塞的患者。常见副作用包括腹痛、胀气、恶心、头晕和腹泻。若出现严重腹泻、呕吐、恶心或腹痛，患者应咨询医生后停药。Relistor的安全性和有效性已在临床研究中得到证实，包括两项随机、双盲、安慰剂对照研究，共287名参与者，其中68岁，51%为女性。所有患者均患有晚期疾病，预期寿命少于6个月。使用Relistor的患者排便率显著高于接受安慰剂的患者。Relistor在儿童群体中的安全性和有效性尚未研究。