溶酶体长期被视为细胞的“回收站”，主要负责分解和回收废弃物。 然而，这篇研究的发现提示，溶酶体在长寿遗传中发挥着远超预期的关键作用。 研究人员通过在秀丽隐杆线虫（ C. elegans ）的溶酶体中过表达一种特定酶，成功让线虫寿命延长高达60%。

近日，随着一箱箱印有“Qilu Pharma”标识的药品整装启运，齐鲁制药集团研发生产的注射用米卡芬净钠顺利完成首个商业订单发货，正式发往美国市场。 这是齐鲁制药出口美国的第33个制剂产品，标志着公司人用制剂产品进军国际高端市场的步伐再进一步，充分彰显了中国药企高质量发展的硬核实力。 注射用米卡芬净钠是一种棘白菌素类抗真菌药物，通过抑制真菌细胞壁合成发挥强大杀菌作用。

金融时报9月26日报道，美国总统特朗普表示，除非相关公司正在美国建厂，否则美国将对进口的品牌药或专利药征收100%的关税。 美国总统在“真相社交”(Truth Social)上发帖宣布的这一举措，不适用于仿制药，而仿制药占美国药品进口的绝大多数。 “自2025年10月1日起，我们将对任何品牌药品或专利药品征收100%的关税，除非某家公司正在美国建设其药品生产工厂。”

编者按： 诱导接近（induced proximity）机制通过将蛋白或核酸拉近形成复合体，从而调控靶点功能。 目前，该平台已成功支持超过120款TPD分子的开发，其中20余款顺利推进至临床阶段。 靶向蛋白降解：FDA受理PROTAC®疗法新药申请。

全球上消化道癌症（包括食管癌和胃癌）新发和死亡病例有约40%发生在中国。 虽然内镜筛查在中国高发地区已被证明能有效降低上消化道死亡率，但其能否在更广泛范围内推广、尤其在非高发区是否有效，尚未得到充分验证。 研究表明，在规范指导下进行机会性内镜筛查可带来较高的阳性检出率和早诊率。

近日，再生元（Regeneron Pharmaceuticals）公布2期COURAGE试验最新分析结果。 该试验评估 胰高血糖素样肽1（ GLP-1）受体激动剂司美格鲁肽（semaglutide）与靶向GDF8的抗体trevogrumab（可选联用靶向activin A的抗体garetosmab）的新型组合疗法，用于治疗肥胖的疗效与安全性。 分析显示，司美格鲁肽所致体重下降中约33%来源于瘦体重减少， 而联合trevogrumab可预防其中约一半的瘦体重减少。

9 月 25 日，信立泰盘中股价一度上涨至 65.63 元 / 股， 市值首次突破 700 亿元 ，在今年的创新药领域，走出了一条节节攀高的漂亮曲线 ， 较之年初，市值轻松实现翻倍。 作为依赖仿制药起家的心血管领域龙头，核心 首仿药 “ 泰嘉 ”曾经为信立泰带来 年销超 30 亿元 的辉煌，推动其在 2018 年达到盈利巅峰， 净利润 高 达 14.58 亿元。 2019 年因集采丢标， 泰嘉 陷入谷底，后又叠加疫情阴云，祸不单行的局面致使 信立泰 2020 年 净利润 仅 0.61 亿元， 同比 暴跌超 9 0% ，一度陷入绝境。

双炔酰菌胺（mandipropamid）是1999年由先正达作物保护公司发现并于2005年报道的新型酰胺类杀菌剂。 双炔酰菌胺为抑制磷脂的生物合成，对绝大数由卵菌引起的叶部和果实病害均有很好的抑制作用。 可以通过叶片被迅速吸收，并停留在叶表蜡质层中，对叶片起一定的保护作用。

据药交所相关负责人介绍，作为全国医药集中采购示范平台，药交所坚决落实重庆市“三进”工作部署，通过组建审核咨询专班、优化业务流程、强化服务支撑等一系列举措，推动“三进”工作提质扩面。 截至2025年8月底，平台挂网“三进”药品3586个，吸引村卫生室、民营医疗机构、零售药店3373家主体参与，采购“三进”药品约4.1亿单位（片、粒、支、袋等），有效畅通集采药品供应“最后一公里”。 不仅如此，药交所官方网站“药交网”专门开设的“三进”集采药品采购专区已于2025年5月底正式上线运行，有效提升采购单位交易效率。

9月28日，国家药监局网站发布YY/T 1996—2025《采用脑机接口技术的医疗器械具备闭环功能的植入式神经刺激器感知与响应性能测试方法》医疗器械行业标准、中药保护品种等两则公告，全文如下。 （2025年第94号）。 YY/T 1996—2025《采用脑机接口技术的医疗器械具备闭环功能的植入式神经刺激器感知与响应性能测试方法》医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。

通用人形机器人领军企业优理奇机器人近日宣布完成两轮近亿元天使++轮及天使+++轮融资，投资方包括涌铧投资、中新资本、航大科技等多家知名投资机构及产业方。资金将用于加速机器人量产与交付、推进核心技术研发、完善供应链体系，并拓展海外市场。优理奇机器人成立于2024年4月，专注于构建高训练效率的可泛化模仿学习架构和低成本模块化的稳定本体。公司技术实力雄厚，拥有多项全球领先的研究成果，产品包括轮式双臂人形机器人Wanda和双足通用人形机器人Martian，已实现量产及交付。创始人CEO杨丰瑜表示，公司将继续加强软硬全栈能力，推动机器人走进人类生活与产业应用。

2025 年 9 月 22 日， 甫康药业 在 " 浦东新区 AI 生物科技合作交流会议 " 上，作为创始成员正式加入 " 全球生物医药 AI 加速联盟 " ，标志着企业全球化战略进入新阶段。 本次会议汇聚了全球生物医药领域的顶尖科学家、企业家和投资机构代表，共同探讨 AI 技术与生物医药的融合发展。 联盟成立仪式上，甫康药业创始人沈孝坤博士与英矽智能、分子之心、皓元医药等国际知名企业代表共同揭牌，展现了公司与全球创新力量的深度合作。

任何一款创新抗癌药都可能有伴随的未知风险，关键在于如何早期识别和管理。 小细胞肺癌（SCLC）占所有肺癌的15%，特点是：进展快、容易发生复发、死亡率高。 小细胞肺癌主要的治疗方法是化疗。

此次退市，源于港交所对连续停牌 18个月公司的强制规定。 诺辉健康的危机在2024年3月全面爆发，其审计机构德勤拒绝为其财报背书并提出质疑，导致股票被强制停牌，股价定格于14.14港元。 停牌期间，多家基金公司将其估值从停牌价一路下调至最低 0.55港元，跌幅超过90%，资产近乎归零。

9 月 28 日，中国生物官微显示， 国药集团中国生物成都生物制品研究所和中国生物研究院联合申报的 四价重组人乳头瘤病毒疫苗 （汉逊酵母） 获批上市 （CXSS2400063） 。 2024 年 8 月，该疫苗被 CDE 纳入 优先审评 ， 适用于预防因高危型 HPV16、HPV18 型所致宫颈癌、2 级、3 级宫颈上皮内瘤样病变 （CIN 2/3） 和原位腺癌、1 级宫颈上皮内瘤样病变 （CIN 1） 以及 HPV6 型、HPV11 型、HPV16 型、HPV18 型 引起的感染。 该疫苗由中国生物研究院自主研发，成都生物制品研究所进行产业化开发，双方共同开展临床研究，于 2014 年 1 月首次申请临床，2015 年 12 月首次批准临床，2018 年启动 III 期临床试验 （CTR20171662） ， 计划入组 10000 人 。

Citeline 联合 Biomedtracker 、Meddevicetracker发布的《2025年Q2交易季度统计报告》 （以下简称“报告”），以详实的数据与深度分析，为我们揭开了大型药企在这一季度的交易逻辑。 一、交易全景：并购与合作双轮驱动。 报告中，一组核心数据率先勾勒出Q2的交易轮廓。

由中国工程院院士、首都医科大学附属北京天坛医院神经外科学中心主任江涛和四川大学华西医院刘艳辉教授共同牵头的国内首个IDH靶向药Vorasidenib真实世界研究（S095032-235）日前在北京天坛医院正式启动。 这项研究北京天坛医院主要研究者，神经外科学中心肿瘤4病区副主任任晓辉介绍，这项研究是一项多中心、回顾—前瞻性真实世界研究，主要目的是进一步评估Vorasidenib在中国患者群体中的临床获益及安全性。 研究团队将在京川琼三地分别开展干预性研究和回顾性研究，其中，在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区，将系统性地前瞻收集和分析20例年龄12岁以上、接受过手术治疗的Ⅱ级少突胶质细胞瘤或星形细胞瘤患者使用Vorasidenib治疗的相关数据，同时在京川两地回顾性分析未接受Vorasidenib治疗的40例患者的数据，并进行对比分析，从而全面评估药物的实际疗效、安全性和患者生活质量，为Vorasidenib在中国的药品注册和上市提供重要的本土化数据支持。