无锡泉智博科技有限公司宣布完成连续两轮过亿元融资，投资将用于人才队伍建设、研发投入、生产制造升级和质量体系搭建。公司专注于高扭矩密度、高力控精度、高效率机器人一体化关节的研发与制造，产品涵盖人形机器人、机器狗、机械臂、外骨骼等多种应用场景。泉智博拥有顶尖研发团队，具备一体化关节总成集成及各子系统自主研发设计能力。公司计划通过生产制造升级，实现年产能力从数十万台到百万台的跨越，并建立符合车规级、工业级要求的质量控制和追溯体系。此外，泉智博还致力于定义机器人关节标准体系，打造中国最领先的新一代机器人一体化关节通用平台。

镍业公司（“公司”）已指定摩根士丹利为独家经销商经理，就购买其所有未偿还的11.250% 2028年到期的债券（“债券”）的现金要约（“要约”）进行管理。公司是否接受要约中有效提交的任何债券并完成要约，取决于包括但不限于新债券定价、公司与初步招股说明书中指定的初始购买者签订购买新债券的购买协议以及新债券发行的成功结算和完成（由公司决定）等融资条件。根据适用法律和要约备忘录中描述的限制，公司在任何时间或之前，在到期截止日期之前有权修改、延长或终止要约。在根据要约备忘录中规定的条款和条件完成要约后，公司打算通过行使赎回权，以每100美元本金加应计利息的105.625%的价格，在2025年10月21日之后尽快赎回根据要约未提交的任何剩余债券。要约的目的是延长公司的债务到期期限，公司将把根据要约获得的全部债券提交给受托人立即注销。要约备忘录中使用的但未在此定义的资本化术语，其含义按照要约备忘录中的定义。要约备忘录可在交易网站上获得，网址为：https://projects.sodali.com/nickelindustries。

正雅在中东地区成功举办三场GS颌位重建学术会议，旨在为中东地区的正畸医师提供全面课程，包括GS颌位重建理论体系、临床实操培训以及病例研讨。会议邀请了泰康口腔首席正畸专家沈刚教授及其团队核心成员进行学术分享。在沙特和迪拜的会议中，专家们深入探讨了下颌前导与隐形矫治技术扩展、精准诊断分类等议题，并强调了准确诊断分类对于实施精准治疗的重要性。此次会议不仅传递了前沿的颌位重建理念与技术，也加强了与国际正畸医师的交流与合作，推动了隐形正畸技术在全球范围内的应用与发展。

2025年9月23日，南京清普生物科技有限公司（以下简称“清普生物”），一家专注于非阿片类镇痛新药的生物医药企业，欣然宣布其自主研发的长效镇痛新药QP-6211已完成Ⅲ期临床试验痔切除手术全部受试者入组。 本研究为一项多中心、随机、双盲、阳性药与安慰剂平行对照的Ⅲ期临床试验，主要研究者（PI）为中南大学湘雅三医院欧阳文教授与汪赛赢教授，由全国27家临床试验中心共同参与，较预期提前完成了共计312例受试者的筛选和入组，该重要里程碑的达成，为后续的项目进程奠定了坚实基础。 QP-6211已完成1项Ⅰ期临床研究和2项Ⅱ期临床研究，正在开展2项Ⅲ期临床研究，未来有望成为全球首款同分子3-7天长效制剂。

Sensory Cloud公司宣布，其研发的SC0023治疗难治性慢性咳嗽的REACH试验在沙特阿拉伯利雅得取得新进展。SC0023是一种专有的治疗性气雾剂，由人体气道内源性离子组成，旨在通过重新水化喉部组织来减轻与慢性咳嗽超敏性相关的机械敏感性离子通道的压迫。该试验初步数据显示，与安慰剂相比，SC0023在难治性慢性咳嗽患者中降低了咳嗽频率和咳嗽发作频率。Sensory Cloud公司计划在伦敦和贝尔法斯特的多地开展后续的2期临床试验。

2025年9月23日，瑞士日内瓦 - Addex Therapeutics（SIX和纳斯达克：ADXN），一家专注于开发用于神经疾病的新型小分子变构调节剂的临床阶段生物制药公司，今日宣布任命纽约梅隆银行为其新的ADS存托代理人。这一变更预计将于2025年10月6日生效。纽约梅隆银行的任命不会影响ADS持有人的费用。在生效日期，ADS持有人无需采取任何行动。Addex Therapeutics是一家专注于开发用于神经疾病的新型小分子变构调节剂的生物制药公司。其领先候选药物dipraglurant（mGlu5负变构调节剂或NAM）正在评估用于脑损伤恢复，包括中风和脑外伤恢复。Addex的合作伙伴Indivior已选择一种GABAB PAM药物候选药物用于物质使用障碍的开发，并已成功完成IND启动研究。Addex正在推进一个独立的GABAB PAM项目用于慢性咳嗽。Addex还持有私人分拆公司Neurosterix LLC 20%的股权利益，该公司正在推进一系列变构调节剂项目，包括用于精神分裂症的M4 PAM、用于情绪障碍的mGlu7 NAM和用于轻度神经认知障碍的mGlu2 NAM。Addex的股票在瑞士证券交易

近日，国家药监局综合司公开征求《国家药监局关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见（征求意见稿）》意见， 全文如下：。 为进一步深化化妆品监管改革，促进产业高质量发展，更好满足新时代人民群众对美好生活的新期盼， 国家药监局组织起草了《关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。 请于2025年10月10日前，将有关意见反馈至hzpjgs gov.cn。

通过深入分析骨科、肿瘤、心血管等六大高成本专科的支出趋势和可优化空间，系统性地提出了精准诊断、优化治疗方案、合理选择诊疗地点和预防并发症的四大核心 “杠杆”，从而实现医疗成本降低与质量提升的双重目标。 报告指出，专科医疗已成为美国医疗支出增长的主要驱动力，而当前价值医疗在专科领域的渗透仍极为有限。 美国医疗行业若能采用价值医疗模式，每年有望节省高达1000亿美元的成本。

2025年9月15日，国家疾控局副局长张勇、中国疾控中心（中国预科院）主任（院长）王健伟一行访问位于埃塞俄比亚首都亚的斯亚贝巴的非洲疾控中心，出席中非疾控中心主任年度会议，并签署中国疾控中心与非洲疾控中心合作谅解备忘录。 此次合作谅解备忘录的签署，标志着中非公共卫生合作进入新阶段，双方将继续携手共建高水平公共卫生体系，深化中非全面战略合作伙伴关系，助力全球卫生治理与合作。 中国疾控中心与非洲疾控中心签署合作备忘录。

2025年9月22日， 马晓丽女士正式加盟维昇药业，出任质量部高级副总裁一职 ，向维昇药业执行董事兼首席执行官卢安邦先生汇报。 马晓丽女士拥有近35年制药行业质量相关的工作经验，曾任多家企业的质量负责人及质量授权人。 在加入维昇之前，她曾在无锡生基医药科技有限公司、无锡药明生物股份有限公司、上海博莱科信谊药业，中美上海施贵宝制药有限公司等企业担任质量管理岗位，长期致力于质量体系建设与合规管理工作。

2025年9月23日，海南博鳌——维昇药业（2561.HK），专注于内分泌相关治疗领域的创新型生物医药公司，今日宣布其创新药物 帕罗培特立帕肽（palopegteriparatide, TransCon PTH）正式获得海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区批准，作为临床急需药品 1 用于治疗成人慢性甲状旁腺功能减退症（HP，简称甲旁减），在上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院应用于临床使用 。 技术破壁：创新PTH替代疗法，突破传统治疗困局。 HP是一种由于甲状旁腺激素（PTH）分泌不足而引起的一组临床综合征。

“中国能研制出如此多的新疗法令人鼓舞！ 通过全球合作，这些创新成果将惠及更多患者”。 这是由江苏省政府新闻办主办的“‘新’动江苏——2025外媒看江苏”采风活动，来自日本、韩国、巴西、印度、巴基斯坦、中国香港等国家和地区的10余家媒体记者走进正大天晴，用镜头与笔触，记录这家中国药企的创新实力与产业担当，解锁中国医药产业高质量发展的 “江苏答案”。

近日，正大天晴自主研发1类创新药TQF3250（口服小分子偏向型GLP-1受体激动剂，GLP-1RA）的临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，拟用于治疗2型糖尿病。 全球约1/4糖尿病患者在中国。 2型糖尿病（T2DM）也叫成人发病型糖尿病，是指由于胰岛素抵抗和/或胰岛素分泌缺陷引起的以慢性血糖升高为主要表现的内分泌疾病。

近日， Sangamo Therapeutics的首席财务官Prathyusha Duraibabu通知公司，她决定辞去CFO职务，辞职将于2025年10月1日生效。 不过，在继任者被任命前，其将以兼职身份继续留在Sangamo，担任临时首席财务官 。 Sangamo在1995年就 成立了，是基因编辑领域的鼻祖，推出了第一代基因编辑工具—锌指核酸酶基因编辑技术（ZFN）。

关于 特瑞普利单抗注射液 （ 拓益 ® ）。 特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、欧洲及东南亚等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。 正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、肾癌及皮肤癌等。

康哲药业宣布与智翔金泰签订独家合作协议，获得两款1类治疗用生物制品在中国大陆及亚太地区及中东、北非的独家商业化权。这两款产品分别为用于破伤风的被动免疫适应症的唯康度塔单抗注射液和用于疑似狂犬病病毒暴露后的被动免疫适应症的斯乐韦米单抗注射液。唯康度塔单抗注射液已进入Ⅲ期临床试验，斯乐韦米单抗注射液则是全球首款针对狂犬病毒糖蛋白表位的重组全人源抗狂犬病病毒双特异性抗体。康哲药业期待这两款产品的上市将为破伤风及狂犬病暴露后患者提供新的被动免疫防治选择。

9月18日，罗氏（Roche）宣布以最高35亿美元（约249亿元人民币）的价格收购美国生物技术公司89bio。 交易的核心在于其管线产品——FGF21类似物 pegozafermin ，目前已进入III期临床，适应症涵盖 MASH （代谢功能障碍相关脂肪性肝炎） 与 严重高甘油三酯血症（ SHTG ） 。 事实上，罗氏并非完全缺席GLP-1领域——其在2023年通过收购Carmot Therapeutics获得了GLP-1资产CT-388（现处于II期临床），但FGF21显然是此次战略中的差异化重点。