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医药数据查询

  • 这一方向,连续领涨!
    财报业绩
    4月13日,A股、港股表现分化,A股三大指数集体收涨,港股三大指数均收跌。 全市场1400余只ETF中,约半数收涨。 能源和电池类ETF表现较好,多只产品涨幅居市场前十。
    中国证券报
    2026-04-13
  • 面临“市值退”,明起停牌
    公司动态
    4月13日晚, *ST万方公告称,公司收到 深交所下发的《终止上市事先告知书》,因公司股票在3月16日至4月13日期间,连续二十个交易日的股票收盘总市值均低于5亿元, 拟决定终止*ST万方股票上市交易 。 值得关注的是,*ST万方除触及交易类强制退市情形外,还面临着财务类退市风险及重大违法强制退市风险。 公告显示,*ST万方自4月14日开市起停牌,不进入退市整理期。
    中国证券报
    2026-04-13
  • Rina-S联合贝伐珠单抗治疗晚期卵巢癌安全性良好
    研发注册政策
    丹麦哥本哈根,2026年4月13日——Genmab A/S公司宣布,其在研药物Rina-S(rinatabart sesutecan)与贝伐珠单抗联合治疗晚期卵巢癌的1/2期RAINFOL™-01研究数据表明,该联合治疗方案具有良好的耐受性,未出现新的安全性信号。目前正在进行3期RAINFOL-04试验,将进一步评估该联合方案在复发性铂敏感卵巢癌(PSOC)患者中的应用。Rina-S是一种针对叶酸受体α(FRα)的拓扑异构酶I(TOPO1)抑制剂抗体-药物偶联物(ADC),在1/2期RAINFOL-01研究的D2组合治疗队列中,与贝伐珠单抗联合使用,结果显示该联合方案的安全性与Rina-S和贝伐珠单抗已知的安全性特征一致。40名复发性卵巢癌患者接受了Rina-S(120 mg/m²)加上贝伐珠单抗,每三周一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。主要终点是安全性和耐受性。Rina-S和贝伐珠单抗的联合治疗具有良好的耐受性,不良事件(AEs)可管理。该联合方案的安全性特征与已知个体药物的安全性特征一致,未出现新的或意外的安全性信号。最常见的治疗相关不良事件(TEAEs)包括恶心(80%)、疲劳(67.5%)、贫血
  • Optum Arcadia与Kivo Health合作,推广慢性肺病家庭康复服务
    交易并购
    Optum Arcadia,作为Optum California医疗集团和医生网络的一部分,已与Kivo Health,一家AI赋能的虚拟护理公司合作,以支持慢性肺疾病(包括慢性阻塞性肺病,COPD)患者在家中进行肺康复和护理的扩大访问。通过这次合作,Optum Arcadia和Kivo Health共同支持符合条件的患者接受基于家庭的肺康复服务,旨在帮助他们更方便、更一致地管理自己的病情。该计划体现了将支持性服务带入家庭环境的共同承诺,以改善护理的可及性。该计划结合了Optum Arcadia的以临床医生为主导的护理模式与Kivo Health的AI赋能的虚拟护理平台,以支持个性化的护理计划。服务可能包括家庭锻炼指导、远程患者监测、症状识别和吸入器使用的教育,以及在合格医疗保健专业人员监督下的持续护理协调。Kivo Health的技术旨在通过组织健康数据、促进护理协调和帮助优先处理外展工作,以支持护理团队,使临床医生能够专注于提供个性化、以患者为中心的护理。
    Businesswire
    2026-04-13
  • 暖哇科技冲刺港股:年营收10亿 亏损2.7亿 众安与红杉是股东
    医药投融资
    暖哇科技2025年营收为10亿,亏损2.7亿元,众安在线与红杉中国是股东。 年营收10亿 亏损2.7亿。 暖哇科技成立于2018年10月,是一家保险AI科技公司。
    雷递
    2026-04-13
  • 长进光子通过注册:年营收2.5亿净利9564万 华为是股东 武汉将新增一家IPO
    医药投融资
    长进光子2025年8月交表,2026年3月27日过会,2026年4月10日通过注册,历时8个月时间,速度还算快。 长进光子计划募资7.8亿元,其中,6.8亿元用于高性能特种光纤生产基地及研发中心项目,1亿元用于补充流动资金。 华为旗下哈勃投资是2022年8月入股长进光子,当时长进光子投前估值仅4.3亿元。
    雷递
    2026-04-13
    长进光子
  • 好医生云医疗冲刺港股:年营收38亿 经调整净利降4% 外籍女二代接班
    医药投融资
    好医生云医疗创始人为耿福能,不过,耿福能并未选择让儿子耿越飞接班,而是把业务交给了外籍女儿GENG Jie女士。 好医生云医疗是一家专注向基层医疗机构提供一站式互联网医疗服务。 好医生云检验以医学为本,自建第三方医学检验实验室,甄选合作伙伴,通过移动互联网+全程冷链物流,为基层医生提供血液及体液等医学检验服务。
    雷递
    2026-04-13
    好医生
  • BiomX加速收购以色列国防工程公司DFSL,拓展防御领域
    医投速递
    BiomX公司宣布加速行使之前披露的独家期权,并与以色列国防工程公司DFSL达成最终协议,收购其控股权。DFSL专注于开发基于激光雷达(LADAR)技术的检测系统,应用于周边安全、关键基础设施和反无人机市场。此次交易标志着BiomX在防御领域的扩张,为其产品组合增加了第二个互补能力。DFSL的高精度LADAR技术与BiomX最近收购的Zorronet人工智能指挥控制平台相结合,提供实时跟踪空中和地面威胁的能力。这些技术旨在作为一个集成系统,连接检测、分析和响应,增强BiomX在防御、关键基础设施和第一响应应用中提供可靠的人工智能安全系统的能力。交易基于BiomX最近收购的Zorronet平台,该平台是一个AI驱动的指挥控制平台,能够将来自摄像头、无人机、传感器和其他系统的数据集成到一个统一的作战情报环境中。与DFSL的结合,这些能力构成了对实时检测、验证和响应的更全面的方法。DFSL的LADAR平台通过结合基于激光的传感和专有的AI算法,在传感器内部处理数据,以解决现代安全系统中存在的误报问题,显著减少了误报。DFSL的系统在现实世界应用中的准确率约为99%,在关键安全和防御操作中作为最后的检测防线。Biom
    GlobeNewswire
    2026-04-13
  • OS翻倍!这款RAS抑制剂胰腺癌3期大获成功
    临床研究
    2026 年 4 月 13 日, Revolution Medicines 正式宣布,其备受瞩目的泛 RAS 抑制剂 daraxonrasib (研发代号: RMC-6236 ) 用于治疗既往经治的转移性胰腺导管腺癌( PDAC )的 3 期临床试验,成功抵达主要生存终点,相较标准化疗为患者带来显著且大幅的生存期改善,为这一高度侵袭性癌种带来里程碑式突破。 本次全球多中心 3 期试验,入组对象为既往治疗失败的转移性胰腺导管腺癌( PDAC )患者,随机接受每日口服 300mg daraxonrasib ,或标准静脉化疗方案治疗。 主要终点: 针对 RAS G12 突变亚组的中位总生存期( OS )、无进展生存期( PFS )双终点均成功达成;公司暂未披露 PFS 具体数据,详细结果将在学术会议公布。
  • PolyPid公司将在ESCMID全球大会上展示D-PLEX₁₀₀的药代动力学数据
    研发注册政策
    PolyPid公司宣布,将在2026年4月17日至21日在德国慕尼黑举行的欧洲临床微生物学和感染病学会(ESCMID)全球大会上展示其新型生物制药产品D-PLEX₁₀₀的药代动力学数据。这些数据来自正在进行中的III期SHIELD II临床试验。D-PLEX₁₀₀是一种局部长效释药切口多西环素,旨在通过在手术切口部位直接提供30天的持续和可控抗生素暴露,以预防手术部位感染。试验结果显示,在手术过程中局部应用D-PLEX₁₀₀后,可检测到多西环素浓度长达763小时(约32天),且没有爆发性释放。此外,血浆多西环素浓度保持在100 ng/mL以下,表明相对于口服多西环素给药的系统暴露量极低。PolyPid公司首席执行官Dikla Czaczkes Akselbrad表示,这些药代动力学结果进一步支持了D-PLEX₁₀₀的作用机制,并强调了其预防手术部位感染的关键潜力。
    GlobeNewswire
    2026-04-13
    PolyPid Ltd Humanitas University
  • Seal Shield推出完整的UV-C消毒解决方案系列
    交易并购
    Seal Shield公司,一家全球领先的医疗级卫生设备制造商,于2026年4月13日在新奥尔良举办的AORN 2026全球外科会议及展览会上宣布推出其完整的UV-C消毒解决方案系列。继最近收购Vioguard公司后,Seal Shield扩大了其UV-C产品组合,进一步表明了其对支持卫生标准和降低交叉污染风险的承诺。Vioguard公司由一群前微软员工于2008年创立,其基于利用紫外线(UV-C)光减少共享设备上的病毒和细菌的先驱研究。Curtis Donskey博士和来自路易斯·斯托克斯克利夫兰VA医疗中心和凯斯西储大学的科研人员独立验证了Vioguard的UV-C消毒解决方案的有效性及其帮助减少在共享电脑键盘上常见的有害病原体(包括埃博拉、流感菌株和艰难梭菌)传播的潜力。Seal Shield的完整UV-C解决方案系列旨在解决临床环境中设备消毒的全面需求。ElectroClave™系统为移动设备提供自动智能UV-C消毒和设备管理。CleanSlate UV可以在20秒内对手持设备进行快速消毒,适用于访客和高流量区域。新加入的Vioguard是首个获得FDA批准的UV-C消毒系统,现在可以轻松地对键盘、鼠
    PRNewswire
    2026-04-13
    Vioguard Inc
  • 直击下一代抗体开发瓶颈,赛业生物HUGO-Ab平台创新方案亮相Antibody China 2026
    交易并购
    2026年4月8-9日,Antibody China 2026第九届抗体药物与ADC药物深度聚焦峰会在上海成功举办。峰会汇聚了全球顶尖科学家、企业家与研发精英,共同探讨下一代ADC技术、双抗机制进化到TCE开发与全球化布局等前沿议题。赛业生物研发部总监周顺博士在峰会上发表专题报告,介绍了基于HUGO-Ab®全人源抗体小鼠平台的创新解决方案,该平台提供全人源单抗、共轻链抗体及纳米抗体等完整技术矩阵,以应对抗体药物开发中的挑战。赛业生物展台吸引了众多研发同仁,就双特异性抗体、ADC药物等领域的研发瓶颈进行了深入交流。
  • 钇-90树脂微球正式纳入《原发性肝癌诊疗指南(2026年版)》正文
    审批动态
    近日,国家卫生健康委办公厅正式印发《原发性肝癌诊疗指南(2026年版)》(以下简称“2026年版指南”),远大医药(0512.HK)钇-90树脂微球( SIR-Spheres )选择性内放射治疗(SIRT)被正式纳入指南正文,此次指南的更新,是对钇-90树脂微球过往临床表现的认可。 2026年版指南对SIRT的临床角色进行了重新定义,其重要性提升至全新高度。 在2026年版指南中,SIRT从既往的“补充角色”跃升至与动脉化疗栓塞(TACE)、肝动脉灌注化疗(HAIC)并列的主流介入治疗选择。
  • 远大医药全球创新放射性产品SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液美国治疗HCC临床研究达到临床终点
    临床研究
    DOORwaY90研究数据显示,本项研究已成功达到预先设定的共同主要终点:经盲法独立中心审查评估,完全缓解率(CR)高达90%,最佳总体缓解率(ORR)为99% ; 所有可评估患者均对治疗产生应答,局部肿瘤控制率达到100%,这是90Y治疗中迄今报道的最高应答疗效之一 ;。 钇 [ 90 Y] 微球注射液治疗效果持久, 75% 的患者缓解持续时间超过 6 个月,中位缓解持续时间达到 295 天,超过 95% 的患者在 12 个月时维持了稳定的肝功能 。 近日, 远大医药 (0512.HK) 联营公司 Sirtex Medical Pty Ltd 的 SIR-Spheres ® 钇 [ 90 Y] 微球注射液(易甘泰 ® )在美国开展的用于治疗不可切除肝细胞癌 (HCC) 临床研究( DOORwaY90 研究)成功达到了临床终点 。
  • Caravel Autism Health在爱荷华州迪莫因开设全新自闭症治疗诊所
    医投速递
    Caravel Autism Health,一家专注于自闭症谱系儿童诊断和治疗的领先机构,将于2026年4月14日在爱荷华州迪莫因举行开业典礼,庆祝其全新、高端自闭症治疗诊所的盛大开幕。位于迪莫因西南第五街475号的诊所,由专注于应用行为分析(ABA)疗法的儿童自闭症专家组成。ABA疗法通过正面强化帮助自闭症儿童提高包括沟通和社交技能在内的广泛技能。美国儿科学会和疾病控制与预防中心都认可ABA疗法的有效性。诊所设有色彩丰富、感官友好的空间,孩子们可以与治疗师一对一工作,提高技能、增强自信并学会与世界周围的人建立联系。Caravel提供全面的服务,包括诊断评估、治疗、家庭支持和咨询。Caravel首席执行官Mike Miller表示,他们的使命是通过将专业团队带入那些缺乏高质量护理的家庭社区来改变生活。Caravel的诊所总监Alexis Alvarez解释说,对于自闭症儿童来说,最佳的情况是在早期发育阶段有机会参加高质量的ABA疗法项目。Caravel Autism Health自2009年以来致力于帮助家庭应对自闭症的挑战,并提供创造更好结果的首创领导力。Caravel的临床专家团队专注于对自闭症谱系儿童的
    PRNewswire
    2026-04-13
  • EmPRO保险公司发布2025年强劲财务业绩
    医投速递
    EmPRO保险公司,一家为医生和医疗机构提供专业医疗责任保险的承保公司,于2026年4月13日宣布,截至2025年12月31日的年度财务业绩强劲,连续四年实现增长。公司报告的承保资产为6.685亿美元,同比增长17%,负债为5.138亿美元,损失和损失调整准备金为4.432亿美元。盈余增长46.7%至1.547亿美元,包括360万美元的实收资本股票。EmPRO还完成了其盈余票据的全部偿还,进一步增强了其资本地位。公司的综合比率显著改善至77.4%,较2024年的86.9%有所下降。毛保费收入增长5%,达到2亿美元,从2024年的1.9亿美元增长。保单持有人保留率保持在89%以上,凸显了EmPRO对其投保人的持续价值。EmPRO总裁兼首席执行官布鲁斯·舒兰表示,这些结果证明了EmPRO业务的持续强劲和韧性。公司通过持续的投资、卓越的服务和严格的增长管理,实现了卓越的财务表现。EmPRO的运营战略专注于为投保的医生和医疗机构提供一致性和卓越的服务,通过持续投资于人员、流程和基础设施,增强了支持增长的能力,并改善了承保表现和索赔结果。凭借关键财务指标的良好表现和持续的地理扩张,EmPRO在2026年继续保持强劲增长
    GlobeNewswire
    2026-04-13
    Empro Group Inc
  • NextGen Healthcare品牌更新,致力于简化医疗业务并满足多元化诊所需求
    医投速递
    NextGen Healthcare推出全新品牌形象,标志着公司进入平台和服务创新的新时代。新品牌形象反映了公司致力于简化医疗业务并提供针对多元化诊所不断变化需求的定制化解决方案。NextGen Healthcare将从记录系统转变为“情境与行动系统”,不仅提供新的AI和代理编排能力,还通过嵌入智能和自动化重新构想基本工作流程和患者旅程。公司总裁兼首席执行官Srinivas (Sri) Velamoor表示,这一品牌更新与公司致力于从医学实践中创造性地消除摩擦和复杂性的工作相一致。NextGen Healthcare创意总监Summer Nilson表示,这一品牌演变与平台演变相呼应,建立在公司长期塑造的基础之上,为与客户的互动提供了更大的清晰度、一致性和目的性。作为其品牌更新的一部分,NextGen Healthcare推出了现代化的标志和视觉系统,旨在简化与现代化诊所沟通和交付价值的方式。NextGen Healthcare成立于1974年,目前为全国超过8000家组织提供服务,代表30个专业领域的10万名提供者。
    Businesswire
    2026-04-13
    Nextgen Healthcare I
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全球研发数据与行业前沿情报

383,255
全球在研药物数
110
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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