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共 352558 篇内容
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SABIC将其欧洲和美洲地区的工程热塑性塑料（ETP）业务出售交易并购沙特基础工业公司（SABIC）已完成将其欧洲和美洲地区的工程热塑性塑料（ETP）业务出售给Mutares，该交易的价值为4.5亿美元。 交易完成后，该业务以NexPoint Materials的新名称，作为一家独立的工程热塑性塑料公司正式成立。 NexPoint Materials是Mutares新设立的“化学品与材料”业务板块的关键。兴园化工园区研究院2026-08-10和美 ETP
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AI 制药与虚拟细胞创新企业获近亿元融资医药投融资极致求深，突破 AI 分子模型的精度和泛化性边界；。 极致求广，构建能够理解疾病机制的虚拟细胞世界模型智能系统。 最终，以分子相互作用模型作为底层引擎，以虚拟细胞作为更高尺度的应用和推演系统。医麦创新药2026-08-10
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全球首款环状 RNA 体内 CAR-T 获 FDA 批准临床审批动态这标志着 RXIM002 成为 全球首个获得 FDA IND 批准的基于环状 RNA （circRNA） 的体内 CAR-T 疗法 。 RXIM002 采用靶向脂质纳米颗粒 （tLNP） 包封编码 CD19 靶向 CAR 的环状 RNA，通过在体内将 RNA 递送至 T 细胞，实现持久、非整合的 CAR 表达，在患者体内直接生成功能性 CAR-T 细胞。 这一「原位生成」策略从根本上绕过了传统 CAR-T 疗法复杂的体外制造过程，有望大幅提升患者可及性。
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武大、华科 、华农生物医药创业天团：市值远超300亿元公司动态继清北生物医药创业天团刷屏行业后，武汉高校军团作为国内高校科创转化的另一极，正式走进大众视野。 诚邀武大、华科、华农生物医药相关专业的学长学姐、学弟学妹，扫码加入。 武汉作为全国生物医药产业的核心重镇，离不开 武大、华科、华农三所顶尖高校的人才与技术支撑。生物制品圈2026-08-10华科 华农生物医药 武大
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成立两年、只靠一款恒瑞药，纳斯达克上市跳涨67.8%医药投融资美国时间8月6日，成立仅两年的Braveheart Bio在纳斯达克挂牌，首日收涨65.56%，市值21亿美元。 这家总部位于旧金山的公司，全部身家只有一条来自恒瑞医药的管线， 口服心肌肌球蛋白抑制剂BHB-1893。 开盘即跳涨67.8%，市场给出的溢价清晰而直白：它押注的， 不是一款中国药的简单“搬运”，而是一个被巨头验证、却因安全性硬伤而留有巨大缝隙的百亿美元赛道。
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当免疫细胞"住进"微型器官：类器官技术的下一个十年前沿研究2026年发表在Cell Stem Cell上的一篇综述就描绘了这样的场景。 一、第一代类器官差在哪里。 类器官技术出现后，干细胞领域确实上了一个台阶。生物制品圈2026-08-10微型器官
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CD3赛道加速进阶：管线布局与市场解析前沿研究CD3已从T细胞重定向疗法的核心效应靶点，逐步发展为连接血液肿瘤、实体瘤及自身免疫疾病的免疫治疗平台。 基于其在 T 细胞上的普遍表达， CD3 成为当前 T 细胞重定向疗法（ T-cell engager ， TCE ）的核心 “ 效应端 ” 靶标。 通过将 CD3 与肿瘤相关抗原或特异性肽 -MHC 复合物连接，药物可在体内直接招募并激活 T 细胞，实现对靶细胞的定向杀伤。
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跨国药企在中国 | 礼来、武田、罗氏诊断、诺和诺德、阿斯利康、贝克曼库尔特、第一三共、诺华、拜耳、默沙东、因美纳、卫材等新动态公司动态礼来与清华大学正式签署战略合作备忘录，双方将构建长期、跨学科战略合作框架，探索大语言模型赋能健康传播、生物医药和公共卫生创新交流和国际化人才培养等合作方向，共同应对人口老龄化和慢病负担等重大健康挑战。 备忘录同时延续了双方于2026年3月联合发起的阿尔茨海默病公众科普活动的良好合作势头，将公益层面的合作升级为长期、多维度战略合作框架。 礼来中国近日于上海世博展览馆举办年度心血管代谢健康高峰论坛。
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诺因智能完成 5 亿元人民币天使 ++ 轮融资医药投融资消费级家庭具身智能公司诺因智能近期完成天使 ++ 轮融资，单笔金额 5 亿元人民币， 本轮融资由经纬创投领投。 资金将主要用于 GLOW 生成式具身大模型研发迭代、团队扩充及首款产品 KNOWIN -X1 的工程验证与量产准备。 机器人真正走进家庭，需要具备持续泛化的能力，并完成从模型研发到产品落地的系统闭环。经纬创投2026-08-10诺因智能
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入组人数超 26000，国产 1 类疫苗最新 Ⅲ 期数据公布临床研究8 月 9 日，绿竹生物发布公告，该公司的核心产品 LZ901 的中国 III 期临床试验结果已于 2026 年 8 月 7 日在 Nature Communications 发表。 Insight 数据库显示， LZ901 是首个申报上市的国产重组带状疱疹疫苗 。 LZ901 是绿竹生物自主开发的在研 重组带状疱疹疫苗 ， 旨在预防年龄为 40 岁及以上成人带状疱疹及带状疱疹引致的相关并发症的发生 （包括带状疱疹后遗神经痛） 。
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远大医药 RDC 新药获得 FDA 快速通道资格审批动态8 月 9 日，远大医药宣布，其自主研发的用于诊断实体瘤的全球创新放射性核素偶联药物 (RDC) GPN01530-2 获得美国 FDA 授予快速通道资格。 GPN01530-2 是 一款靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的小分子 RDC 药物 ，此前已获 FDA 批准开展用于诊断实体瘤的 I/II 期临床研究。 研究表明，FAP 在正常组织中不表达或低表达，但在 90% 的上皮性肿瘤组织和多种肿瘤微环境的 CAFs 中高表达。
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2026血液瘤领域最值得关注的一笔合作！信达生物拿下维复泰®中国推广权公司动态2026 年 8 月 10 日，第一三共与信达生物制药集团共同宣布，就维复泰 ® （盐酸奎扎替尼片）在中国大陆市场的商业化达成独家委托推广协议。 根据协议，第一三共将负责盐酸奎扎替尼片的临床开发、生产与供应；信达生物获得该产品在中国大陆市场的独家推广权，负责后续商业化推广工作。 盐酸奎扎替尼已于2026年6月在中国获批，用于治疗采用经充分验证检测方法确定为携带FMS样酪氨酸激酶3内部串联重复（FLT3-ITD）突变的新诊断急性髓系白血病（AML）成人患者。
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从“仿制”到“创新” 医保赋能国产好药出海医保动态“不到100人，年产100亿片，这就是‘100车间’的由来。” 石药集团相关负责人告诉记者。 近日，国家医保局组织开展“中国医保助力医药产业高质量发展”主题调研，走访多家制药企业，探寻医保政策如何赋能药企提质增效，推动国产好药迈入出海新阶段。
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两度被拒后，这款溶瘤病毒终于获批审批动态8月6日 ， FDA正式加速批准了Replimune公司的溶瘤病毒免疫疗法 Tudriqev（vusolimogene oderparepvec-wtpg，即RP1），联合百时美施贵宝的Opdivo（nivolumab），用于治疗在接受抗PD-1抗体治疗后疾病进展的、不可切除的晚期皮肤黑色素瘤成人患者 。 Replimune 公司和FDA之间花费了近一年的时间拉扯——曾经遭遇两次拒绝，如今尘埃落定，RP1终于获得加速批准。 2024年11月， Replimune 公司首次向FDA提交 RP1的 上市申请， 基于关键性I/II期临床研究（IGNYTE）的初步数据，申请加速批准用于治疗PD-1抑制剂治疗后进展的晚期黑色素瘤。
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药品管理法实施条例大家谈 | 在鼓励创新与严守底线间找到平衡研发注册政策5月15日起施行的新修订《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《实施条例》）为药品分段生产“开闸”，国家药监局综合司发布的《关于做好生物制品分段生产有关工作的通知》则明确了“开闸”后的航道规则。 这一制度设计体现了监管智慧——既以灵活性回应产业发展需求，又以统一质量保证体系的刚性要求守住安全底线。 《中华人民共和国药品管理法实施条例》。中国医药报2026-08-10药品管理法
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上海药物警戒新规8月施行：AI数智化监测+境内责任人，MAH要补哪门课？研发注册政策8月1日，新修订的《上海市药物警戒管理办法》正式施行。 这两天行业里传播最广的一句话是：“你的药，有人用AI盯着了。”。 新办法是沪药监规〔2026〕3号，2026年7月发布（印发日期2026-07-23、发布日期2026-07-24）、8月1日起施行，有效期5年（至2031年7月31日）。CIO合规保证组织2026-08-10AI数智化
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东莞君睿康诊所与阿里健康达成合作，携手推进国内首款干细胞药落地东莞公司动态近期，东莞君睿康诊所与阿里健康正式达成合作，成为国内 首款干细胞 药物“ 艾米迈托赛注射液 ”（商品名：睿铂生）的东莞地区合作机构。 合规干细胞治疗药物落地东莞。 艾米迈托赛注射液由铂生卓越生物科技（北京）有限公司自主研发，2025年1月2日经国家药监局优先审评审批附条件批准上市，是 我国首款且目前唯一获批的干细胞药物 。
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信达生物与第一三共达成维复泰®中国独家商业化合作，血液肿瘤管线再添重磅品种公司动态2026年8月10日， 信达生物制药集团与第一三共共同宣布，双方就维复泰®（盐酸奎扎替尼片）在中国大陆市场达成独家委托推广协议。 信达生物取得该产品的中国独家推广权，全面主导市场端推广工作；第一三共将持续负责产品的临床开发、生产与供应链保障。 此次合作将加速这款FLT3靶向新药的患者可及性，也标志着信达生物血液肿瘤商业化版图进一步扩容。
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顶刊认证 | 吉玛基因 × 苏州大学 JCR 重磅：核酸前药 AODC，重新定义高载荷抗体偶联审批动态ADC（抗体药物偶联物）的载药量一直卡在 DAR≈8 的天花板，挂多了抗体失稳，挂少了药效不够。 苏州大学 生物医用高分子实验室钟志远团队在 Journal of Controlled Release 发表最新研究，提出 AODC（抗体-寡核苷酸-药物偶联物） 新范式：用一条非编码寡核苷酸链做前药支架，串联多个吉西他滨（GEM）单元，再精准挂到 HER2 或 CD38 抗体上。 传统 ADC 直接将小分子毒素偶联到抗体赖氨酸或半胱氨酸上：。
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进展速递・论文专刊｜算法与递送双轮驱动：研究院RSV mRNA疫苗研发取得阶段性进展前沿研究近日，中国生物研究院（新型疫苗国家工程研究中心）在 mRNA 疫苗底层核心技术领域取得阶段性重要突破， 依托研究院超算与数据中心科研团队自主开发的 NVSI_GAmRNAopt 序列优化算法（软件著作权登记号： 2025SR2305387 ）与新材料科学中心研发团队自主研发的新型脂质纳米颗粒（ LNP ）递送系统 BM028 （发明专利号： ZL202411204254.5 ）两项关键技术，成功研制了 TriM-5 mRNA-LNP （ BM028 ） RSV 候选疫苗，并在动物模型中完成药效学评价验证。 相关研究成果已发表于国际学术期刊《 Biochemical and Biophysical Research Communications 》。 呼吸道合胞病毒（ RSV ）是导致全球婴幼儿、老年人及免疫低下人群发生重症呼吸道感染的主要病原体，目前全球已有 3 款 RSV 疫苗获批上市。中生研究院2026-08-10RSV
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
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企业
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