近日，中国临床肿瘤学会（CSCO）正式发布《抗肿瘤治疗相关恶心呕吐预防和治疗指南2025》。 该指南汇聚国内肿瘤领域顶尖专家共识，融合最新循证医学证据，是我国临床肿瘤治疗与支持治疗的重要指导文件。 太极藿香正气口服液凭借其在临床实践中展现出的确切价值，不仅被纳入该指南，而且作为“抗肿瘤药物致恶心呕吐的中医药防治”部分的Ⅲ级推荐。

2026年1月27日，中国苏州，康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发、与石药集团（股票代码：1093.HK）全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司合作开发的安尼妥单抗（KN026）针对HER2阳性胃癌/胃食管结合部腺癌患者的Ⅲ期临床研究结果，近日成功发表于肿瘤学领域顶级期刊《肿瘤学年鉴》( Annals of Oncology ，IF：65.4)，标题为：Anbenitamab in previously treated HER2-positive gastric cancer (KC-WISE): pre-specified interim analysis of a randomized, phase III clinical trial。 该研究是一项随机、双盲、对照、多中心的Ⅲ期临床研究（NCT05427383），旨在评估安尼妥单抗联合化疗对比标准治疗在既往一线含曲妥珠单抗治疗失败的HER2阳性胃癌/胃食管结合部腺癌患者中的疗效和安全性。 研究入组既往至少一线含曲妥珠单抗治疗失败的HER2阳性胃癌/胃食管结合部腺癌患者，按1:1随机接受安尼妥单抗联合化疗（安尼妥单抗组）或标准

关键词： 天玑济世；PhecdaMed； 线粒体自噬；Mitophagy；帕金森病；PD；TJ0113；II期临床试验。 其核心产品 TJ0113 在治疗 早期帕金森病（PD） 的Ⅱ期临床研究显示：主要及次要终点均显示出统计学意义的疗效差异( p 值均

近期，国际权威学术期刊《Cureus》刊载了一则临床案例研究，标题为《Combined Immune Therapy Proves Effective in an Advanced Hepatocellular Carcinoma Patient With Poor Liver Reserve: A Case Report》，证实了 NK细胞疗法在提升肿瘤患者生活质量上的显著成效。 案例中，一位晚期肝细胞癌（HCC）患者，在接受了一种融合NK细胞的创新疗法后， 不仅肝功能显著增强，肿瘤体积也大幅缩减 ，为后续的标准治疗创造了有利条件。 这位61岁的男性患者，曾有丙型肝炎病毒感染史，因腹部严重膨胀并伴有大量腹水（超过3升）而紧急送医。

1 月 26 日，药物 临床试验登记与信息公示平台官网显示， 礼来登记了一项 Brenipatide 注射液 在 成年抑郁症 参与者的 III 期临床研究。 该试验拟在全球 200 个机构进行招募，国内拟入组 90 人，国际入组 1000 人。 Brenipatide 是一款 GLP1R/GIPR 双激动剂 ，也是继替尔泊肽后，礼来第二款 GLP-1/GIP 双靶点新药。

加州桑尼维尔2026年1月26日，全球微创护理技术领导者、机器人辅助手术先驱直觉外科公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已通过510(k)许可，批准其达芬奇5手术系统拓展特定心脏手术适应症，涵盖二尖瓣修复、用于心脏血运重建的内乳动脉游离术等关键术式。 这一突破标志着机器人辅助微创技术在心血管领域的应用进入新阶段，为全球亿万心血管疾病患者带来创伤更小、恢复更快的诊疗新选择。 心血管疾病作为全球头号死因，每年夺走近1800万人的生命，其中全球每年超200万患者需接受开胸心脏手术，这类手术多依赖胸骨切开术以暴露心脏，给患者带来显著痛苦、高并发症风险及漫长恢复期，严重影响术后生活质量。

mRNA疫苗是针对传染病极具潜力的疫苗类型。 这项研究阐明了使用mRNA疫苗进行初次和加强接种后在小鼠体内引发不良反应的机制。 该mRNA疫苗在小鼠体内引发了全身性的不良反应（如发热），以及局部不良反应（如接种部位血管通透性的增强）。

JAMA Dermatology（《美国医学会皮肤病学杂志》）近日发表新型TYK2抑制剂soficitinib（ICP-332）治疗中重度特应性皮炎（AD）患者的II期临床研究结果。 75名患者随机分成三组：soficitinib 80毫克每天一次（QD）组、 soficitinib 120毫克QD组和安慰剂组。 主要终点为安全性和有效性。

近日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴宣布，其针对慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的 口服1类新药——核心蛋白变构调节剂TQA3605在Ⅱ期临床研究中达到主要研究终点 。 TQA3605所有剂量组联合核苷（酸）类药物（NAs）治疗24周后，HBV DNA低于定量检测值下限（20 IU/mL）的受试者均接近90%，显示出其在低病毒血症人群中进一步抑制病毒复制的能力。 慢性乙型肝炎历来是我国重大公共卫生挑战之一，若不及时、有效地规范治疗，将有进一步发展为肝硬化、肝细胞癌等终末期肝病的风险。

Vaxcyte为多价肺炎结合疫苗领域的先驱，目前市值为70亿美元。 2024年1月，Vaxcyte完成7.5亿美元增发募资，用于推进24价、31价肺炎结合疫苗的临床开发。 2025年3月，Vaxc yte公布24价肺炎结合疫苗婴儿二期临床数据， 免疫原性与Prevnar相比没有优势，不如在成人群体中的表现。

该全球三期临计划入组1000例受试者，其中国内入组90例。 2025年10月，礼来在Clinicaltrials.gov网站上注册了Brenipatide用于治疗中至重度酒精使用障碍（AUD，即嗜酒症）的两项三期临床试验RENEW-ALC-1、RENEW-ALC-2。 礼来在GLP-1领域布局广泛，处于绝对优势地位，替尔泊肽为首款获批上市的GLP-1/GIP双靶点激动剂，小分子GLP-1在三期临床获得成功，GLP-1/GIP/GCG处于三期临床阶段。

该三期临床计划入组531例晚期小细胞肺癌患者，预计2030年9月完成。 2025年WCLC会议上，艾伯维公布了ABBV-706一期临床数据，共入组80例小细胞肺癌患者，既往治疗中位数为2。 结果显示，1.8mg/kg、2.5mg/kg剂量组的ORR分别为56%和59%，mPFS分别为6.8个月和5.6个月。

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2026年1月27日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布其抗GPRC5D/BCMA/CD3三特异性抗体IBI3003获得美国食品和药物监督管理局（FDA）授予快速通道资格（Fast Track Designation, FTD），拟定适应症为接受过含一种蛋白酶体抑制剂（Pl）、一种免疫调节药物（IMiD）及一种抗CD38单抗的至少四线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）。 IBI3003由信达生物专属Sanbody®平台构建，目前正在中国、澳大利亚和美国（即将启动）开展I/II期临床研究探索在R/R MM的有效性和安全性。 39例既往接受过三类药物治疗（PI、IMiD和抗CD38单抗）的R/R MM患者接受了剂量范围为0.1 μg/kg到800 μg/kg IBI3003治疗并至少接受了一次基线后肿瘤评估。

近日，国际期刊《转化医学杂志》（Journal of Translational Medicine）上发表了一项重要研究成果。 降眼压可有效抑制眼轴增长。 眼轴的过度增长是近视发生发展的根本原因。

2025 年 9 月 15 日， Conceivable Life Sciences 宣布完成一轮 5000 万美元的 A 轮融资，由 Advance Venture Partners( AVP) 领投， ARTIS Ventures 、 Stride 及 ACME 等现有投资方继续参与。 本轮 A 轮融资将主要用于支持 Conceivable Life Sciences 于明年正式进入美国市场，并在 2026 年进一步拓展与生殖医疗网络的合作关系，标志着全球首个全自动 IVF 实验室在美国的商业化落地。 Conceivable Life Sciences 于 2022 年成立，致力于开发全球首个由 AI 驱动的全自动 IVF 实验室，以提升生育治疗的可及性、效率与成功率。

近日， 研发人类细胞编程技术以提升药物发现和安全性测试的效率与可预测性的 英国剑桥生物技术公司bit.bio宣布，已完成5000万美元C轮融资，由M&G Investments领投。 本轮新融资将用于加速产品开发、拓宽客户渠道、拓展全球业务、提升生产能力，并构建大型数据集以支持AI模型的训练。 bit.bio旗下的 ioCells人类细胞产品 已被制药、生物技术企业及学术机构应用于科研、药物研发和毒理学研究。