洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

会议

礼来:第2款GLP-1/GIP启动抑郁症三期临床

该全球三期临计划入组1000例受试者,其中国内入组90例。 2025年10月,礼来在Clinicaltrials.gov网站上注册了Brenipatide用于治疗中至重度酒精使用障碍(AUD,即嗜酒症)的两项三期临床试验RENEW-ALC-1、RENEW-ALC-2。 礼来在GLP-1领域布局广泛,处于绝对优势地位,替尔泊肽为首款获批上市的GLP-1/GIP双靶点激动剂,小分子GLP-1在三期临床获得成功,GLP-1/GIP/GCG处于三期临床阶段。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

收藏

发表评论
评论区(0
  • 暂无评论

    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    摩熵数科开放平台
    原料药
    十五五战略规划
    专利数据服务
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认