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  • 【Nat. Chem.】增强E3泛素连接酶降解作用的IDO1抑制剂
    前沿研究
    【Nat. Chem.】增强E3泛素连接酶降解作用的IDO1抑制剂
    靶向蛋白质降解（targeted protein degradation, TPD）策略是利用小分子诱导靶标蛋白与E3泛素连接酶相互接近，进而引发泛素化降解，主要包括双功能分子（Proteolysis-Targeting Chimeras, PROTACs）和单价分子胶降解剂（molecular glue degraders, MGD）。 天然产物及其类似物为降解剂开发提供了新方向，而伪天然产物（pseudo-natural product）通过重组天然片段，既保留了天然产物的生物学相关性，又拓展了新的化学空间，为TPD领域提供新的化学骨架。 IDO1（indoleamine-2,3-dioxygenase 1）是一种血红素结合酶，可催化色氨酸（Trp）代谢为犬尿氨酸（Kyn），降低细胞内色氨酸的浓度，从而抑制T细胞的活性，发挥免疫抑制作用。
    精准药物
    2026-01-27
    IDO1 Nat
  • 一个致命儿童脑肿瘤的新靶标
    前沿研究
    一个致命儿童脑肿瘤的新靶标
    2026 年 1 月 22 日， Cancer Cell 期刊发表了一篇题为： IGSF11-VISTA is a critical and targetable immune checkpoint axis in diffuse midline glioma 的研究论文。 该研究表明， IGSF11-VISTA 是 弥漫性中线胶质瘤 （DMG） 中关键且可靶向的免疫检查点信号轴，从而为这种致命儿童脑肿瘤的研究和治疗指明了新方向。 弥漫性中线胶质瘤 （DMG） 是一种高度侵袭性的儿童脑肿瘤，目前尚无治愈方法。
    精准药物
    2026-01-27
    弥漫性中线胶质瘤 脑肿瘤
  • 一月行业重要资讯整理，京津冀赣化药集采中选结果简析，国采1-8批接续最新进展......
    招标采购
    一月行业重要资讯整理，京津冀赣化药集采中选结果简析，国采1-8批接续最新进展......
    易联招采为大家整理了本月行业重要资讯， 想了解更多动态信息，可以登录易联招采（）或下载易联招采APP查看！ 本统计周期内，国家接连发文， 推动真实世界研究，运用真实世界数据助推医保价值购买 ；2026年 全国卫生健康工作会议、全国药品监督管理工作会议 分别在京召开；意见、服务指南的发布，促进药品零售行业高质量发展； 国采接续新动态不断，原中选企业现行价格公示已结束，申报工作截止至2月2日 ； 2026年挂网药品价格治理向纵深迈进 ，多省发文持续推进本省价格治理工作…… “三医”领域 政策方面同样动作频频。
    易联招采网
    2026-01-27
    国采 集采
  • 多款原药现货偏紧价格坚挺，百余种农药行情最新发布
    招标采购
    多款原药现货偏紧价格坚挺，百余种农药行情最新发布
    随着农药新规落地工作的持续推进，本周进入农历腊月，内贸市场正在备货备产，各产品询盘度持续提升，本周热点集中在阿维菌素协作组会议的召开，工厂有意上调阿维菌素、甲维盐（甲氨基阿维菌素苯甲酸盐）产品的报价。 同时受出口退税政策调整影响，草铵膦等产品出现行情波动。 2026年1月25日，中农立华原药价格指数报70.58点，同比去年下跌2.85%，环比上月下跌1.20%。
    农药资讯网
    2026-01-27
    多款原药
  • 生物制药公司Fortitude Biomedicines完成1300万美元种子轮融资，以支持先导免疫细胞靶向生物制剂项目完成新药IND支持性研究
    医药投融资
    生物制药公司Fortitude Biomedicines完成1300万美元种子轮融资，以支持先导免疫细胞靶向生物制剂项目完成新药IND支持性研究
    2026年1月26日，专注于免疫细胞靶向生物制剂及分子胶有效载荷赋能抗体偶联药物治疗多种自身免疫性疾病和癌症的领先生物制药公司—Fortitude Biomedicines宣布，公司在完成1300万美元种子轮融资后正式成立。本轮融资由险峰淇云、上实资本旗下上海生物医药创新转化基金和骊宸投资共同领投，沂景资本、Taihill Venture参与投资，元燚资本担任独家财务顾问。本次融资所获资金将用于支持公司先导免疫细胞靶向生物制剂项目完成新药临床试验申请（IND）支持性研究。此外，Fortitude将充分利用GLUE-DAC™药物发现平台优势推进肿瘤及自身免疫性疾病领域其他管线疗法的开发。GLUE-DAC™是一个由专有分子胶载荷驱动的新一代抗体偶联药物（ADC）平台。该平台最初由贝勒医学院王津教授实验室开发，其将ADC的精准靶向能力与靶向蛋白降解的催化效应相结合，有望拓展ADC的治疗窗口、克服耐药机制并开拓新的治疗靶点。
    动脉网
    2026-01-27
    骊宸投资 上实生物医药创新转化私募投资基金 险峰 Taihill Venture 沂景资本 Fortitude Biomedicin
  • RNA基因组学公司Eclipsebio收购Terrain Bio，以扩展用于RNA治疗设计、制造和验证的端到端AI平台
    医药投融资
    RNA基因组学公司Eclipsebio收购Terrain Bio，以扩展用于RNA治疗设计、制造和验证的端到端AI平台
    2026年1月27日，基于测序技术的RNA疗法分析领域领导者Eclipse Bioinnovations, Inc宣布收购专注于AI/ML RNA设计与制造分析的科技生物公司Terrain Bio。此次收购将加速Eclipsebio战略布局，打造数据优先的集成平台以支持RNA疗法的设计、生产与验证全流程。Terrain Bio开发了先进的机器学习模型用于RNA序列优化及主动学习工作流，并拥有业界领先的研发级mRNA生产平台，实现计算设计与实验反馈的无缝衔接。通过将这些能力与Eclipsebio成熟的测序数据集及质量控制平台（包括eMERGE™和eVERSE™）整合，Eclipsebio将为合作伙伴提供统一的“设计-制造-测试”解决方案，该方案将在RNA药物研发过程中随新数据生成持续优化。整合后的平台将使RNA疗法开发者能够：运用AI建模与主动学习实现RNA结构的迭代优化设计；通过高分辨率测序分析精准测定结构、翻译及杂质指标；获取可操作的制造稳健性与质量设计洞察。
    PHARMA FOCUS ASIA
    2026-01-27
    Eclipse Bioinnovatio Terrain Biosciences
  • 医学成像解决方案开发商SamanTree Medical获得2000万欧元资助，用于手术手术的实时显微镜检查
    医药投融资
    医学成像解决方案开发商SamanTree Medical获得2000万欧元资助，用于手术手术的实时显微镜检查
    2026年1月27日，医学成像解决方案开发商SamanTree Medical已获得 European Investment Bank 2000万欧元的资助。资金支持先进的共聚焦显微镜扫描仪的开发，用于手术过程中快速成像组织样本内部微观结构，进行研发，并持续开发公司首款且唯一具备大规模平行共聚焦显微镜功能的组织扫描仪（Histolog® Scanner）。
    2026-01-27
    European Investment SamanTree Medical SA
  • 生物技术公司TRex Bio宣布完成超额认购的5000万美元融资
    医药投融资
    生物技术公司TRex Bio宣布完成超额认购的5000万美元融资
    2026年1月27日，生物技术公司TRex Bio宣布完成超额认购的5000万美元融资。本轮融资由新投资者Janus Henderson Investors、Balyasny Asset Management L.P.及Affinity Asset Advisors领投，现有投资者Alexandria Venture Investments、Avego BioScience Capital、Delos Capital、礼来、Johnson & Johnson Innovation-JJDC、Pfizer Ventures、Polaris Partners及SV Health Investors共同参与。TRexBio是一家临床阶段生物技术公司，通过运用尖端计算生物学工具、聚焦人体组织研究及深厚的免疫生物学专业知识，基于组织性Treg生物学原理发现并开发免疫调节药物。该公司的深度生物学平台通过映射人体组织Treg行为与疾病进程，识别并表征自身免疫及炎症性疾病治疗干预的新靶点。该平台已在TRexBio自有研发管线及与顶尖制药伙伴的合作中，成功培育出多个具有潜在首创性及最佳疗效的候选药物。
    VC News Daily
    2026-01-27
    SV Health Investors Polaris Partners 辉瑞 Johnson & Johnson In Eli Lilly Delos Capital Avego Bioscience Cap Alexandria Venture I Affinity Asset Advis Balyasny Asset Janus Henderson Inve TRex Bio Inc
  • 方舟健客成功获配1.5亿港币，每股配售价为3.32港元
    医药投融资
    方舟健客成功获配1.5亿港币，每股配售价为3.32港元
    2026年1月27日，国内领先的在线慢病管理平台方舟健客宣布，公司成功获配1.5亿港币，每股配售价为3.32港元。配售股份相当于本公告日期本公司经配发及发行认购股份扩大后本公司已发行股本约3.26%。公告表示，公司计划将扣除所有成本及费用的所得款项净额约90%（约1.29亿港元）用于加速公司“AI+慢病管理”平台的开发，包括模型开发与优化、基础设施与计算资源扩充、AI及临床专业领域的人才招聘、数据采集与标注以及知识库建设，并推出AI增强服务以覆盖更多的患者与医生群体。本次配售募资将为方舟健客的AI战略提供坚实的资金后盾，推动技术持续创新与平台迭代，从而为患者提供更高效、更普及、更个性化的慢病管理服务。本次配售获得了资本市场的热烈反响，获超额认购，充分体现了专业投资机构对公司“熟人医患”模式所创造的“服务价值”、“用户粘性”和“高复购逻辑”等价值锚点，以及“AI+慢病服务”发展战略的高度认可。
    智通财经
    2026-01-27
    广州方舟医药有限公司
  • 南京绿叶获2.85亿元注资
    医药投融资
    南京绿叶获2.85亿元注资
    2026年1月26日，深圳绿叶、南京信石、南京信安、宁波信达及南京绿叶订立注资协议，据此，南京信安及宁波信达同意向南京绿叶提供进一步资本，总额为人民币2.85亿元。紧随注资完成后，南京绿叶将由深圳绿叶、南京信石、南京信安及宁波信达分别持有70.01%、23.34%、4.32%及2.33%。就南京信安及宁波信达向南京绿叶注资而言，集团已订立一系列进一步交易：根据南京绿叶权益期权协议，烟台绿叶有权要求各信达认购方将其各自于南京绿叶持有的权益出售予烟台绿叶。根据南京绿叶权益期权协议，各信达认购方有权要求烟台绿叶于发生若干事件时回购其各自于南京绿叶持有的权益。于本公告日期，南京绿叶由深圳绿叶及南京信石分别持有75%及25%。南京绿叶及其附属公司主要从事药品生产及销售，专注于肿瘤治疗领域。烟台绿叶及深圳绿叶各自为公司的全资附属公司。烟台绿叶及深圳绿叶各自主要从事投资控股业务。
    新浪网
    2026-01-27
    信达汉石投资 南京绿叶制药有限公司
  • 法国基因治疗研究机构Genethon最新进展
    研发注册政策
    法国基因治疗研究机构Genethon最新进展
    法国非营利基因治疗研发机构Genethon在最新发布的通讯中概述了其在基因治疗领域的最新进展，包括与AskBio签订的关于庞贝病基因疗法的研发许可协议，以及其针对杜氏肌营养不良症（DMD）的领先低剂量微肌营养不良素基因疗法（GNT0004）的关键临床试验。Genethon的CEO Frederic Revah博士强调了其240名科学家和专业人士在追求罕见遗传病新基因治疗方法的承诺、专业知识和成功。此外，通讯还涵盖了Genethon在DMD基因治疗方面的研究突破，以及与全球出版物进行的访谈。Genethon致力于发现和开发罕见病的基因疗法，目前有13个基因治疗产品正在进行临床试验，涉及肝脏、血液、免疫系统、肌肉和眼睛等疾病。
    Biospace
    2026-01-27
    Bayer AG
  • 2026年生物制药行业展望：谨慎乐观与并购活跃
    医药投融资
    2026年生物制药行业展望：谨慎乐观与并购活跃
    2026年，生物制药行业在经历了几年的动荡后，呈现谨慎乐观的态势。在旧金山举办的年度J.P. Morgan Healthcare Conference上，分析师们表示，尽管没有重大并购交易，但行业整体表现良好。投资者和公司对罕见病和慢性病的研发兴趣浓厚。此外，大型制药公司开始关注早期科学，寻求填补其产品组合中的特定空白。同时，中国生物技术行业的崛起成为一大亮点，多家美国制药公司正在中国寻找有潜力的药物。尽管如此，行业仍面临政策变动和监管挑战带来的不确定性。
    Biospace
    2026-01-27
  • 美国FDA解除对Intellia公司MAGNITUDE-2临床试验的暂停令
    研发注册政策
    美国FDA解除对Intellia公司MAGNITUDE-2临床试验的暂停令
    Intellia Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已解除对MAGNITUDE-2 Phase 3临床试验的暂停令。该试验旨在评估nexiguran ziclumeran（nex-z）在患有遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性伴多神经病变（ATTRv-PN）的患者中的疗效和安全性。Intellia公司计划尽快恢复患者入组，同时公司正在与FDA就ATTR-CM Phase 3临床试验的IND申请临床暂停问题进行沟通。MAGNITUDE-2是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，目标入组约60名ATTRv-PN患者，主要终点为修正神经病变损害评分的变化和血清TTR水平的变化。Nex-z基于诺贝尔奖获奖的CRISPR/Cas9基因编辑技术，旨在通过灭活编码转甲状腺素蛋白（TTR）的TTR基因来治疗ATTR-CM和/或ATTRv-PN。
    Biospace
    2026-01-27
    Intellia Therapeutic
  • Traws Pharma公布ratutrelvir临床试验结果及tivoxavir marboxil进展
    研发注册政策
    Traws Pharma公布ratutrelvir临床试验结果及tivoxavir marboxil进展
    Traws Pharma公司宣布完成了一项90名患者的开放标签2期临床试验，该试验评估了ratutrelvir（一种口服Mpro/3CL蛋白酶抑制剂）与PAXLOVID®（nirmatrelvir/ritonavir）在轻至中度COVID-19患者中的疗效和安全性。结果显示，ratutrelvir在减少不良事件、无病毒反弹以及更快地缓解症状方面显示出优势。此外，公司还更新了tivoxavir marboxil（一种潜在的最好的一类CAP依赖性内切核酸酶抑制剂）的进展，该药物预计可以提供针对广泛季节性和大流行潜力变种的28天流感预防保护。
    Biospace
    2026-01-27
    Traws Pharma Inc
  • Sitryx推进PKM2调节剂SYX-5219在特应性皮炎患者中的开发
    研发注册政策
    Sitryx推进PKM2调节剂SYX-5219在特应性皮炎患者中的开发
    Sitryx Therapeutics公司宣布，其创新口服疗法SYX-5219，一种首个口服的PKM2调节剂，已进入1b期临床试验阶段，用于治疗特应性皮炎。该疗法有望通过调节免疫功能，实现特应性皮炎的持续缓解。1a期临床试验结果显示，SYX-5219在健康志愿者中表现出良好的安全性和耐受性，并显示出对TARC（一种与特应性皮炎活动性和治疗反应相关的生物标志物）的剂量依赖性降低。目前，该1b期临床试验正在进行中，旨在评估SYX-5219在患有中度至重度特应性皮炎的成年患者中的安全性、耐受性和初步疗效。
    Biospace
    2026-01-27
    Sitryx Therapeutics
  • Bial公司公布Phase 2b临床试验ACTIVATE进展，75%患者完成双盲治疗期
    研发注册政策
    Bial公司公布Phase 2b临床试验ACTIVATE进展，75%患者完成双盲治疗期
    葡萄牙生物制药公司Bial宣布，其针对神经科学和罕见病领域的研究项目，正在进行的Phase 2b临床试验ACTIVATE中，已有75%的患者完成了为期78周的双盲治疗期。该试验主要评估BIA 28-6156在具有GBA1基因突变（GBA-PD）的帕金森病（PD）患者中的疗效、安全性、耐受性、药代动力学和药效学。预计最后一位患者的最后访问日期将在2026年4月，预计中期结果将在2026年中期公布。Bial公司表示，该研究显示出了良好的患者保留率，反映了参与患者的承诺以及研究的高质量和稳健性。该试验招募了273名具有遗传确认的GBA-PD患者，分布在欧洲和北美11个国家的85个临床中心。BIA 28-6156是一种每日一次口服的小分子药物，旨在通过增加β-葡萄糖脑苷脂酶（GCase）的活性来治疗GBA-PD患者。
    Biospace
    2026-01-27
  • 华润江中与国家市场监督管理总局重点实验室（糖尿病特医食品）签署战略合作协议
    公司动态
    华润江中与国家市场监督管理总局重点实验室（糖尿病特医食品）签署战略合作协议
    1月25日，国家市场监督管理总局重点实验室（糖尿病特医食品）年会在北京协和医院举行。 会上，华润江中与该重点实验室正式签署特医食品研发及其临床研究战略合作协议。 国家市场监督管理总局重点实验室（糖尿病特医食品）是由北京协和医院和中国食品发酵工业研究院有限公司联合组建， 实验室聚焦糖尿病患者核心需求，致力于打通“原料研究-配方设计-工艺研究-临床评价-产业化-科普推广”全产业链关键技术创新 ，旨在突破糖尿病特医食品产业化关键技术瓶颈，建立从实验室到临床的完整技术路径，为糖尿病营养干预提供系统化解决方案，提升患者血糖管理效果和生活质量，并提升中国糖尿病特医食品的研发能力和国际竞争力。
    江中药业
    2026-01-26
    北京协和医院 华润江中 糖尿病
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