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让MDT“跑”起来——多发性骨髓瘤多学科协作从机制设计到临床落地的务实探索前沿研究高大教授： 在多发性骨髓瘤MDT的召集机制中，本中心主要采用“固定排会”与“按需触发”相结合的混合模式。 “固定排会”以固定时间、固定专家的形式运行，其核心价值在于团队建设与长期磨合——由于多发性骨髓瘤涉及多个专科领域，通过固定的MDT机制，各科室专家能够持续了解并熟悉该疾病的特点，在新发病例或会诊病例中，各专科能明确自身需要注意的关键节点，一方面有助于避免漏诊，另一方面也能实现及时诊断，同时在治疗协调方面也具有明显优势。 “按需触发”模式则主要用于患者出现紧急情况时，依托长期培养的MDT团队进行快速响应，根据病例难度分级邀请不同层级医师参与协调。
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双药合璧，向深而行——初治高危CLL如何快速突破复发困局，迈向高质量长期生存？前沿研究慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）是成人常见的惰性B细胞恶性肿瘤之一。 过去十余年间，该类疾病的治疗已实现从免疫化疗向靶向治疗的范式转换，但高危CLL/SLL患者仍面临长期预后较差、持续治疗毒性累积及耐药风险等挑战。 随着以泽布替尼为代表的新一代高选择性BTK抑制剂（BTKi）的问世，相关联合方案在CLL/SLL治疗中的应用引发广泛关注。
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【BFC交易】晶蛋生物和Almirall达成合作及许可协议交易并购双方将基于晶蛋生物离子通道小分子药物发现平台与Almirall在医疗皮肤领域的研发能力，共同推进一款医学皮肤科小分子创新药研发。 双方将开展一项药物发现及研发合作，利用晶蛋生物的离子通道药物发现平台，共同推进一款小分子药物在医学皮肤科领域的发现与开发。 根据协议，阿尔米拉尔将向晶蛋生物支付首付款及潜在累计金额最高约为2.545亿欧元。
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浙江江山实现村级医保刷脸结算全覆盖 130台终端全部进村卫生室医保动态这是今年江山市医保刷脸终端下沉至村级卫生室投入使用后，群众便捷就医的真实缩影。 医保刷脸支付以医保码为基础，参保群众完成申领即可直接刷脸就医；尚未开通医保码的村民，可在医保终端设备上现场申领，一站式开通刷脸支付功能。 一线服务的变化，基层医务人员感受最为真切。中国医疗保险2026-08-10医保
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埃诺格鲁肽女性及肝脏脂肪亚组疗效与安全性再获验证临床研究随着超重和肥胖问题对健康影响日益受到关注，如何实现有效、安全且可持续的长期体重管理成为临床关注的重要议题。 在2026中国肥胖大会期间，先为达生物新一代偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽多项SLIMMER研究事后分析结果公布， 涵盖女性亚组疗效与安全性、肝脏脂肪部分相关指标的改善等重要临床议题。 数据显示埃诺格鲁肽在中国超重或肥胖女性中实现具有临床意义的减重效果，并保持良好的安全性和耐受性，同时也展示出了在减重降幅之外的多维代谢健康获益。
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7.26 亿欧元！甘李药业 GLP-1 产品达成海外授权合作交易并购8 月 10 日，甘李药业宣布已于近日与 Menarini International 达成独家许可协议，授予 Menarini 在公司自主研发的 博凡格鲁肽超重或肥胖适应症项目 在授权区域内的上市注册及商业化的权利。 博凡格鲁肽 （研发代号：GZR18） 注射液是甘李药业自主研发的一款 每两周给药一次 的胰高血糖素样肽-1 受体激动剂 （GLP-1RA） ，能够通过激活胃肠道 GLP-1 受体使胃排空减慢，并激活下丘脑等部位的 GLP-1 受体增强饱腹感并抑制食欲、减少食物的摄入量，进而减轻患者体重。 甘李药业将博凡格鲁肽在 欧盟 27 个成员国及英国、瑞士、挪威、冰岛、列支敦士登、巴尔干地区等共计 39 个欧洲国家和地区的开发及商业化独家权利 有偿许可给 Menarini。
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大赛璐首席技术顾问钱婷婷老师：药品质控中手性异构体杂质方法学研究策略专家观点药融圈将于2026年9月4日至5日，在第八届CMC-CHINA博览会（药博会）期间举办 “药品质量控制与检测大会” ，本次大会特别邀请到 原 大赛璐药物手性技术(上海) 首席技术顾问 - 钱婷婷老师 出席 ， 并作报告： 药品质控中手性异构体杂质方法学研究策略。 9月4-5日苏州，扫码免费报名。 2011年加入大赛璐药物，深耕药物分析领域十余年，专注试剂、小分子原料、起始物料、中间体及API的分析方法开发与方法学验证，涵盖有关物质、溶剂残留、异构体分离等项目。
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超7亿欧元！刚刚，甘李药业GLP-1新药授权出海！交易并购刚刚，甘李药业发布公告，与 A.Menarini International LicensingS.A. （ “Menarini” ）达成独家许可协议，授予 Menarini 在公司自主研发的博凡格鲁肽超重或肥胖适应症项目在授权区域内的上市注册及商业化的权利。 甘李药业将博凡格鲁肽在欧盟 27 个成员国及英国、瑞士、挪威、冰岛、列支敦士登、巴尔干地区等共计 39 个欧洲国家和地区的开发及商业化独家权利有偿许可给 Menarini。 合同签署后， Menarini 将支付不可退还的 首付款 6,200 万欧元 。
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改良型透皮制剂30年开发经验：从处方开发到临床获批的关键节点复盘审批动态2026年9月4-5日，第八届CMC-CHINA中国制药工业博览会很高兴宣布： 江苏集萃新型药物制剂技术研究所所长-全丹毅老师 确认出席分论坛 【透皮制剂大会】 ，并分享报告： 改良型透皮制剂30年开发经验：从处方开发到临床获批的关键节点复盘。 江苏集萃新型药物制剂技术研究所所长。 ▷ 改良型透皮制剂30年开发经验：从处方开发到临床获批的关键节点复盘。药圈头条2026-08-10透皮制剂
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纳米胶束技术在改良型新药研发中的应用前沿研究2026年 9 月4日-5日 ， 第八届CMC-CHINA中国制药工业博览会（药博会）同期将举办 “ 改良型新药开发大会 ” ， 有幸邀请到 「江苏百奥信康医药科技有限公司董事长/创始人 陈再新 先生 」 出席 ， 并发表主题演讲 ： “ 纳米胶束技术在改良型新药研发中的应用 ” 。 江苏百奥信康医药科技有限公司 董事长/创始人。 陈再新，江苏百奥信康医药科技有限公司创始人，董事长。药圈头条2026-08-10江苏百奥信康医药科技有限公司 纳米胶束技术
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产学研深度融合，千万级块体非晶合金攻关项目启动前沿研究近日，Dowell系列块体非晶合金新材料发布会暨千万级块体非晶合金横向攻关项目启动仪式，在中国科学院东莞材料科学与技术研究所（简称“东莞材料所”）举行。 来自东莞材料所、东莞非晶科技有限公司、美国Liquidmetal Technologies等院所企业代表齐聚松山湖，共同推动新材料从前沿科学创新向产业技术落地的全链条贯通。 本次活动是继7月1日块体非晶合金产学研用创新联合体正式成立后的重要启动会议。广东科技2026-08-10晶合金
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日本麒麟控股120亿元收购营养巨头健美生交易并购日本知名快消及健康产业龙头 麒麟控股（Kirin Holdings） 正式官宣重大跨境收购交易， 宣布将全资收购加拿大百年膳食补充剂企业Jamieson Wellness（健美生）全部已发行股份 ，进一步扩容全球健康食品版图。 本次交易作价25亿加元（折合人民币约120亿元），交易预计于2026年10月正式完成交割 ，交割后健美生将成为麒麟控股旗下全资子公司，独立运营核心品牌与业务体系。 《快消品》了解到，麒麟控股是日本消费与健康产业标杆企业，位列日本啤酒行业三巨头，业务横跨饮品、食品、生物医药、营养健康等多元领域。FoodTalks食品资讯2026-08-10麒麟控股 巨头 健美生
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【博济助力】1类新药富马酸卢帕替芬胶囊Ⅲ期临床试验全国研究者大会在北京顺利召开临床研究近日， 富马酸 卢帕替芬 胶囊 Ⅲ 期临床试验全国研究者大会在北京顺利召开。 本次会议标志着这款国家 1 类抗过敏新药正式迈入关键注册 Ⅲ 期临床阶段。 富马酸卢帕替芬胶囊 是 力捷迅药业自主研发的化学药品 1 类创新药， 拟定适应症为季节性过敏性鼻炎， 有望填补近二十年来国产自主研发抗过敏化学 1 类新药的市场空白 。
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十年未解的FGFR耐药，被药捷安康撕开一道口子前沿研究替恩戈替尼由此成为 全球首款明确获批用于“FGFR抑制剂经治后 ”这一人群的创新药。 其获批依据一项关键Ⅱ期研究结果：在50例患者均 接受过至少一线化疗和一种FGFR抑制剂的胆管癌患者 中，替恩戈替尼取得 28.0%的ORR，与高达 20.7个月 的中位OS。 28%不是最高的ORR，却是FGFR抑制剂耐药患者的“救命稻草”。
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FDA启动IND加速试点，探索提升早期临床开发效率的新路径临床研究创新药研发的竞争，很大程度上也是时间和效率的竞争。 在全球创新药研发竞争加剧的背景下，美国正在重新审视其早期临床开发的效率。 今年6月，美国食品药品监督管理局（FDA）提出 Expedited Investigational New Drug（IND）Pilot Program（加速IND试点计划） ，并向行业公开征求意见。云舟生物2026-08-10IND
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上半年业绩出炉，宇宙药企再"瘦身"财报业绩2026 上半年财报季收尾，辉瑞宣布，在已有的重组计划基础上，追加 25 亿美元成本削减。 在 8 月 4 日发布的第二季度财报中， 辉瑞 披露，在其正在推进的 成本基础重组计划（Realigning Our Cost Base Program）下 ，预计新增 10 亿美元净成本节约 。 为实现该部分新增降本，辉瑞预计至 2029 年将发生合计约 20 亿美元一次性费用 ，主要为 数字化赋能、项目实施以及离职补偿金相关现金支出。
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二次裁员，管线暂停，融资续命医药投融资2026 年8月7日， 据行业媒体报道，距离去年11月宣布裁员 50% 不到一年时间， in vivo 造血干细胞（ HSC ）工程公司 Ensoma 证实，公司将再次开启减员 。 Ensoma 发言人证实，公司 正 在寻求新一轮融资，在此期间， 除核心候选产品外，将暂停其余管线项目的投入与研发工作。 去年 11 月，首席执行官 Jim Burns 在领英发文称，裁撤 50% 员工 ，目的是 “将资源优先配置到最有利于推进公司使命的方向”。医药之梯2026-08-10管线
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近6亿美元！Sobi引进一款FIC抗体交易并购刚刚， Sobi 和Innative Pharma SA宣布已达成战略合作， 共同推进 抗 KIR3DL2 单抗Lacutamab（IPH4102）在皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的开发 。 双方将启动TELLOMAK-3确认性三期临床试验，这是申请加速批准 Lacutamab 用于Sézary综合征（CTCL的其中一个亚型）的关键一步。 根据协议，Innate将开展TELLOMAK-3 III期 确认性临床试验，评估其用于 CTCL ，的治疗潜力， 支持计划中的Sézary综合征加速审批申请。
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朱彤加盟诚益生物，担任中国区首席商务官人事变动8月10日，诚益生物（Eccogene）发布组织公告宣布，朱彤（Andrew Zhu）加入公司，担任中国区首席商务官（Chief Commercial Officer, China），向公司CEO 周敬业 汇报。 根据公告，朱彤拥有超过20年的医药商业领导经验，曾在多家跨国药企及本土制药企业担任高级管理职务，积累了丰富的商业战略、市场运营、团队建设以及市场准入经验。 在加入诚益生物之前，朱彤任职于再鼎医药（Zai Lab），担任首席商务官及大中华区商业负责人，负责公司大中华区商业运营相关工作，覆盖商业运营、医学事务、关键客户管理、销售效能以及市场准入等多个领域。
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CHI Index2026年6月中国零售药店景气度指数环比下降1.6点，同比增长财报业绩2026年6月，中国零售药店行业景气度进一步下降，零售药店行业处于一年中的销售淡季。 数据显示， 本月中国零售药店景气度指数为124.6点，环比下降1.6点。 与去年同期相比，6月景气度指数同比增长8.5%。新康界2026-08-10零售药店
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
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靶点
企业
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EGFR77.53 -
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