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药明康德告赢美国国防部；百济神州与Revolution达成临床开发及区域商业化合作

公司动态

药明康德告赢美国国防部；百济神州与Revolution达成临床开发及区域商业化合作

8/8 新闻联播头条：上半年医药工业创新加速突破。 8月8日，央视新闻联播"上半年我国医药工业创新加速突破"报道显示，今年上半年我国共有38款创新药获批上市，其中国产创新药31款占比超80%，11个新靶点新机制药品全部为国产自主研发。创新药对外授权交易上半年总额达1100亿美元，超2025年全年80%。

氨基观察

2026-08-10

无锡药明康德新药开发股份有限公司百济神州（北京）生物科技有限公司
TIL疗法的下一个十年，胜负不在实验室

前沿研究

TIL疗法的下一个十年，胜负不在实验室

5月，其公布了全球首款TIL疗法Amtagvi环比下降的销售数据。一个上市刚满一年的核心产品，惊叹出现营收环比下滑，引发市场对其商业化可行性的强烈恐慌。核心产品Amtagvi贡献约9100万美元，超出公司此前7900-8100万美元的指引上限。

氨基观察

2026-08-10
速递 | 诺和诺德多重研发受挫，11亿收购管线彻底宣告失败

交易并购

速递 | 诺和诺德多重研发受挫，11亿收购管线彻底宣告失败

GLP-1 赛道龙头诺和诺德近期接连遭遇重磅研发滑铁卢：耗资 11 亿美元收购而来的全新减重靶点管线全面叫停、下一代王牌复方减肥药头对头比拼不敌礼来竞品，布局心血管领域的 IL-6 单抗 III 期试验也宣告失利，多重管线受挫直接带来近 5.8 亿美元资产减值，给公司创新管线布局蒙上一层阴影。 2023 年全球 GLP-1 药物热度居高不下，诺和诺德为突破单一靶点依赖，斥资最高 11 亿美元完成加拿大生物技术企业 Inversago Pharma 的全额收购，核心押注管线 monlunabant（代号 INV-202），意图开辟区别于 GLP-1 的代谢疾病治疗新路径。这款药物的研发逻辑，正是吸取早年 CB1 靶点药物的惨痛教训。

GLP1减重宝典

2026-08-10

GLP-1 Novo Nordisk A/S IL-6
“智远”智能体发布：药企为什么需要一个专属AI Agent？

公司动态

“智远”智能体发布：药企为什么需要一个专属AI Agent？

8月10日，正也科技正式发布「智远」——专为药企打造的医药营销智能体平台。依托多年医药营销管理沉淀、行业知识体系与AI能力，智远为管理者、区域经理及一线团队提供智能化业务支持，目前已开启内测招募。智远通过智能中枢与专业业务智能体协同，覆盖主数据、流向管理、销售合规、CSO管理、SFE绩效、费用管理、订单管理等关键场景，帮助药企的数字化平台升级为经营决策中枢。

赛柏蓝

2026-08-10

智远 AI
药企年度计划，正在失效

公司动态

药企年度计划，正在失效

当你还在用去年的方法做明年的计划，竞争对手已经开始用AI写BP了。为什么传统BP越来越不管用？策略与执行脱节，BP写了用不了；医学与市场割裂，科研投入转化不成销量；预算缺乏依据，投入产出比说不清。

赛柏蓝

2026-08-10
不到半个月，恒瑞成立2家新公司

公司动态

不到半个月，恒瑞成立2家新公司

不到半个月，从“科学研究和技术服务”到“医药制造”，恒瑞医药为何接连成立两家新公司。天眼查数据显示，由恒瑞医药100%控股的恒瑞远核（上海）医药有限公司于8月7日成立，注册资本5000万元，经营范围包含药品生产、药品零售等。十余天内接连成立两家新公司，引发市场关注。

赛柏蓝

2026-08-10

江苏恒瑞医药股份有限公司
第12批国采，原研药中选内幕

招标采购

第12批国采，原研药中选内幕

第 12 批国采原研药中选数量创历史之最，引起广泛关注。本文就揭开其神秘面纱一探究竟。中选企业数最少的是包括广州绿十字在内的复方氨基酸 (18AA-VII-SF) 及包括拜耳在内的碘普罗胺，分别只有 6 家中选。

赛柏蓝

2026-08-10

碘普罗胺
速递 | 艾伯维ABBV-295启动二期临床，每月一针减重药迎来关键验证

临床研究

速递 | 艾伯维ABBV-295启动二期临床，每月一针减重药迎来关键验证

当下减重药物赛道竞争已经进入剂型内卷阶段，给药周期长短直接决定患者长期依从性，各大跨国药企纷纷押注每月一次注射的长效管线。继辉瑞重金收购 Metsera 布局月制剂 Amylin 之后，艾伯维自研引进的长效胰淀素（Amylin）类似物 ABBV-295 正式迈入二期临床阶段，这款主打每月一针的减重候选药物，凭借一期临床亮眼的减重数据，让行业看到 Amylin 单药长效化落地的可行性，也进一步加剧超长效减重药的赛道竞争。本次二期临床规划招募 360 名符合入组标准的超重、肥胖受试者，整体试验周期较长，预计全部数据收尾、试验完成时间为 2028 年 3 月，后续将基于二期结果推进商业化开发决策。

GLP1减重宝典

2026-08-10

肥胖超重 AbbVie Inc amylin Metsera Inc
新“药王”替尔泊肽被授予泰山奖，多重价值推动代谢疾病诊疗升级

审批动态

新“药王”替尔泊肽被授予泰山奖，多重价值推动代谢疾病诊疗升级

一款沉寂二十年的冷门靶点，经礼来研发打磨后蜕变为年销 365 亿美元的全球 “药王”，还拿下第七届价值医疗泰山奖药物突破奖，替尔泊肽的诞生彻底改写了糖尿病、肥胖相关代谢疾病的临床治疗逻辑。作为全球首款 GIP/GLP-1 双受体激动剂，它跳出单一控糖的传统诊疗思路，实现血糖、体重、睡眠呼吸障碍等多类问题一体化干预，也大幅缩短了海外创新药进入国内市场的周期。第七届价值医疗泰山奖将药物突破奖颁给替尔泊肽，是 GLP-1 赛道连续第二年收获该荣誉。

GLP1减重宝典

2026-08-10

Eli Lilly & Co GLP-1 糖尿病 GIP 替尔泊肽
三药企被暂停生产、立案查处→

公司动态

三药企被暂停生产、立案查处→

2026年08月07日，安徽药监局发布了三个暂停生产销售通知，涉及企业分别为安徽魏武中药饮片科技有限公司、安徽博耀堂中药科技有限公司和圣百凌中药饮片（安徽）有限公司，三家药企都被要求暂停中药饮片生产、销售，并依法立案查处；。关于中药饮片企业不符合GMP情况，中药饮片质量问题频发，这些一直都是行业内很普遍的问题，对于这个问题可以用公说公有理婆说婆有理来表述，饮片行业一直有人认为把用于制剂的GMP强套在中药饮片企业是不科学的，中药和化药本质是两门独立的学科；辩证的看，这个观点是有一定道理的，但是如果把所有的违反GMP都归结于此显然是在掩耳盗铃，尤其是很多饮片企业主观存在的造假问题、真实性问题等。对检查中发现的相关违法违规线索，由省局第二分局依法立案查处。

蒲公英Ouryao

2026-08-10

三药企
突发利好！药明康德获美国法院初步禁令，CXO地缘风险迎阶段性缓和

审批动态

突发利好！药明康德获美国法院初步禁令，CXO地缘风险迎阶段性缓和

公告显示，美国哥伦比亚特区联邦地区法院已于美国时间8月7日作出裁决，批准了公司此前于6月29日提出的初步禁令动议。这一突发利好，为压制CXO板块数月的地缘政策风险带来了明确的阶段性缓和。本次法院批准的初步禁令，核心作用是“叫停执行、等待审理”。

蒲公英Ouryao

2026-08-10

无锡药明康德新药开发股份有限公司
Jazz Pharmaceuticals收购Actio Biosciences，推进KCNQ1相关癫痫治疗药物ABS-1230的研发

交易并购

Jazz Pharmaceuticals收购Actio Biosciences，推进KCNQ1相关癫痫治疗药物ABS-1230的研发

Jazz Pharmaceuticals与Actio Biosciences达成最终协议，Jazz将以8.2亿美元的前期支付和最高5亿美元的可变考虑因素收购Actio Biosciences。Actio Biosciences的主导临床资产是ABS-1230，这是一种针对KCNQ1相关癫痫的创新型小分子精准疗法。KCNQ1相关癫痫是一种罕见的遗传性发育和癫痫性脑病，影响美国约2500名患者。ABS-1230在早期临床试验中显示出有意义的癫痫发作减少。Jazz Pharmaceuticals表示，此次收购是公司罕见癫痫产品组合的重要战略扩张，将进一步加强公司在罕见和严重癫痫领域的领导地位。

PRNewswire

2026-08-10

Jazz Pharmaceuticals PLC
凯亚罗夫制药公司将于2026年8月13日召开电话会议

医投速递

凯亚罗夫制药公司将于2026年8月13日召开电话会议

凯亚罗夫制药公司（Nasdaq: KPTI）是一家商业阶段的制药公司，专注于创新癌症疗法。该公司宣布将于2026年8月13日发布2026年第二季度的财务报告。凯亚罗夫制药的管理团队将于同日东部时间上午8点举行电话会议和音频网络直播，讨论财务结果和其他公司更新。电话会议的接入号码为（800）836-8184（本地）或（646）357-8785（国际），请至少提前10分钟拨打并要求加入凯亚罗夫制药的电话会议。会议的实时音频网络直播和配套幻灯片将在公司网站“事件与演示”部分的“投资者”部分提供。会议结束后大约两小时，网络直播的存档版本也将可在公司网站上找到。凯亚罗夫制药是一家位于马萨诸塞州牛顿的商业阶段制药公司，拥有一个建立完善、高效且可扩展的商业基础设施，致力于为癌症患者提供新颖的治疗选择。更多信息请访问www.karyopharm.com，并在LinkedIn和X上关注@Karyopharm。XPOVIO®和NEXPOVIO®是凯亚罗夫制药公司的注册商标。

PRNewswire

2026-08-10

恶性肿瘤
Globe Life Inc.宣布新的股票回购授权

医投速递

Globe Life Inc.宣布新的股票回购授权

Globe Life Inc.（纽约证券交易所代码：GL）于2026年8月10日宣布，自2026年8月15日起，根据公司现有的股票回购计划，将授权回购高达25亿美元的普通股。这一授权是在2026年8月5日公司董事会常规季度会议上获得批准的，并取代了之前的任何授权。Globe Life Inc.的联合董事长兼首席执行官Matt Darden表示，这一授权反映了董事会对于Globe Life长期创造价值的持续信心。自1986年启动股票回购计划以来，公司已通过回购向股东返还了近115亿美元。联合董事长兼首席执行官Frank Svoboda指出，公司的资本分配策略保持严谨一致，优先全额资助保险业务的增长，在不存在更具吸引力的投资机会的情况下，公司预计将继续通过股票回购向股东返还资本，以实现最大化长期股东价值。Globe Life Inc.是一家专注于为中等收入市场提供人寿和补充健康保险的控股公司，通过多个渠道进行分销，包括直接面向消费者和独家及独立代理机构。

PRNewswire

2026-08-10
Sonida Senior Living发布2026年第二季度财报

医投速递

Sonida Senior Living发布2026年第二季度财报

Sonida Senior Living，一家领先的养老社区所有者、运营商和投资者，于2026年6月30日结束的第二季度宣布了其财务报告。报告显示，同店组合的入住率同比增长240个基点，达到87.8%，净运营收入（NOI）增长16.9%，导致利润率扩大250个基点。公司表示，随着运营基础的稳固，其主要目标是推动现有组合的持续强劲NOI增长，同时通过灵活的资产负债表和以回报为导向的资本分配框架，结合纪律性的管道开发。此外，公司的收购得益于SPIN的密度和数据优势，这使公司能够更有效地部署资本和整合社区。截至2026年6月30日，Sonida Senior Living拥有、管理或投资于35个州的164个养老社区，总共有超过16,500个单元。

Businesswire

2026-08-10

Sonida Senior Living
GSK中国区官宣新副总裁

人事变动

GSK中国区官宣新副总裁

据最新消息，跨国药企葛兰素史克（GSK）公布一则重磅管理层人事消息，Xian Cao（曹娴）博士确定加盟GSK中国管理团队，出任副总裁兼中国地区医学总监，任命将于2026年8月17日正式生效。按照公司内部汇报架构，曹娴博士上任之后，将直接向大中华区副总裁兼区域医学负责人Shivani Kapur汇报工作，同时跻身GSK国际医学事务全球团队与中国本土核心领导两大决策团队，深度参与GSK在华医学策略落地与管线临床推进工作。值得行业关注的是，此次履新GSK，距离曹娴博士从武田中国离职仅间隔数日。

新浪医药

2026-08-10

GSK PLC
AI制药爆发式增长，10大核心玩家！

财报业绩

AI制药爆发式增长，10大核心玩家！

全球 AI 制药市场正迎来爆发式增长。 2026年上半年，全球AI制药领域并购动作集中爆发， Anthropic、罗氏、阿斯利康等不同类型产业玩家纷纷重金收编核心AI技术与研发团队。这轮并购热潮的底层逻辑，是AI制药行业的代际更替——AI 制药正在从 " 单点工具叠加 " 的1.0阶段，迈入"全链路深度融合"的2.0阶段。

新浪医药

2026-08-10

AstraZeneca PLC
信达生物与第一三共达成奎扎替尼在中国独家推广协议

公司动态

信达生物与第一三共达成奎扎替尼在中国独家推广协议

2026年8月10日，信达生物制药集团与第一三共共同宣布，就奎扎替尼（quizartinib）在中国大陆市场的商业化达成独家委托推广协议。根据协议，第一三共将负责该产品在中国的临床开发、生产与供应，信达生物则获得在中国大陆的独家推广权利，主导市场推广工作。奎扎替尼是一种口服、高选择性II型FLT3抑制剂，可精准靶向FLT3-ITD突变。

新浪医药

2026-08-10

信达生物制药（苏州）有限公司 FLT3 奎扎替尼
经营先行：“三板斧”破局医共体“集而不团、规模不经济”！

招标采购

经营先行：“三板斧”破局医共体“集而不团、规模不经济”！

总院书记院长要想迅速扭转局面，不能靠 “六统一”、不能等“医保打包”，更不能靠苦口婆心、靠人情面子。破局需用重典，治乱当用快刀。建议祭出制度性的 "三板斧"：经营分析找差距、数字看板做预警、赛马机制汰弱留强。

健联郡康

2026-08-10

医共体
胆管癌后线治疗迎来“中国方案”，全球首个针对FGFR 多点耐药！

前沿研究

胆管癌后线治疗迎来“中国方案”，全球首个针对FGFR 多点耐药！

2026 年 8 月 6 日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，替恩戈替尼片（Tinengotinib）正式在国内获批上市，用于治疗既往接受过系统性治疗和 FGFR 抑制剂治疗，且具有成纤维细胞生长因子受体（FGFR）2 融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。这是药捷安康成立以来首款获批上市的自研创新药，也是全球首个获批上市的、专门针对 FGFR 抑制剂经治耐药胆管癌患者的治疗药物。过去几年，FGFR 靶向药改写了部分胆管癌患者的治疗格局，但一个棘手的临床难题随之而来，当患者从 FGFR 抑制剂治疗中获益后发生疾病进展，后续应当如何治疗，至今仍是全球胆管癌精准治疗领域亟待破解的命题。

新浪医药

2026-08-10

国家药品监督管理局 FGFR 替恩戈替尼