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  • 融资暴增326%！具身智能赛道点燃资本狂欢
    医药投融资
    融资暴增326%！具身智能赛道点燃资本狂欢
    “请回答中国创投 2025：。 宇树登上春晚之后的一年里，具身智能企业拿走了多少钱？ IT桔子数据显示，近五年来，中国具身智能行业的融资呈现了爆发式的增长趋势。
    IT桔子
    2026-01-27
    智能赛道
  • 2025年云南省秋季强制免疫效果评价情况的通报
    研发注册政策
    2025年云南省秋季强制免疫效果评价情况的通报
    为落实《中华人民共和国动物防疫法》要求，云南省农业农村厅组织开展秋季强制免疫效果评价。 经实验室检测，家畜O型口蹄疫抗体合格率为92.92%，家畜A型口蹄疫抗体合格率为91.48%，羊小反刍兽疫抗体合格率95.39%，高致病性禽流感抗体合格率为90.85%。 来源：云南省农业农村厅畜牧兽医处
    兽药规范使用
    2026-01-27
    免疫 云南
  • 大额减持后再反转，中宠股份拟最高2亿元回购股份
    交易并购
    大额减持后再反转，中宠股份拟最高2亿元回购股份
    白皮书团队讯， 中宠股份 近期的资本动向备受行业关注，在控股股东一致行动人完成大额减持后不久， 正式披露回购报告书， 宣布 拟以自有资金及自筹资金，通过集中竞价交易方式回购公司股份，资金总额不低于1亿元且不超过2亿元，回购价格上限78元/股 ，较当前股价溢价超五成， 回购股份将全部用于“中宠转2”可转债转股。 减持刚落幕就高调回购。 回溯此前减持情况，中宠股份于2025年7月披露公告，控股股东烟台中幸生物科技有限公司的一致行动人——上海通怡投资管理有限公司－通怡春晓19号私募证券投资基金，计划在披露之日起15个交易日后的三个月内，通过大宗交易和/或集中竞价交易方式减持不超过456万股公司股份，占当时公司总股本的1.50%。
    宠物行业白皮书
    2026-01-27
    中宠股份
  • 8亿美元豪赌：肿瘤治疗赛道的创新“接力”与变革
    医药投融资
    8亿美元豪赌：肿瘤治疗赛道的创新“接力”与变革
    它揭示了在高度内卷的 肿瘤 赛道中，一种更灵活、更聚焦的协作模式正在崛起。 在生物医药领域，创新药研发一直是一场充满挑战与机遇的征程。 2026 年 1 月 22 日，一则重磅消息震动了整个行业：临床阶段生物制药公司 Janux Therapeutics 宣布与百时美施贵宝 达成合作及全球独家许可协议，共同聚焦于开发一种未公开的新型肿瘤激活治疗药物。
    CPHI制药在线
    2026-01-27
    百时美施贵宝 肿瘤 肿瘤治疗赛道
  • mRNA肿瘤疫苗的创新演进与研发布局
    前沿研究
    mRNA肿瘤疫苗的创新演进与研发布局
    结果显示，与Keytruda单药相比，mRNA-4157联合Keytruda取得持久降低患者复发或死亡风险近半的优势。 这一结果迅速在医药界引起广泛关注，mRNA肿瘤疫苗再次成为热点话题，相关公司股价也水涨船高。 从 0 到 1 的跨越。
    CPHI制药在线
    2026-01-27
    肿瘤疫苗
  • 葛根素促进骨形成的作用机制研究进展
    前沿研究
    葛根素促进骨形成的作用机制研究进展
    既往研究表明葛根素能有效抑制破骨细胞成熟并促进成骨细胞分化，因此能从根本上抑制骨质疏松症。 葛根素促进骨形成的作用机制。 骨形成是维持骨骼强度和完整性的关键过程，主要由成骨细胞介导。
    CPHI制药在线
    2026-01-27
    骨质疏松症 骨形成
  • 估值36亿元！这家企业再冲刺港交所IPO
    医药投融资
    估值36亿元！这家企业再冲刺港交所IPO
    据悉，富友支付曾于2018年与东方证券签订A股IPO辅导协议，但到了2021年，双方以“综合考虑富友支付的上市申报时间安排”为由结束了辅导合作。 同年9月，富友支付又与国金证券启动了A股辅导计划，但这次依旧是无功而返，2024年2月双方解除了合作而后转战港股。 公司在中国境内、中国香港以及美国拥有全渠道支付牌照，包括商业支付、金融支付以及跨境数字支付，能够为客户提供强大且易拓展的支付基础设施。
    张通社
    2026-01-27
    港交所
  • 又一款创新产品获批上市！
    审批动态
    又一款创新产品获批上市！
    ZHANG TONG SHE。 该产品是国内首个采用双源双宽体探测器技术的CT，具有容积覆盖宽和高时间分辨率的双重优势，可精准捕捉心脏运动过程，实现单心动周期内的全心全时相动态高清成像和能谱成像，提升CT心脏扫描能力，降低CT心脏检查对患者的要求。 联影医疗2011年成立于上海，创始人薛敏、张强都是在医学影像设备领域有着深厚的学术背景与技术积累，以及丰富的从业经验与国际化视野的资深人士。
    张通社
    2026-01-27
    创新产品
  • 先声出海，再签大单，超10亿欧元授权勃林格殷格翰
    交易并购
    先声出海，再签大单，超10亿欧元授权勃林格殷格翰
    今天，先声药业官微宣布，将公司在研品种 SIM0709海外市场权益，授权 给 勃林格殷格翰，里程碑付款最高可达10.58亿欧元。 SIM0709 是先声药业多抗技术平台开发的长效人源化双特异性抗体，可同时靶向肿瘤坏死因子样细胞因子 1A （ TL1A ）和白介素 23 （ IL-23 ），阻断导致 IBD 发生发展的两条核心通路。 根据协议，勃林格殷格翰获得该项目在大中华区以外的全球权益。
    药筛
    2026-01-27
    勃林格殷格翰
  • 又一药企注销《药品生产许可证》！
    公司动态
    又一药企注销《药品生产许可证》！
    根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》及《药品生产监督管理办法》等相关规定，宁夏回族自治区药品监督管理局依申请注销 丽珠集团（宁夏）制药有限公司 《药品生产许可证》，自注销之日起，该公司立即停止药品生产活动，具体信息如下：。 证书编号： 宁20190001。 注册地址： 宁夏平罗工业园区301省道南侧头石公路西侧。
    蒲公英Ouryao
    2026-01-27
    注销
  • 局部起效化学仿制药物理化学及结构特性研究技术指导原则（征求意见）
    研发注册政策
    局部起效化学仿制药物理化学及结构特性研究技术指导原则（征求意见）
    为明确局部给药局部起效化学仿制药物理化学及结构（Q3）特性研究的技术要求，更好地指导企业进行研究以及统一监管要求，我中心组织起草了《局部起效化学仿制药物理化学及结构（Q3）特性研究技术指导原则（征求意见稿）》。 征求意见时限为自发布之日起一个月。 并对研究样品及评价标准提出总体要求。
    蒲公英Ouryao
    2026-01-27
    局部起效化学仿制药
  • 12.55亿美元！先声药业双抗出海
    交易并购
    12.55亿美元！先声药业双抗出海
    根据协议，勃林格殷格翰获得该项目在大中华区以外的全球权益。 先声药业可获得首付款，以及基于开发、注册和商业里程碑的成功， 最高可达 10.58 亿欧元（约12.55亿美元）的付款， 此外还可获得大中华区以外净销售额提成的特许权使用费。 截至 2026 年 1 月，先声药业集团共实现 5 项自研创新药早研项目对外技术授权许可，潜在交易总金额超 46 亿美元。
    药时代
    2026-01-27
    勃林格殷格翰
  • GLP-1药物从“致郁”到“治愈”的罗生门！
    前沿研究
    GLP-1药物从“致郁”到“治愈”的罗生门！
    值得一提的是，礼来Brenipatide是 全球首个启动抑郁症III期临床的 GLP-1受体激动剂（GLP -1RA） ，这标志着 GLP-1药物正从大热的代谢疾病治疗赛道，大步迈向被誉为“研发黑洞”的 中枢神经系统（CNS）疾病领域。 长期以来，GLP-1药物与精神健康风险的关系犹如一场“罗生门”，这背后反映了怎样的机制逻辑与证据演进。 理解 GLP-1药物在精神健康领域看似矛盾的角色，关键在于剖析其如何作用于大脑的核心系统。
    药时代
    2026-01-27
    抑郁症
  • 六部门印发《疾病预防控制领域强基实施方案的通知》（附解读）
    研发注册政策
    六部门印发《疾病预防控制领域强基实施方案的通知》（附解读）
    现印发给你们，请结合职能推进落实。 疾病预防控制领域强基实施方案。 围绕“强基层、固基础、保基本”，从清底数、明标准、建机制、抓统筹、优服务等方面，织牢建强基层网底，改善基础条件，优化公共卫生服务，保障公共卫生安全。
    健联郡康
    2026-01-27
    强基 疾病
  • 新/老《药品管理法》对比明细，十大变化70+
    研发注册政策
    新/老《药品管理法》对比明细，十大变化70+
    本次修订呈现"十大转变"：。 监管理念：从"管产品"转向"管风险"，强调全生命周期管理。 创新激励：设立儿童药、罕见病药市场独占期，最长7年。
    风云药谈
    2026-01-27
    罕见病 药品管理法
  • A+H！一家中国头部Biotech的国际化大棋局
    公司动态
    A+H！一家中国头部Biotech的国际化大棋局
    迪哲医药正在冲刺港交所。 2025年12月24日，A股创新药企迪哲医药发布公告，拟发行H股并在香港联交所主板挂牌，启动“A+H”双资本平台布局。 越来越多的A股药企选择两地上市，核心是基于自身战略考量。
    医药投资部落
    2026-01-27
    Biotech
  • 又一款印度仿制药，被国家局禁止进口
    招标采购
    又一款印度仿制药，被国家局禁止进口
    2026年1月26日，国家局发布公告，宣布暂停进口、销售和使用印度药企Sun Pharmaceutical Industries Limited (简称 Sun Pharma)的重酒石酸卡巴拉汀胶囊。 Sun Pharma是印度最大的制药企业，也是全球第四大仿制药公司。 国家局在远程检查中发现，在上述产品生产过程中，Sun Pharma的质量管理部门履职能力不足，对已上市产品部分批次出现超标情况的风险评估不够充分，未能及时采取切实有效的措施，同时在生产过程防止污染、执行《中国药典》等方面存在缺陷，不符合我国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。
    医药投资部落
    2026-01-27
    仿制药
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