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共 365302 篇内容
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宜昌人福药业利斯的明透皮贴剂获批上市审批动态近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的利斯的明透皮贴剂《药品注册证书》,该品种按照化学药品4类获批上市,规格为:4.6mg/24小时、9.5mg/24小时,视同通过一致性评价。 利斯的明透皮贴剂是公司获批的第一个贴剂,批准适应症为:用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状。 利斯的明是一种氨基甲酸酯型的脑选择性乙酰和丁酰-胆碱酯酶抑制剂,其作用机制是减缓经功能完整的胆碱能神经元释放的乙酰胆碱降解,从而有助于胆碱能神经递质传递。
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华东医药创新口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片美国减重适应症IND获批审批动态2025年07月22日,华东医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)通知,由中美华东申报的HDM1002片药品临床试验申请已获得美国FDA批准, 适应症为超重或肥胖人群的体重管理。 HDM1002是由中美华东自主研发并拥有全球知识产权的创新型小分子药物,是具有口服活性、强效、高选择性的GLP-1受体小分子完全激动剂。 HDM1002可强效激活GLP-1受体,诱导环磷酸腺苷(cAMP)产生,具有强效的改善糖耐受、降糖和减重作用并且显示出良好的安全性。
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华东医药注射用醋酸卡泊芬净ANDA获美国FDA批准审批动态近日,华东医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)的通知,中美华东向美国FDA申报的注射用醋酸卡泊芬净的新药简略申请(ANDA)已获得批准。 卡泊芬净是一种可以抑制易感曲霉菌属和念珠菌属细胞壁基本成份β(1,3)-D-葡聚糖合成的棘白菌素。 在哺乳动物细胞中不存在β(1,3)-D-葡聚糖。
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珍宝岛药业质量管理再获国际权威认可,哈珍宝公司药研分析测试中心成功通过CNAS评审审批动态珍宝岛药业子公司——哈尔滨珍宝制药有限公司药研分析测试中心再攀质量管理新高峰,于近日成功通过中国合格评定国家认可委员会(CNAS)专家组的严格监督评审,获其认可的实验室资质再获延续。 此次认证不仅确证了该中心质量管理体系持续符合CNAS严苛的认可准则,更彰显其在重金属及有害元素痕量检测、基因毒性杂质精准分析、农药残留高效测定等关键药物分析领域的技术实力已跻身国际先进行列。 作为珍宝岛药业的核心研发引擎,该中心依托哈尔滨药物研究院 1500平方米的现代化实验空间,汇聚了包括Thermo Orbitrap高分辨液相质谱联用仪、Agilent电感耦合等离子体质谱仪、气相质谱联用仪及超高效液相色谱仪等三十余台国际尖端分析设备。珍宝岛药业2025-07-23药研分析
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聚势吉隆坡 开启东南亚合作新征程——百克生物首次亮相东南亚公司动态2025年7月16日-18日,制药原料展览会东南亚展(CPHI South East Asia)在马来西亚吉隆坡开展,作为东南亚地区最权威的制药原料展览会,此次展会吸引了众多本地及东南亚地区医药行业人员,提供了与东南亚医药行业驱动者交流的机会。 本次展会以“国际健康周”为主题,同步进行了药品制造与技术、医疗器械与技术、医院及医疗系统服务、实验室及服务等展会,涵盖了医疗健康产业多个关键领域,是一场聚焦医疗体系发展与完善的大型盛会。 展会期间,百克生物展位吸引了众多国际经销商的关注,接待了来自缅甸、马来西亚、印尼、德国等国家的多家优质客户,深入探讨产品优势及合作机遇。
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11批国采最大单品,哪些企业可参与?招标采购十一批国采中,最大单品就是达格列净片。 摩熵药筛销售数据显示,2024年医院市场全终端销售额是64亿元,零售药店市场2023年销售额约20亿,网上药店市场2亿多,整体市场规模约90亿元。 我们可以根据企业的专利声明和挂网价格信息,做出预测。
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医生 IP 发力,药企传播省钱更高效公司动态在 AIGC、数字人等新技术不断赋能医药行业的当下,医生 IP 已成为处方药科普传播的核心抓手,这背后既有政策的强力驱动,更有实实在在的行业价值。 政策东风:医生 IP 迎来黄金发展期。 国家层面正持续为健康科普 “铺路”。赛柏蓝2025-07-23数字人 医生 IP
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研论2025·系列四丨聚焦天然药物与纳米递送,贯通产学研转化新路径前沿研究2025年7 月 16 日,中国生物研究院(新型疫苗国家工程研究中心)聚焦 “ 天然药物和纳米递送系统 ” 举办 本 年度第 四 期学术论坛 。 特邀中南大学湘雅医院的刘韶教授和蒋跃平副教授,分享医疗机构的新药研发思路和最新成果。 本期论坛由研究院新材料科学中心免疫材料课题组(一)承办,青年科研工作者孙芸也代表研发团队介绍了脂质纳米递送系统研究进展 。
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疾病控制率近90%!癌症疫苗组合亮眼结果公布临床研究免疫治疗公司Scancell今日公布其进行中的2期SCOPE试验的最新积极结果。 数据显示, 接受SCIB1或iSCIB1+联合标准疗法治疗的患者(试验中的队列1和队列3)中,总缓解率(ORR)达68.6%(67例中46例),疾病控制率(DCR)为88.0%,完全缓解(CR)率为17.9%。 与标准疗法在既往临床试验中约50%的ORR,以及真实世界中约48%的ORR水平相比,本次试验结果显示出显著提升。
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盘点:国内 12 款处于 Ⅱ 期临床的干细胞疗法临床研究干细胞凭借其多向分化潜能和自我更新能力,在再生医学、疾病治疗等领域展现一定治疗潜力,为免疫性疾病、心脑血管疾病、神经退行性疾病等难治性疾病提供了新的治疗希望,成为生物医药领域的重要发展方向。 目前, 已有 138余种来源于脐带、骨髓、脂肪、胎盘、牙髓的间充质干细胞产品的临床试验申请获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准 。 此外,全国100多家医疗机构已开展738余项干细胞临床研究项目,并在中国临床试验注册中心(ChiCTR)成功备案。
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心凯诺医疗:十年自研铸就“国产首款”外周下肢动脉长支架公司动态近日,浦东企业 心凯诺医疗科技(上海)有限公司 (以下简称“心凯诺医疗”)历时十年自主研发的SkyNova ® 外周血管支架获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。 外周血管“三剑客”正式集结。 随着新产品获批上市,心凯诺医疗外周产品线“三剑客”——SkyNova ® 外周血管支架、Hydrus®外周球囊扩张导管和Hydrus ® PTA球囊扩张导管,正式“集结”,有望为外周血管疾病患者带来更优治疗方案。
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亿科化学本体法ABS一期22.5万吨/年一次性投产成功,创行业新标杆!审批动态亿科化学本体法ABS一期22.5万吨/年一次性投产成功,创行业新标杆。 2025年7月18日 —中国高端化工材料发展迎来里程碑时刻! 从投料到产出合格品,亿科化学创造了同类型装置开车史上的最短纪录,彰显了其强大的技术实力与卓越的工程管理能力。海科集团2025-07-23亿科化学 ABS
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国产王炸,干翻60亿美元大药公司动态LZM012的 成功,算是 丽珠集团 转型创新原研的一个重要的里程碑。 而它的管线,我们也可以进行窥探一二。 司库奇尤单抗,大部分人相信都有所了解,它是诺华研发的全球首个上市的 IL-17A 抑制剂,主要用于炎症疾病,获批适应症包括银屑病、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎等。
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新方法可实现链霉菌药物高效生物制造前沿研究近日,中国农业科学院植物保护研究所农药分子靶标与绿色农药创制创新团队通过解析链霉菌天然产物合成调控机理,建立了重塑转录调控网络、实现产物产量和合成效率突破性提升的新策略,为链霉菌药物高效生物制造提供关键技术支撑。 相关研究成果发表在 《国际生物大分子(International Journal of Biological Macromolecules)》 上。 链霉菌是天然产物药物生产的重要细胞工厂,但其产业化面临菌种效率低和优化难的困境。
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准妈妈出现拳头大的脑瘤!仁济医院多学科联手跑赢死神,“母子双全”前沿研究准妈妈李女士(化名)在怀孕24周时出现不明原因下右侧肢体麻木伴肌力减退,随后又出现头痛、记忆力减退。 在上海交通大学医学院附属仁济医院妇产科紧急检查发现,李女士脑袋里长了个“拳头大”的瘤子。 从“保大还是保小”到“母子双全”,仁济医院妇产科与神经外科联手书写满分答卷——硬核技术+王牌MDT,让病情复杂的准妈妈化险为夷。
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以创新为基,行稳致远 | 京卫制药再度荣登《2025中国药品研发实力排行榜》双项榜单公司动态近日,由药智网等单位主办的 “2025 PDI 医药研发・创新大会暨中国医药研发百强榜发布会” 在重庆举行。 会上发布的《2025 中国药品研发实力排行榜》系列榜单中,京卫制药再度跻身《2025 中国药品研发综合实力 TOP100》与《2025 中国化药研发实力 TOP100》双项榜单。 秉承“为大众健康创造价值”的企业使命,京卫制药将持续深化高品质药物研发,为中国医药产业创新发展贡献力量。
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广州健康院合作开发CMAP算法,实现高精度单细胞空间定位公司动态2025年7月15日,中国科学院广州生物医药与健康研究院彭广敦课题组和广州国家实验室索生宝课题组合作,在 Nature Communications 上发表了题为 High-resolution mapping of single cells in spatial context 的研究论文。 单细胞转录组测序技术为解析细胞异质性带来了革命性突破,但这一技术在细胞捕获过程中丢失了空间位置信息,严重限制了我们对细胞命运决定和调控机制的深入理解。 近年来,空间转录组技术迅速发展,成为揭示组织微环境中细胞状态与相互作用的重要工具。
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艾方生物获数千万元首轮融资,兴湘资本投资医药投融资湖南艾方生物科技有限公司获得兴湘资本数千万元首轮股权融资,将助力其在产品研发、市场拓展和团队建设等方面发展。该公司成立于2020年,位于长沙湘江新区,是国家高新技术企业、专精特新中小企业、长沙市智能制造试点企业。公司拥有超过7000平方米的研发和生产实验室,20项授权专利及多个发明专利申请中,主要项目包括mIHC多重荧光染色&数据AI高阶分析整体解决方案和临床病理诊断免疫组化。投资界2025-07-23湖南艾方生物科技有限公司
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心脉医疗™Hector®胸主多分支支架获欧盟定制证书审批动态近日,心脉医疗™Hector ® 胸主多分支支架成功获得欧盟定制证书,该产品用于微创伤介入治疗累及主动脉弓部三分支的胸主动脉病变,是心脉医疗™第3款获取欧盟定制证书的产品。 该产品目前已在瑞士、意大利、德国成功开展了多例临床应用,此次获批欧盟定制许可,也将进一步有力推动公司分支型支架产品在欧盟地区及其他海外市场的准入和推广应用。 该产品用于微创伤介入治疗累及主动脉弓部三分支的胸主动脉病变,是心脉医疗™第3款获取欧盟定制证书的产品。
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海归博士团队创立,这家苏州公司完成数千万元A轮融资医药投融资创客君获悉 , 苏州赛得尔智能科技有限公司 (下文简称“ 赛得尔 ”)近日宣布完成 数千万元A轮融资 ,由 有着深厚清华大学渊源的 清源投资 独 家投资。 赛得尔 成立于2019年2月 ,由深耕电磁领域多年的海归博士团队创立, 公司 坐落于苏州吴中区,是一家专注于直驱电机、编码器、驱动器等运动部件以及精密运动系统研发和应用的科技型企业。 赛得尔专注产品的创新及研发,在业内率先提出 无磁直线电机概念 ,致力于成为全球无磁直线电机第一品牌。创客公社2025-07-23赛得 海归
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-07
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2026-11-07
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2026-11-06
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摩熵咨询 20 3
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

