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【ChiCTR2100046843】伦理审批文件已过期失效，请上传更新版。 多模态磁共振指导发病时间不明确急性卒中患者血管内治疗和预后评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2100046843

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性脑卒中

试验通俗题目

伦理审批文件已过期失效，请上传更新版。 多模态磁共振指导发病时间不明确急性卒中患者血管内治疗和预后评估

试验专业题目

多模态磁共振指导发病时间不明确急性卒中患者血管内治疗和预后评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

联合多b值DWI的IVIM模型参数和3D-pcASL的CBF参数进行多参数分析，并结合FLAIR序列和MRA，指导发病时间不明的急性脑梗死血管内治疗并进行预后评估。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

未说明

试验项目经费来源

江苏省卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-05-01

试验终止时间

2024-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 急性脑梗死诊断标准符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》； 2. 患者确诊为发病时间不明的急性脑梗死； 3. MR检查之前无相关治疗； 4. 无MR检查禁忌症，检查过程配合良好； 5. 由2位医师共同观察患者各序列各层面图像均无运动伪影。；

排除标准

1. 合并脑出血、肿瘤、血管畸形等其他神经系统疾病； 2. MR检查前接受过相关治疗； 3. 图像具有运动伪影； 4. 未获得患者知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

盐城市第三人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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