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首页 临床进展 不同抗血小板策略对经桡动脉冠状动脉造影后桡动脉保护的前瞻性观察性对列研究 —The PROTECT-RA Trial

【ChiCTR1800018648】不同抗血小板策略对经桡动脉冠状动脉造影后桡动脉保护的前瞻性观察性对列研究 —The PROTECT-RA Trial

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018648

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-10-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

桡动脉损伤

试验通俗题目

不同抗血小板策略对经桡动脉冠状动脉造影后桡动脉保护的前瞻性观察性对列研究 —The PROTECT-RA Trial

试验专业题目

不同抗血小板策略对经桡动脉冠状动脉造影后桡动脉保护的前瞻性观察性对列研究 —The PROTECT-RA Trial

申办单位信息
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100029

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临床试验信息
试验目的

单中心前瞻性观察性队列研究，比较不同抗血小板方案对经桡动脉冠状动脉造影患者桡动脉的保护，为保护桡动脉介入入路及冠脉搭桥的桥血管提供理论依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

治疗新技术

随机化

前瞻性观察性研究 未进行干预及随机分组

盲法

N/A

试验项目经费来源

北京市医院提升计划(代码:DFL20150601)任务计划(代码:SML20180601)、国家重点研究开发项目(2017YFC0908800)、中国国家自然科学基金（第81770246号）

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-11-01

试验终止时间

2020-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄≥18 岁； 2)拟行经桡动脉冠脉造影患者； 3)签署知情同意书。；

排除标准

1)临时经桡动脉冠脉介入治疗； 2)术中死亡； 3)对阿司匹林、氯吡格雷和肝素不耐受； 4)既往存在经同侧桡动脉介入； 5)术中桡动脉穿刺失败改行股动脉路径； 6)术前超声提示绕动脉存在解剖结构异常或Allen实验阴性的患者； 7)存在严重肝病、长期透析、需抗凝治疗、出/凝血功能障碍和硬皮病等免疫性疾病； 8)收缩压＜100mmHg； 9)正参加其它临床试验的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京安贞医院 北京心肺血管疾病研究所

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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