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【ChiCTR1900023534】声门上喷射通气对镇静患者胃容积的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR1900023534

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

纤维支气管镜检查

试验通俗题目

声门上喷射通气对镇静患者胃容积的影响

试验专业题目

声门上喷射通气对镇静患者胃容积的影响

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临床试验信息
试验目的

在纤维支气管镜检查中，采用魏氏鼻咽喷射导管进行声门上喷射通气，观察不同的喷射压力对患者胃容积的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究者采用电脑产生随机序列。

盲法

双盲（患者和研究人员）

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-06-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.需要镇静的纤维支气管镜检查患者； 2.ASA Ⅰ-Ⅲ级； 3.年龄≥18岁。；

排除标准

1.血液疾病; 2.鼻部手术、鼻出血史； 3.鼻息肉； 4.孕妇; 5.相关药物过敏史； 6.严重的心肺系统疾病； 7.吸空气时SPO2< 90%； 8.呼吸睡眠暂停综合征； 9.张口受限； 10.体重指数≥ 30。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军联勤保障部队第九一〇医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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