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首页 临床进展 混合式正念训练对康复期精神分裂症患者心理弹性、自尊、自我效能及病耻感的影响

【ChiCTR2300069071】混合式正念训练对康复期精神分裂症患者心理弹性、自尊、自我效能及病耻感的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069071

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症

试验通俗题目

混合式正念训练对康复期精神分裂症患者心理弹性、自尊、自我效能及病耻感的影响

试验专业题目

混合式正念训练对康复期精神分裂症患者心理弹性、自尊、自我效能及病耻感的影响

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临床试验信息
试验目的

混合式正念训练对康复期精神分裂症患者心理弹性、自尊、自我效能及病耻感的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非治疗及设计人员使用研究随机化器4.0版确定随机化(http://www.randomizer.org/)，生成代表参与者的随机数字列表，并按1:1的比例将其分配给实验组和对照组。

盲法

/

试验项目经费来源

黑龙江省卫生健康委员会课题项目

试验范围

/

目标入组人数

87

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-31

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18~60 岁； 2.根据《ICD-10 诊断标准》诊断为精神分裂症； 3.PANSS 量表总分≤60 分（康复期）； 4.小学文化水平及以上，智力正常，可以独立完成量表测评； 5.抗精神病药物已达到稳定治疗剂量；；

排除标准

1.具有宗教信仰； 2.患有其它精神疾病（根据ICD-10诊断标准排除）； 3.有过长期的冥想； 4.患有其它的脑部疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大庆市第三医院

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研究负责人邮编

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