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【ChiCTR2400092675】帕金森病合并抑郁障碍的脑网络特征

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092675

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁障碍；帕金森病

试验通俗题目

帕金森病合并抑郁障碍的脑网络特征

试验专业题目

帕金森病合并抑郁障碍的脑网络特征

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临床试验信息
试验目的

主要目的：研究帕金森合并抑郁障碍患者的脑网络特征。次要目的：分析帕金森病合并抑郁障碍患者与抑郁障碍患者的脑代谢特征的不同，进而阐明其可能的发生机制。探索性目的：为帕金森病的诊断及鉴别诊断提供可能的生物学标志。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

辽宁省临床重点专科临床心理科

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-26

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

帕金森合并抑郁障碍患者组：（1）符合英国帕金森病协会脑库诊断标准或中国帕金森诊断标准确诊的原发性帕金森病；（2）符合DSM-VI中MDD的诊断标准；（3）MMSE评分>=24分；（4）年龄18岁以上，男女不限；（5）检查前24小时内未饮酒及咖啡等精神活性物质；（6）自愿参加本研究并签署知情同意书。 抑郁障碍患者组：（1）性别、年龄、受教育水平等与帕金森合并抑郁障碍组相匹配；（2）符合DSM-VI中MDD的诊断标准；（3）MMSE评分>=24分；（4）检查前24小时内未饮酒及咖啡等精神活性物质；（5）自愿参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

（1）各种原因导致的脑损伤（如脑外伤、痴呆或癫痫等）；（2）严重躯体性疾病（如恶性肿瘤等）；（3）物质滥用如酒精、药物、大量咖啡或成瘾性物质等精神活性物质。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

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