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【ChiCTR2400087250】健康成年国人有意识用力吞咽与有意识放松吞咽模式下吞咽量及吞咽相关肌群活动的测量与评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087250

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

吞咽困难

试验通俗题目

健康成年国人有意识用力吞咽与有意识放松吞咽模式下吞咽量及吞咽相关肌群活动的测量与评估

试验专业题目

健康成年国人有意识用力吞咽与有意识放松吞咽模式下吞咽量及吞咽相关肌群活动的测量与评估

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临床试验信息
试验目的

本研究希望建立成年国人咽部吞咽功能的相关参数的客观数值作为正常值，为更进一步的客观评估口咽吞咽障碍提供研究基础。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18-89 岁； 2.具有正常的口腔解剖结构、口腔感觉和完整的牙列； 3.既往无影响目前吞咽功能的医学问题：吞咽障碍或吞咽疼痛相关病史；服用损害吞咽功能的药物史；颞下颌关节异常或疾病史或症状；耳鼻喉科及胃肠疾病病史；头颈部肿瘤、外伤、手术史或其他； 4.神志清楚；无精神异常史；无神经障碍（脑血管意外、癫痫等）史； 5.洼田饮水试验结果正常（洼田饮水试验吞咽功能 1 级）； 6.颈部皮肤无酒精过敏、胶布过敏史； 7.愿意配合研究。；

排除标准

不符合入选标准者；不愿意配合研究者；颈部皮肤对酒精、胶布过敏者；测试时存在可 能影响吞咽的因素者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军军医大学第三附属医院

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