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【ChiCTR2500105870】围术期液体治疗对口腔癌全麻手术患者术后预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105870

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

口腔恶性肿瘤

试验通俗题目

围术期液体治疗对口腔癌全麻手术患者术后预后的影响

试验专业题目

围术期液体治疗与口腔恶性肿瘤手术预后的相关性

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨围术期液体治疗对口腔癌患者皮瓣术后并发症的影响，并分析PVI与预后的关系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用计算机随机生成的随机数字分组。

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

122

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-20

试验终止时间

2026-06-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.于空军军医大学第三附属医院因口腔恶性肿瘤/口腔癌行游离皮瓣修复术的患者； 2.年龄18-75岁； 3.ASA分级I-III级； 4.择期行口腔癌根治术+游离皮瓣修复的患者。；

排除标准

1.严重心肾功能不全（eGFR<60ml/min/1.73m²）； 2.凝血功能障碍； 3.已知羟乙基淀粉过敏史； 4.雷诺病； 5.心律失常； 6.周围血管疾病； 7.急诊手术。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军军医大学第三附属医院

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研究负责人邮编

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