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【ChiCTR2600126368】口腔颌面外科患者术后咽痛严重程度与实际禁水时间的相关性研究——一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126368

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后咽痛

试验通俗题目

口腔颌面外科患者术后咽痛严重程度与实际禁水时间的相关性研究——一项前瞻性队列研究

试验专业题目

口腔颌面外科患者术后咽痛严重程度与实际禁水时间的相关性研究——一项前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

探讨口腔颌面外科插管全麻患者实际禁水时间（作为连续变量）与术后咽痛严重程度之间的关联。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

420

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-10

试验终止时间

2027-06-10

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 >= 18 岁； 2. ASA 分级 I-II 级； 3. 择期行口腔颌面外科手术； 4. 采用经鼻气管插管全身麻醉； 5. 患者知情同意，自愿参加。 1. 年龄 >= 18 岁；2. ASA 分级 I-II 级；3. 择期行口腔颌面外科手术；4. 采用经鼻气管插管全身麻醉；5. 患者知情同意，自愿参加。；

排除标准

1.术前已有慢性咽痛、咽喉部疾病（如急慢性咽炎、声带息肉）或近期（2周内）有上呼吸道感染史； 2.预计为困难气道需行清醒插管； 3.手术部位涉及咽喉部； 4.术后气管切开、术后带管或进入ICU； 5.严重认知功能障碍或精神疾病，无法配合量表评估；；

研究者信息
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试验机构

空军军医大学第三附属医院

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