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【ChiCTR2600117512】术前睡眠质量对儿童牙科焦虑/牙科恐惧的多维度影响因素分析——基于问卷调查的实证研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600117512

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

牙科焦虑/牙科恐惧

试验通俗题目

术前睡眠质量对儿童牙科焦虑/牙科恐惧的多维度影响因素分析——基于问卷调查的实证研究

试验专业题目

术前睡眠质量对儿童牙科焦虑/牙科恐惧的多维度影响因素分析——基于问卷调查的实证研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过分析回顾性数据,达成以下三个核心目的: 1.明确睡眠与恐惧的关联:量化儿童术前睡眠质量与牙科恐惧水平之间的独立相关性。 2.探索关键影响因素:系统分析睡眠、家庭及个体因素对儿童牙科恐惧的共同作用。 3.识别干预关键靶点:确定与睡眠障碍关联最紧密的具体恐惧来源,为未来精准干预提供方向。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-26

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 2-12周岁。 2.治疗类型:患儿已接受 “全身麻醉下舒适化口腔治疗” 。此处的“全身麻醉”定义为由麻醉医生实施的、包含术中镇静镇痛及生命体征监测的麻醉方案,具体麻醉方式包括但不限于:气管插管全身麻醉、喉罩全身麻醉、不插管全身麻醉(如静脉全身麻醉/深度镇静)。 3.问卷完整性:《儿童舒适化口腔治疗牙科焦虑及恐惧程度评估》 核心模块完成度 ≥ 80%。;

排除标准

1.关键数据缺失:牙科恐惧总分或睡眠核心指标(入睡潜伏期、夜间实际睡眠时长、主观睡眠质量)完全无法计算。 2.问卷质量不合格:如前所述,作答时间过短(如少于3分钟),或答案呈现明显规律性、随意性,经两名研究人员独立判断为无效问卷。 3.数据存在严重矛盾或不可靠。 4.重复提交:发现来自同一患儿家庭的完全重复或高度重复的问卷,则仅保留提交时间最早的一份,其余退出。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军军医大学第三附属医院

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研究负责人邮编

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