【ChiCTR1900023927】基于人工智能的危重症事件追踪预警及决策支持服务研究

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基本信息

登记号

ChiCTR1900023927

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2019-06-18

临床申请受理号

靶点

适应症

肝衰竭，肾衰竭，心衰，呼衰，脓毒症，死亡，晕厥，窒息

试验通俗题目

基于人工智能的危重症事件追踪预警及决策支持服务研究

试验专业题目

基于人工智能的危重症事件追踪预警及决策支持服务研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

400038

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

通过采集和辨识患者术中临床数据，构建危重症和手术多源监护临床样本数据集，并运用遗传算法、进化算法、深度神经网络构建等人工智能方法构建危重症预测模型，预期预测准确率≥90%；建立的危重事件预测云平台，评价危重症事件的预测准确率是否达到目标值

试验分类

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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机对照

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家重点研发计划（项目编号： 2018YFC0116700)

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2018-11-01

试验终止时间

2021-06-30

是否属于一致性

入选标准

第一部分数据采集入组标准(数据A类) ：（1）患者年龄65岁以上，性别不限；（2）有能力依从研究方案；（3）自愿参加研究并签署知情同意书（数据B类）：（1）患者年龄16-65岁，性别不限；（2）有能力依从研究方案；（3）自愿参加研究并签署知情同意书。第二部分预测准确率评价入组标准(A)：（1）患者年龄65岁以上，性别不限；（2）有能力依从研究方案；（3）自愿参加研究并签署知情同意书（B）（1）患者年龄16-65岁，性别不限；（2）有能力依从研究方案；（3）自愿参加研究并签署知情同意书。；

排除标准

排除标准：（1）术前检查结果不完善；（2）精神状态不能合作者；（3）正在参与其他临床试验者；（4）研究人员认为其他原因不适合该临床试验；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

陆军军医大学第一附属医院手术麻醉科

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编