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首页 临床进展 恶性肿瘤患者焦虑抑郁状态评估及其对治疗依从性、临床疗效和生活质量的影响

【ChiCTR2500110566】恶性肿瘤患者焦虑抑郁状态评估及其对治疗依从性、临床疗效和生活质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110566

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性肿瘤患者焦虑抑郁状态

试验通俗题目

恶性肿瘤患者焦虑抑郁状态评估及其对治疗依从性、临床疗效和生活质量的影响

试验专业题目

恶性肿瘤患者焦虑抑郁状态评估及其对治疗依从性、临床疗效和生活质量的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在系统评估恶性肿瘤患者的焦虑与抑郁状态，探讨其心理状况与治疗依从性、临床疗效及生活质量之间的关联。通过量化评估手段识别高风险人群，为临床提供心理干预和个体化管理的依据，进而提高患者治疗依从性、改善疗效和提升生活质量，促进多学科协作的综合治疗模式建设。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-31

试验终止时间

2028-07-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.经影像学或病理学确诊为恶性肿瘤（如肝胆管癌，胃癌， 乳腺癌，肺癌等）； 2.拟接受或正在接受系统性治疗（如手术、化疗、TACE、靶向治疗等）； 3.年龄 ≥18 岁； 4.签署知情同意书，自愿参与本研究。；

排除标准

1.合并严重系统性疾病（如严重心脑血管疾病）； 2.存在严重的认知障碍，无法完成问卷评估； 3.临床资料不完整或失访者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

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