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【ChiCTR2600119255】泰它西普对IgA肾病的疗效的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119255

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

蛋白尿

试验通俗题目

泰它西普对IgA肾病的疗效的临床研究

试验专业题目

泰它西普对IgA肾病的疗效的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估在真实世界中，接受泰它西普治疗的IgA肾病患者与接受其他治疗的IgA肾病患者在治疗有效性方面的差异。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

150;1850

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

泰它西普组纳入标准： 1.肾活检病理诊断为 IgA 肾病； 2.年龄>=16 岁； 3.接受泰它西普治疗。 对照组纳入标准： 1.肾活检病理诊断为 IgA 肾病； 2.年龄>=16 岁； 3.从未接受泰它西普治疗。；

排除标准

泰它西普组排除标准： 1.泰它西普持续治疗总疗程＜6 月； 2.继发性 IgA 肾病，肾移植，腹膜透析，血液透析； 3.接受泰它西普治疗时的 eGFR<=15 mL/min/1.73m^2； 4.随访时间＜6 月； 5.主要基线、随访临床资料不全的患者。 对照组排除标准： 1.继发性 IgA 肾病，肾移植，腹膜透析，血液透析； 2.接受治疗时的 eGFR<=15 mL/min/1.73m^2； 3.随访时间＜6 月； 4.主要基线、随访临床资料不全的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

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