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【ChiCTR2600120930】HTG-AP合并MAFLD的临床特征与预后研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120930

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高甘油三酯血症性急性胰腺炎（HTG-AP）；代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）；胰腺外分泌功能异常；胰腺炎；肥胖；糖尿病；胰岛素抵抗；高甘油三酯血症；肝纤维化

试验通俗题目

HTG-AP合并MAFLD的临床特征与预后研究

试验专业题目

高甘油三酯血症性急性胰腺炎合并代谢相关脂肪性肝病的临床特征与预后研究

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临床试验信息
试验目的

1.系统总结HTG-AP合并MAFLD的临床特征、疾病负担及预后情况； 2.探讨HTG-AP合并MAFLD与单纯HTG-AP在临床表现、疾病严重程度及预后方面的差异； 3.分析MAFLD对HTG-AP预后的独立影响，特别是肝纤维化程度对不良预后的潜在作用； 4.为后续前瞻性研究及精准干预方案提供理论依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞＝18岁； 2.住院诊断为HTG-AP（TG＞＝11.3 mmol/L且48 h内完成影像评估）； 3.有腹部影像学或FibroScan资料可判定MAFLD状态； 4.病历资料完整；；

排除标准

1.胆源性、酒精性、药物性等其他病因胰腺炎； 2.妊娠； 3.关键数据缺失无法判定MAFLD或结局； 4.既往胰腺手术或恶性肿瘤；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

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