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【ChiCTR2600121206】胸外科手术术中高氧对术后肺部结局的影响：一项随机临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121206

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸外科肺部手术术后肺部并发症

试验通俗题目

胸外科手术术中高氧对术后肺部结局的影响：一项随机临床试验

试验专业题目

胸外科手术术中高氧对术后肺部结局的影响：一项随机临床试验

申办单位信息
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325000

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临床试验信息
试验目的

研究胸外科肺部手术术期间，采用不同吸入氧浓度（FiO2）的氧疗策略对患者围术期生命体征及术后器官损伤发生情况的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

PI创造了随机号码，随机号码由excel创建。

盲法

双盲，对研究参与者和研究者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

277

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-23

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期胸腔镜下肺(肺叶，肺段，楔形)切除术患者； 2.年龄>=18周岁； 3.ASA分级I ~Ⅲ。；

排除标准

1.患者单肺通气期间无法耐受60％吸入氧浓度； 2.术后7天意料外的出血； 3.肺部手术史； 4.围术期输血史； 5.精神疾病难以配合者； 6.中枢神经系统疾病； 7.肝肾功能不全等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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