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【ChiCTR2600118952】耐赋康对IgA肾病的疗效的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118952

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

蛋白尿

试验通俗题目

耐赋康对IgA肾病的疗效的临床研究

试验专业题目

耐赋康对IgA肾病的疗效的临床研究

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临床试验信息
试验目的

评估再真实世界中，接受耐赋康治疗和接受其他治疗的IgAN患者在治疗有效性方面的差异

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 经肾活检穿刺确诊为原发性 IgA 肾病（IgAN）的患者。 2. 年龄>=18 岁 3. 接受耐赋康（Nefecon）治疗至少 6 个月；

排除标准

1. 接受耐赋康（Nefecon）治疗＜6个月或主要基线、随访临床资料不全的患者； 2. 年龄小于18岁； 3. 继发性 IgA 肾病：过敏性紫癜性肾炎、系统性红斑狼疮、肝硬化、乙肝相关性肾炎等继发因素。 4. 接受肾移植、血液透析、腹膜透析； 5. 妊娠或哺乳期妇女；；

研究者信息
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

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