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首页 临床进展 基于胸部HRCT的影像组学联合临床指标预测特发性炎症性肌病的分类诊断及预后

【ChiCTR2600119209】基于胸部HRCT的影像组学联合临床指标预测特发性炎症性肌病的分类诊断及预后

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119209

试验状态

正在进行

药物名称

高分辨率CT

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

特发性炎症性肌病

试验通俗题目

基于胸部HRCT的影像组学联合临床指标预测特发性炎症性肌病的分类诊断及预后

试验专业题目

基于胸部HRCT的影像组学联合临床指标预测特发性炎症性肌病的分类诊断及预后

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临床试验信息
试验目的

本文通过初步探讨IIM的临床表型、影像组学特征与高通量mRNA 表达量之间的关系，将临床表型、影像组学定量特征、转录组学之间进行关联研究，旨在寻找出IIM不同影像特征之间的 mRNA表达差异基因及模块，准确且简便的方法监测IIM的影像学表型及相关转录组信息及下游生物学信息，尝试增加评估IIM 影像学表型相关基因的统计学效力，去阐述不同亚组病人影像学异质性的本质。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

温州市科技局

试验范围

/

目标入组人数

200;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2028-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

分析 2025年 06 月至 2027年 07 月首次至我院、温州市人民医院及福州大学附属省立医院诊断ILD的患者，明确诊断为 IIM 的患者符合(2017年ACR/EULAR关于特发性炎症性疾病的分类标准）200 例患者纳入 IIM 患者，纳入非 IIM 患者 100 例（如同时间段年龄、性别匹配的新冠、其他病毒感染、淋巴增生性疾病等表现为 ILD 的疾病）。；

排除标准

1: 年龄小于18岁 2: 合并精神障碍 3: 图像不完整 4: 哺乳期妇女及孕妇；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院风湿免疫科

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