洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2600119209】基于胸部HRCT的影像组学联合临床指标预测特发性炎症性肌病的分类诊断及预后

基本信息
登记号

ChiCTR2600119209

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

特发性炎症性肌病

试验通俗题目

基于胸部HRCT的影像组学联合临床指标预测特发性炎症性肌病的分类诊断及预后

试验专业题目

基于胸部HRCT的影像组学联合临床指标预测特发性炎症性肌病的分类诊断及预后

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本文通过初步探讨IIM的临床表型、影像组学特征与高通量mRNA 表达量之间的关系,将临床表型、影像组学定量特征、转录组学之间进行关联研究,旨在寻找出IIM不同影像特征之间的 mRNA表达差异基因及模块,准确且简便的方法监测IIM的影像学表型及相关转录组信息及下游生物学信息,尝试增加评估IIM 影像学表型相关基因的统计学效力,去阐述不同亚组病人影像学异质性的本质。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

温州市科技局

试验范围

/

目标入组人数

200;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2028-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

分析 2025年 06 月至 2027年 07 月首次至我院、温州市人民医院及福州大学附属省立医院诊断ILD的患者,明确诊断为 IIM 的患者符合(2017年ACR/EULAR关于特发性炎症性疾病的分类标准)200 例患者纳入 IIM 患者,纳入非 IIM 患者 100 例(如同时间段年龄、性别匹配的新冠、其他病毒感染、淋巴增生性疾病等表现为 ILD 的疾病)。;

排除标准

1: 年龄小于18岁 2: 合并精神障碍 3: 图像不完整 4: 哺乳期妇女及孕妇;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

温州医科大学附属第一医院风湿免疫科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

温州医科大学附属第一医院风湿免疫科的其他临床试验

温州医科大学附属第一医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

同适应症药物临床试验